Despre Anca Neacșu, Medic Specialist Genetică Medicală

Peste 10 ani dedicați geneticii medicale și medicinei preventive, axați pe preîntâmpinarea afecțiunilor și creșterea longevității

Dr. Anca Neacșu

Medic Specialist Genetică Medicală

Anca este medic specialist în genetică medicală, având peste 10 ani de experiență în domeniul consilierii genetice și al interpretării rezultatelor analizelor genetice, inclusiv ale testelor de ultimă generație, precum secvențierea întregului genom (WGS), secvențierea exomului (WES) și analiza cariotipului molecular. Ea își dedică activitatea profesională diagnosticării, prevenirii afecțiunilor și promovării longevității, valorificând cele mai recente inovații din sfera medicală.
Cu studii finalizate la Universitatea de Medicină și Farmacie “Carol Davila” din București și cu formări suplimentare la Harvard, Stanford, precum și la Asociația Americană de Nutriție, Anca este pionieră în abordarea unei noi paradigme medicale, centrate pe prevenție și pe personalizarea tratamentelor, cu scopul de a asigura o viață mai sănătoasă și de a contribui la extinderea longevității.

Credențiale și afilieri 

Experiența și competențe

Anca este un medic specialist în genetică medicală cu peste 10 ani de experiență. Este expertă în consultații și consiliere genetică pre și postnatale, interpretarea analizelor genetice moleculare și utilizarea tehnologiilor avansate, precum SNP microarray și next generation sequencing (NSG).

Misiune

Misiunea Ancăi este să folosească cele mai recente și inovatoare informații și cercetări medicale pentru a aborda sănătatea într-o manieră preventivă și personalizată. Scopul ei este de a crește perioada de sănătate și calitatea vieții (“healthspan”) și de a întârzia îmbătrânirea.

Fondarea Helixomic

Prin fondarea Helixomic, Anca dorește să crească accesibilitatea serviciilor de genetică și epigenetică de ultimă generație. Urmărește să ghideze pacienții în utilizarea informațiilor genetice și epigenetice pentru o abordare personalizată a îmbunătățirii sănătății, calității vieții și longevității.

Promovarea cunoștințelor științifice

Anca depune eforturi considerabile pentru a informa corect, pe baza cercetărilor științifice de înaltă calitate, atât pacienții, cât și medicii. Prin acest demers contribuie la creșterea nivelului de conștientizare și înțelegere a importanței abordărilor noi, bazate pe știință, în sănătate, facilitând astfel integrarea testelor genetice în practica medicală zilnică.

Sustenabilitate în business

Ca fondator al Helixomic, Anca își propune să construiască relații productive și durabile cu partenerii și competitorii din industrie, astfel încât pacientul să aibă acces facil la medicină personalizată și preventivă.

Experiență profesională

2022 - în prezent

Fondator și Medic Specialist Genetică Medicală,

Helixomic
2022 - 2023

Medic Specialist Genetică Medicală,

Regina Maria, București
2020 - 2022

Medic Specialist Genetică Medicală,

Personal Genetics, București
2019 - 2020

Medic Specialist Genetică Medicală,

CytoGenomic Medical Laboratory, București
2015 - 2018

Rezidențiat Genetică Medicală

în cadrul U.M.F. “Carol Davila“, București

Educație

  • Absolvent al Facultății de Medicină din cadrul U.M.F. “Carol Davila”, București
  • Absolvent al programului de Rezidențiat pe specialitatea Genetică Medicală în cadrul U.M.F. “Carol Davila“, București

Cursuri și training-uri

2024
Nutritional Genomics Training Program

American Nutrition Association

2024
Curs Boli Cardiace Ereditare

Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. ”Carol Davila”

2023
Principles of Pharmacogenomics

Stanford University

2023
Cancer Genomics and Precision Oncology

HARVARD Medical School (HMX)

2023
Curs “Sindromul Lynch: de la teorie la practică în Patologie și genetică”

U.M.F. ”Carol Davila”

2023
Curs Boli Cardiace Ereditare

Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. ”Carol Davila”

2018
Curs Genetică Clinică

Societatea Română de Genetică Medicală

2018
Curs Clinical Laboratory Geneticist

Prof. Thomas Liehr / European Society of Human Genetics

2017
Al 9-lea Curs German-Român de Genetică Medicală

Prof. Eberhard Passarge / Societatea Română de Genetică Medicală

2017
Curs Practic de Genetică Moleculară

Societatea Română de Genetică Medicală

2017
Curs Cardiomiopatii Ereditare

Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. ”Carol Davila”

