Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.
Află dacă porți mutații asociate cu afecțiuni cardiovasculare ereditare.
Tehnologie NGS, panel extins de până la 292 de gene și consultație genetică inclusă în preț.
Testul genetic pentru afecțiuni cardiovasculare ereditare folosește tehnologie NGS (next generation sequencing) pentru a analiza genele implicate în apariția acestor afecțiuni și a detecta mutațiile relevante, contribuind la îmbunătățirea monitorizării și tratamentului.
Testul genetic Ventrilia analizează până la 292 de gene care sunt asociate cu afecțiuni cardiovasculare ereditare precum sindromul Brugada, hipercolesterolemia familială, sindromul Marfan, sindromul Noonan și multe altele.
Testarea genetică este capabilă să clarifice diagnosticul în situații incerte și să încadreze specific afecțiunea în tip și/sau subtip, oferind informații asupra evoluției și prognosticului.
Înțelegerea afecțiunii te va ghida către implementarea programului de monitorizare și tratament potrivite din timp, pentru un control mai bun al semnelor și simptomelor asociate.
Toate pachetele includ transportul kitului de recoltare către tine și către laborator, testarea și consultația genetică.
Probă de celule bucale (swab) Kit de recoltare trimis și preluat prin curier
Probă de celule bucale (swab) Kit de recoltare trimis și preluat prin curier
Preț
4.990 lei
Probă de celule bucale (swab) Kit de recoltare trimis și preluat prin curier
Preț
3.546 lei
Discută cu un medic specialist în genetică și află dacă acest test ți se potrivește.
Persoanelor cu un istoric familial bogat de afecțiuni cardiovasculare, în special când afecțiunea apare la mai mulți membri ai familiei de pe aceeași linie sau la vârste tinere.
Persoanelor cu o afecțiune cardiovasculară greu de încadrat clinic, unde testarea genetică poate clarifica diagnosticul și poate încadra afecțiunea într-un tip sau subtip specific.
Persoanelor cu semne și simptome asociate unuia dintre sindroamele investigate, precum sindromul Noonan sau sindromul Marfan.
Testarea genetică este capabilă să clarifice diagnosticul în situații incerte și să încadreze specific afecțiunea în tip și/sau subtip, oferind informații asupra evoluției și prognosticului.
Înțelegerea afecțiunii te va ghida către implementarea programului de monitorizare și tratament potrivite din timp, pentru un control mai bun al semnelor și simptomelor asociate.
Cunoașterea modului de transmitere a afecțiunii te va ajuta să iei decizii informate privind reproducerea, pentru a împiedica transmiterea mutației copiilor tăi.
Informează-ți membrii familiei despre necesitatea testării genetice pentru mutația identificată la tine și ajută-i să implementeze din timp programele de monitorizare și tratament potrivite.
Testul genetic pentru afecțiuni cardiovasculare ereditare oferit de Helixomic include interpretarea rezultatelor și consultația genetică.
Analiza folosește tehnologie NGS (next generation sequencing) pentru a analiza genele de interes pentru identificarea mutației relevante.
Analiza a 292 de gene asociate cu afecțiuni cardiovasculare ereditare (în panelul extins).
Vei primi un raport medical cu recomandări privind conduita de prevenție și monitorizare potrivită ție.
Transportul kitului de recoltare atât către tine cât și către laborator, testarea, consultația și interpretarea de specialitate sunt incluse în pachetul de testare.
Consultațiile genetice se desfășoară online, kitul de recoltare a probei se trimite prin curier la adresa ta.
Vei fi ghidat la fiecare pas în cadrul procesului de testare de medicul tău genetician dedicat.
292 de gene unice în 8 paneluri
Testul genetic pentru afecțiuni cardiovasculare ereditare îți poate oferi informații utile, dar are și limite pe care e bine să le cunoști înainte să decizi.
Toate acestea le discuți cu dr. Anca Neacșu în consultația dinaintea testului, ca să decizi informat.
Completează formularul de pe site pentru a solicita testul genetic pentru afecțiuni cardiovasculare ereditare. Este rapid și simplu.
Oferim consultații de genetică medicală de specialitate ca parte a procesului de testare genetică.
Medicul dedicat va obține un istoric personal și familial detaliat, îți va explica procesul de testare, riscurile, beneficiile și limitările testării și implicațiile posibilelor rezultate.
Medicul genetician îți va oferi informații despre implicațiile rezultatelor, inclusiv despre probabilitatea de a dezvolta afecțiunea, de a transmite mutația identificată copiilor, precum și despre modalitățile de prevenire sau reducere a acestor riscuri. În timpul consultației vei primi informații ample și o mai bună înțelegere a rezultatelor, permițându-ți luarea de decizii informate.
