AutorDr. Anca Neacșu
Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală cu peste 10 ani de experiență, este expertă în consiliere genetică și interpretarea analizelor genetice avansate. Absolventă a Universității de Medicină și Farmacie “Carol Davila” din București și cu formări suplimentare la Harvard, Stanford și Asociația Americană de Nutriție, ea promovează o paradigmă medicală nouă, axată pe prevenție și tratamente personalizate pentru o viață cât mai sănătoasă și prelungirea longevității.
Despre dr. Anca Neacșu, Medic Specialist Genetică Medicală
Peste 10 ani dedicați geneticii medicale și medicinei preventive, axați pe preîntâmpinarea afecțiunilor și creșterea longevității.
Dr. Anca Neacșu este medic specialist în genetică medicală, având peste 10 ani de experiență în domeniul consilierii genetice și al interpretării rezultatelor analizelor genetice, inclusiv ale testelor genetice avansate, precum secvențierea întregului genom (WGS), secvențierea exomului (WES) și analiza cariotipului molecular. Ea își dedică activitatea profesională diagnosticării, prevenirii afecțiunilor și promovării longevității, valorificând inovațiile recente din sfera medicală.
Experiența și competențe
Dr. Anca Neacșu este un medic specialist în genetică medicală cu peste 10 ani de experiență. Este expertă în consultații și consiliere genetică pre și postnatale, interpretarea analizelor genetice moleculare și utilizarea tehnologiilor avansate, precum SNP microarray și next generation sequencing (NSG).
Misiune
Misiunea dr. Anca Neacșu este să folosească cele mai recente și inovatoare informații și cercetări medicale pentru a aborda sănătatea într-o manieră preventivă și personalizată. Scopul ei este de a crește perioada de sănătate și calitatea vieții („healthspan”) și de a întârzia îmbătrânirea.
Fondarea Helixomic
Prin fondarea Helixomic, dr. Anca Neacșu dorește să crească accesibilitatea serviciilor de genetică și epigenetică de ultimă generație. Urmărește să ghideze pacienții în utilizarea informațiilor genetice și epigenetice pentru o abordare personalizată a îmbunătățirii sănătății, calității vieții și longevității.
Promovarea cunoștințelor științifice
Dr. Anca Neacșu depune eforturi considerabile pentru a informa corect, pe baza cercetărilor științifice de înaltă calitate, atât pacienții, cât și medicii. Prin acest demers contribuie la creșterea nivelului de conștientizare și înțelegere a importanței abordărilor noi, bazate pe știință, în sănătate, facilitând astfel integrarea testelor genetice în practica medicală zilnică.
Sustenabilitate în business
Ca fondator al Helixomic, dr. Anca Neacșu își propune să construiască relații productive și durabile cu partenerii și competitorii din industrie, astfel încât pacientul să aibă acces facil la medicină personalizată și preventivă.
Experiență profesională
2022 – în prezent - Fondator și Medic Specialist Genetică Medicală, Helixomic
2022 – 2023 - Medic Specialist Genetică Medicală, Regina Maria, București
2020 – 2022 - Medic Specialist Genetică Medicală, Personal Genetics, București
2019 – 2020 - Medic Specialist Genetică Medicală, CytoGenomic Medical Laboratory, București
2015 – 2018 - Rezidențiat Genetică Medicală în cadrul U.M.F. „Carol Davila”, București
Educație
Absolvent al Facultății de Medicină din cadrul U.M.F. „Carol Davila”, București
Absolvent al programului de Rezidențiat pe specialitatea Genetică Medicală în cadrul U.M.F. „Carol Davila”, București
Cursuri și training-uri
2024 - Nutritional Genomics Training Program, American Nutrition Association
2024 - Curs Boli Cardiace Ereditare, Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. „Carol Davila”
2023 - Principles of Pharmacogenomics, Stanford University
2023 - Cancer Genomics and Precision Oncology, HARVARD Medical School (HMX)