2017
Curs “Genetic, environmental and ethnicity risk factors associated with cancer in Romania”

deCODE / U.M.F. ”Carol Davila”

2015
Al 8-lea Curs German-Român de Genetică Medicală

Prof. Eberhard Passarge / Societatea Română de Genetică Medicală

Apariții în media

Dr. Anca Neacsu: „Progresele in tehnologiile de editare genetica au facilitat dezvoltarea terapiilor genice, care îsi propun sã corecteze sau s scurtcircuiteze mutatiile cauzatoare de boli (I) | INTERVIU

Mai multe pe csid.ro

Dr. Anca Neacsu: „Testele genetice pot fi relevante pentru oricine la un moment dat, având în vedere utilitatea lor tot mai recunoscută În practica medical modernă"(II) | INTERVIU

Mai multe pe csid.ro

Publicații

  • Co-autor articol: Challenging Diagnoses of Tetraploidy/Diploidy and Trisomy 12: Utility of First-Tier Prenatal Testing Methods, E. Severin, I.I. Iordanescu, A.T. Neacsu, A. Catana, Z. Barabas-Cuzmici, V. Suciu, C. Dragomir, D.E. Voicu, M.S. Militaru, Front. Genet., 15 November 2023, Sec. Genetics of Common and Rare Diseases, Volume 14 - 2023 | https://doi.org/10.3389/fgene.2023.1258752
  • Co-autor poster: “Impact of prenatal ultrasound findings and parental SNP microarray testing in pregnancy management”, I.Iordanescu, M.Militaru, A.Neacsu, C.Dragomir, A. Catana, Z.Cuzmici, D.Voicu, E.Severin, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2023
  • Co-autor articol: Phenotypic Variability of 17q12 Microdeletion Syndrome – Three Cases and Review of Literature, A. Țuțulan-Cuniță, A.G. Pavel, L. Dimos, M. Nedelea, A. Ursuleanu, A.T. Neacșu, M. Budișteanu, D. Stambouli, Balkan Journal of Medical Genetics, vol.24, no.2, 3921, pp.71-82. https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0025
  • Co-autor poster: Clinical assessment importance in an asymmetrical overgrowth case in the context of New Generation Testing, F. Nedelea, I.Iordănescu, A.Mocanu, T.Huseyinoglu, M.Bari, C.Bohîlţea, G.Peltecu, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2018
  • Co-autor poster: Factori genetici de risc pentru cancerul mamar în Romania, R.I. Ursu, P. Iordache, V. Rădoi, N. Cucu, G.F. Ursu, R. Bohîlţea, I. Crăciunescu, I. Focşa, I. Iordănescu, A. Mocanu, N. Suciu, C. Strugaru, C. Staicu, V. Calotă, A. Vinoiu, I. E. Csiki, D. Mates, E. Poenaru, G. Rosoga, D. Rădăvoi, R. Dănău, Ş. Raşcu, C. Toma, B. Sandu, C. Sima, C.L. Bohîlţea, A. Manolescu, V. Jinga, publicat în cadrul: A 10-a Conferință Natională de Microbiologie și Epidemiologie, 2017
  • Co-autor poster: The Importance of Genetic Counselling in the Context of the Next Generation Era, F.M. Nedelea, I. Iordănescu, A. Mocanu, A. Pâslaru, L.C. Bohîlţea, publicat în cadrul Congresului Național de Genetică Medicală 2017
  • Co-autor poster: Point mutations in the dystrophin gene in a group of Romanian DMD patients and their relatives, E. Neagu, G. Gîrbea, A. Constantinescu, R. Nicolae, N. Butoianu, C. Burloiu, C. Iliescu, C. Moţoescu, M. Leanca, M. Budişteanu, O. Tarţa Arsene, D. Bârcă, I. Minciu, R. Gherghiceanu, A. Bastian, V. Plaiaşu, F. Nedelea, C. Gug, G. Vişa, D. Surlică, A. Mocanu, I. iordănescu, D. Vasile, R. Teleanu, A. Cristea, D. Craiu, L, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2017
  • Co-autor poster: Pre-natal and Post-natal correlations in possible VACTER association, F.M. Nedelea, A. Bârdan, C. Cojocaru, I. Iordănescu, A. Mocanu, E.S. Popescu, C. Bohîlţea, publicat în cadrul Conferinței Naționale de Genetică Medicală 2016