Indiferent de locul în care te afli, îți oferim acces la toate testele noastre, oriunde în țară. Expedierea kitului de recoltare și preluarea probei sunt incluse în preț, asigurându-ne că întregul proces este simplu și convenabil pentru tine. Astfel, beneficiezi de servicii de calitate, fără costuri suplimentare, direct de la tine de acasă.
Recoltarea probei pentru acest test se realizează simplu, fără durere, folosind un swab bucal. Proba prin swab bucal este potrivită pentru acest test. Procesul de recoltare este neinvaziv și se poate realiza comod, de acasă, urmărind instrucțiunile primite alături de kitul de recoltare.
Descarcă instrucțiunile
Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.
Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări. Nu găsești ce cauți? Contactează-ne - îți răspundem cu plăcere.
În general afecțiunile cardiovasculare ereditare pentru că presupun implicarea factorilor genetici, au un debut mai precoce, precum în copilărie sau la adultul tânăr. De asemenea, se poate observa prezența afecțiunii la mai mulți membri ai familiei de pe aceeași linie. Însă, nu toate afecțiunile cardiovasculare sunt ereditare, iar o consultație genetică poate determina dacă acesta este un test potrivit pentru tine.
Sindromul Brugada poate avea o cauză genetică, gena cea mai frecvent implicata fiind SCN5A. Testarea genetică te poate ajuta să identifici cauza genetică și să implementezi un tratament potrivit. De asemenea, un diagnostic genetic oferă și informații despre riscul copiilor tăi de a fi afectați.
Da, în cazul unui rezultat pozitiv se poate estima probabilitatea altor persoane din familie de a fi purtătoare ale mutației și implicit de a fi afectate de aceeași boală. În special, se poate estima riscul copiilor de a moșteni acea mutație și a fi afectați.
Discută cu dr. Anca Neacșu pentru a afla dacă testul genetic pentru afecțiuni cardiovasculare ereditare este potrivit pentru tine sau pentru familia ta.
Solicită testul geneticNe asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.
Recenzii publice din Google Business.
“O experiență foarte bună cu Helixomic! Întreg procesul a decurs bine. Noi am optat pentru testul WGS Trio și, deși timpul de așteptare a fost mai lung, rezultatele au meritat efortul. Mulțumiri speciale doamnei doctor Neacșu, care este un medic de excepție și extrem de comunicativă, explicându-ne totul clar. Recomandăm acest test tuturor, deoarece ne-a oferit informații medicale extrem de valoroase și importante, atât pentru prezentul și viitorul copilului nostru, cât și pentru noi, ca adulți.”
“Recomand din toată inima Helixomic și, în mod special, pe doamna dr. Anca Neacșu. Am întâlnit rar un medic atât de empatic, calm și atent la nevoile unui părinte îngrijorat. Mi-a răspuns cu multă blândețe și profesionalism la toate întrebările, explicând clar și pe înțelesul meu fiecare aspect. Am simțit sprijin real, nu doar informații medicale. Mulțumesc pentru răbdare, omenie și dedicare!”
“Servicii de o calitate ireprosabila!”
“Am cautat cateva clinici pentru teste epigenetice/nutrigenetice si cu reviews si astfel am ajuns la top 3 si in cele in urma am ales Helixomic. A fost exact cum am citit in recenzii si mai mult; de la consultatia initiala cu Doamna Doctor, abordarea profesionista dar si calduroasa, recomandarile, comunicarea, totul a fost fara cusur. Cu siguranta daca decid sa fac si alte teste, tot aici le voi face.”
“Superba aceasta experienta !!!”
“Am facut testul WES baietelului nostru cu ajutorul Helixomic si suntem extrem de multumiti de serviciile lor. Doamna Dr Neacsu este un medic foarte bun, care cunoaste ultimele studii in domeniu, dar in acelasi timp empatica!”
Panel extins NGS pentru identificarea mutațiilor asociate cu predispoziția ereditară la cancer.
Află mai multeSecvențierea întregului exom pentru diagnosticul afecțiunilor rare și complexe, inclusiv cele cardiovasculare.
Află mai multeTestare țintită pentru o mutație deja identificată în familie, utilă în testarea în cascadă.
Află mai multeProgramează o consultație genetică cu dr. Anca Neacșu, medic specialist genetică medicală, pentru a stabili dacă testul genetic pentru afecțiuni cardiovasculare ereditare este potrivit pentru tine.
Programează-te
Sindromul Marfan este o afecțiune genetică care afectează țesutul conjunctiv. Acest articol explorează semnele, simptomele, diagnosticarea și tratamentul pentru gestionarea eficientă a bolii.
Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) este o afecțiune genetică rară a țesutului conjunctiv, manifestată prin hipermobilitate articulară și fragilitate tisulară. Aflați importanța diagnosticării timpurii a EDS.
Sindromul Brugada este o afecțiune cardiacă genetică rară ce poate cauza moarte subită la persoane aparent sănătoase. Descoperiți rolul mutațiilor SCN5A și cum vă puteți proteja familia.