2023 - Curs „Sindromul Lynch: de la teorie la practică în Patologie și genetică”, U.M.F. „Carol Davila”
2023 - Curs Boli Cardiace Ereditare, Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. „Carol Davila”
2018 - Curs Genetică Clinică, Societatea Română de Genetică Medicală
2018 - Curs Clinical Laboratory Geneticist, Prof. Thomas Liehr / European Society of Human Genetics
2017 - Al 9-lea Curs German-Român de Genetică Medicală, Prof. Eberhard Passarge / Societatea Română de Genetică Medicală
2017 - Curs Practic de Genetică Moleculară, Societatea Română de Genetică Medicală
2017 - Curs Cardiomiopatii Ereditare, Societatea Română de Cardiologie / U.M.F. „Carol Davila”
Apariții în media
Interviuri în presă
- CSID.ro · Interviu, partea I„Progresele în tehnologiile de editare genetică au facilitat dezvoltarea terapiilor genice, care își propun să corecteze sau să scurtcircuiteze mutațiile cauzatoare de boli” (se deschide într-o filă nouă)
- CSID.ro · Interviu, partea a II-a„Testele genetice pot fi relevante pentru oricine la un moment dat, având în vedere utilitatea lor tot mai recunoscută în practica medicală modernă” (se deschide într-o filă nouă)
Publicații
Co-autor articol: Challenging Diagnoses of Tetraploidy/Diploidy and Trisomy 12: Utility of First-Tier Prenatal Testing Methods, E. Severin, I.I. Iordanescu, A.T. Neacsu, A. Catana, Z. Barabas-Cuzmici, V. Suciu, C. Dragomir, D.E. Voicu, M.S. Militaru, Front. Genet., 15 November 2023, Sec. Genetics of Common and Rare Diseases, Volume 14 - 2023 | https://doi.org/10.3389/fgene.2023.1258752
Co-autor poster: „Impact of prenatal ultrasound findings and parental SNP microarray testing in pregnancy management”, I.Iordanescu, M.Militaru, A.Neacsu, C.Dragomir, A. Catana, Z.Cuzmici, D.Voicu, E.Severin, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2023
Co-autor articol: Phenotypic Variability of 17q12 Microdeletion Syndrome – Three Cases and Review of Literature, A. Țuțulan-Cuniță, A.G. Pavel, L. Dimos, M. Nedelea, A. Ursuleanu, A.T. Neacșu, M. Budișteanu, D. Stambouli, Balkan Journal of Medical Genetics, vol.24, no.2, 3921, pp.71-82. https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0025
Co-autor poster: Clinical assessment importance in an asymmetrical overgrowth case in the context of New Generation Testing, F. Nedelea, I.Iordănescu, A.Mocanu, T.Huseyinoglu, M.Bari, C.Bohîlţea, G.Peltecu, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2018
Co-autor poster: Factori genetici de risc pentru cancerul mamar în Romania, R.I. Ursu, P. Iordache, V. Rădoi, N. Cucu, G.F. Ursu, R. Bohîlţea, I. Crăciunescu, I. Focşa, I. Iordănescu, A. Mocanu, N. Suciu, C. Strugaru, C. Staicu, V. Calotă, A. Vinoiu, I. E. Csiki, D. Mates, E. Poenaru, G. Rosoga, D. Rădăvoi, R. Dănău, Ş. Raşcu, C. Toma, B. Sandu, C. Sima, C.L. Bohîlţea, A. Manolescu, V. Jinga, publicat în cadrul: A 10-a Conferință Natională de Microbiologie și Epidemiologie, 2017
Co-autor poster: The Importance of Genetic Counselling in the Context of the Next Generation Era, F.M. Nedelea, I. Iordănescu, A. Mocanu, A. Pâslaru, L.C. Bohîlţea, publicat în cadrul Congresului Național de Genetică Medicală 2017
Co-autor poster: Point mutations in the dystrophin gene in a group of Romanian DMD patients and their relatives, E. Neagu, G. Gîrbea, A. Constantinescu, R. Nicolae, N. Butoianu, C. Burloiu, C. Iliescu, C. Moţoescu, M. Leanca, M. Budişteanu, O. Tarţa Arsene, D. Bârcă, I. Minciu, R. Gherghiceanu, A. Bastian, V. Plaiaşu, F. Nedelea, C. Gug, G. Vişa, D. Surlică, A. Mocanu, I. iordănescu, D. Vasile, R. Teleanu, A. Cristea, D. Craiu, publicat în cadrul Conferinței ESHG 2017
Co-autor poster: Pre-natal and Post-natal correlations in possible VACTER association, F.M. Nedelea, A. Bârdan, C. Cojocaru, I. Iordănescu, A. Mocanu, E.S. Popescu, C. Bohîlţea, publicat în cadrul Conferinței Naționale de Genetică Medicală 2016