Consultație genetică online cu medic specialist

Prețul consultației: 300 lei

Programează o consultație de genetică medicală

Programează-te folosind calendarul online sau telefonic.

+40 758 479 093

Acces facil de la distanță

Vei putea accesa serviciul de oriunde te afli, fără a te deplasa, fiind necesară doar o conexiune la internet.

Consultație cu un specialist în domeniu

Vei discuta cu un medic specialist în genetică medicală cu experiență în domeniu.

Recomandări personalizate

În urma consultației vei primi un raport medical cu recomandări specifice cazului tău unic.

Discută cu un medic specialist în genetică medicală

Află răspunsurile la întrebările care te frământă

Ai ocazia de a adresa întrebări legate de genetică și modul în care aceasta îți influențează sănătatea.

Stabilește diagnosticul genetic

Vei explora posibilitatea ca afecțiunea de care suferi să aibă o cauză genetică și vei afla testul genetic potrivit pentru diagnostic.

Estimează-ți riscurile genetice

Află mai multe informații despre riscurile tale genetice și măsurile preventive pe care le poți lua.

Interpretează rezultatele testelor genetice

Vei afla semnificația rezultatelor testelor genetice și vei fi ghidat în privința conduitei ulterioare recomandate cazului tău specific

Programează o consultație cu Dr. Anca Neacșu

Teste genetice pentru diagnostic, prevenție și longevitate

Teste genetice medicale și de lifestyle sub atentă îndrumare medicală specializată

Teste genetice

Descoperă diagnosticul și
Află-ți riscurile genetice

Consultația genetică te ajută să înțelegi modul în care genetica poate influența sănătatea ta sau a copiilor tăi.

Ce este consultația genetică

Consultația genetică este o consultație medicală de specialitate în cadrul căreia medicul genetician evaluează pacientul pentru a determina dacă acesta este afectat, are riscuri de a fi afectat sau a transmite o afecțiune genetică descendenților.

Decizii informate bazate pe știință

În urma consultației genetice vei avea informații despre modul în care genetica îți poate influența sănătatea și despre potențialele riscuri genetice ale tale sau membrilor familiei tale. Astfel, poți lua decizii informate privind testele genetice potrivite pentru tine, screeningurile sau terapiile potrivite și alte măsuri preventive.

Cui îi este recomandată consultația genetică

Consultația genetică este o consultație medicală de specialitate în cadrul căreia medicul genetician evaluează pacientul pentru a determina dacă acesta este afectat, are riscuri de a fi afectat sau a transmite o afecțiune genetică descendenților.

copiilor cu dizabilități, tulburări de metabolism sau malformații congenitale

femeilor însărcinate cu feți care prezintă malformații decelate ecografic

cuplurilor cu infertilitate sau avorturi spontane repetate

preconcepțional cuplurilor care își doresc să afle mai multe informații despre potențialele riscuri genetice ale viitorilor copii

persoanelor cu un istoric familial bogat în afecțiuni genetice

persoanelor cu cancer cu debut precoce sau cu un istoric familial bogat de cancer

persoanelor adulte care suferă de o afecțiune care poate fi de cauză genetică

persoanelor care își doresc să își personalizeze nutriția, regimul sportiv și stilul de viață pentru a-și îmbunătăți sănătatea și întârzia îmbătrânirea

persoanelor care urmează să își administreze anumite medicamente și vor să afle care sunt moleculele și dozajele cele mai potrivite conform geneticii individuale

Alătură-te comunității Helixomic.

Abonează-te la newsletter-ul Helixomic pentru a primi informații despre sănătate, strategii de prevenție și metode de optimizare a longevității, susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.

Datele tale sunt în siguranță cu Helixomic

Confidențialitate garantată

Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.

Utilizare responsabilă

Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.

Dreptul la ștergere

Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și la cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.

Întrebări frecvente

Am fost diagnosticat cu epilepsie și mai am câteva rude afectate. Epilepsia este o afecțiune genetică?

Epilepsia poate fi de cauză genetică. Prezența mai multor rude afectate în familie indică o cauză genetică și primul pas este să efectuezi o consultație genetică pentru a fi evaluat de medicul genetician care în urma consultației îți poate recomanda testul genetic potrivit pentru a afla cauza. În urma unui diagnostic genetic vei cunoaște mai mule informații despre prognostic, tratamentele cele mai eficiente și riscul de a avea copii afectați.

Am în familie un copil cu fibroză chistică și vreau sa îmi cunosc riscul de a avea un copil afectat. Mă poate ajuta o consultație genetică?

Desigur, în cadrul consultației medicul genetician va adresa întrebări despre istoricul familial dar și cel personal de boală și va putea estima riscul tău de a avea un copil afectat și va recomanda testul genetic potrivit pentru a afla dacă ești purtător pentru fibroză chistică.

Am efectuat un test genetic la recomandarea unui medic dar nu știu să îl interpretez. Mă poate ajuta un medic genetician?

Da, un medic genetician te poate ajuta cu interpretarea testelor genetice și recomandări personalizate ție conform rezultatului.

Vrei să știi mai mult?
Iată cele mai recente articole Helixomic

Vezi toate articolele

Sindromului Marfan: Manifestări, Diagnostic și Tratament

Dr. Anca Neacșu2024-06-28T14:28:10+03:0028 iunie 2024|

Sindromul Marfan este o afecțiune genetică care afectează țesutul conjunctiv. Acest articol explorează semnele, simptomele, diagnosticarea și tratamentul pentru gestionarea eficientă a bolii.

Impactul polimorfismelor genei MTHFR asupra sănătății: riscuri și management

Dr. Anca Neacșu2024-06-14T13:33:48+03:0014 iunie 2024|

Polimorfismele genei MTHFR influențează metabolismul folatului și homocisteinei, afectând sănătatea cardiovasculară, sănătatea mintală și riscul de complicații în sarcină. Află cum să gestionezi aceste riscuri.

Tulburarea de spectru autist: Ghid complet despre factori de risc, diagnosticare și tratament

Dr. Anca Neacșu2024-06-13T14:58:37+03:0028 mai 2024|

Tulburarea de spectru autist (TSA) afectează un număr mare de persoane. Află despre factorii de risc, diagnosticare timpurie și metode de tratament pentru a îmbunătăți calitatea vieții persoanelor cu TSA.