Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.
Te ajutăm să descoperi cauza genetică a infertilității.
Testul Rodinia folosește tehnologii NGS, MLPA și PCR pentru a identifica mutațiile asociate infertilității feminine și masculine.
Testul genetic Rodinia analizează gene, variante genice și anomalii ale cromozomilor sexuali X și Y asociate cu infertilitatea feminină și masculină, avorturi spontane repetate și trombocitopenia aloimună neonatală.
Analiza țintește modificări cunoscute și acționabile care pot oferi informații legate de probabilitatea de a obține o sarcină, metoda reproductivă sau chiar tratamentele potrivite situației voastre.
Testul genetic pentru infertilitate folosește diferite tehnologii precum NGS (next generation sequencing), MLPA și analiza de fragmente (PCR) pentru a identifica mutații asociate cu infertilitatea feminină și masculină. Scopul testului este de a orienta cuplul către conduita reproductivă potrivită.
Testul este indicat cuplurilor cu infertilitate de cauză necunoscută, cu avorturi spontane recurente și celor care au avut un copil cu trombocitopenie neonatală aloimună.
De asemenea, poate fi util persoanelor cu tulburări menstruale, celor care urmează să înceapă o procedură de Fertilizare in Vitro și doresc să evalueze riscul de sindrom de hiperstimulare ovariană, sau celor cu antecedente familiale de patologii reproductive.
Toate pachetele includ kitul de recoltare trimis și preluat prin curier, consultația genetică înainte și după testare, precum și interpretarea rezultatelor. Analiza este realizată în Cipru.
Pentru amândoi partenerii
Pentru amândoi partenerii
Preț
5.750 lei
Pentru femeie
Preț
3.050 lei
Pentru bărbat
Preț
3.050 lei
Scrie-ne sau sună-ne și îți răspundem despre probă, durată și pașii următori.
În funcție de pachetul ales, raportul tău poate include analiza detaliată a genelor asociate infertilității feminine și masculine, evaluarea cromozomilor sexuali și, opțional, analiza variantelor de trombofilie și trombocitopenie aloimună neonatală.
Analiza a 55 de gene asociate infertilității feminine (AIRE, ANOS1, BMP15, CAPN10, CHD7, CYP11A1, CYP17A1, CYP19A1, DENND1A, DUSP6, EIF2B2, EIF2B3, FEZF1, FGF17, FGF8, FGFR1, FIGLA, FLRT3, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR, GALT, GDF9, GNAS, GNRH1, GNRHR, HESX1, HS6ST1, IL17RD, INS, INSR, IRS1, IRS2, KISS1, KISS1R, LHB, LHCGR, NOBOX, NR5A1, NSMF, POF1B, POLG, PROK2, PROKR2, PSMC3IP, SEMA3A, SPRY4, STAG3, TAC3, TACR3, THADA, WDR11, WT1, ZP1), aneuploidii ale cromozomului X și numărul de repetiții CGG în gena FMR1.
Analiza a 40 de gene asociate infertilității masculine (ANOS1, AR, AURKC, CATSPER1, CFTR, CHD7, DAZL, DDX25, DUSP6, FEZF1, FGF17, FGF8, FGFR1, FLRT3, FMR1, FSHB, FSHR, GNRH1, GNRHR, HESX1, HS6ST1, IL17RD, KISS1, KISS1R, LHB, LHCGR, NR5A1, NSMF, PRM1, PROK2, PROKR2, SEMA3A, SPRY4, SRD5A1, SRY, TAC3, TACR3, USP26, USP9Y, WDR11) și detectarea microdelețiilor AZFa, AZFb, AZFc ale cromozomului Y.
Extensie opțională care analizează 16 variante genice asociate cu trombofilia ereditară și 6 variante genice asociate cu trombocitopenia aloimună neonatală, utilă cuplurilor cu avorturi spontane repetate sau istoric de trombocitopenie neonatală.
Fiecare raport include recomandări personalizate privind metoda reproductivă potrivită, posibilele tratamente și monitorizarea necesară în funcție de modificările genetice identificate.
Dacă ai încercat să obții o sarcină fără succes și investigațiile uzuale nu au identificat cauza, testarea genetică poate oferi răspunsurile care lipsesc.
Pentru cuplurile care au experimentat pierderi repetate de sarcină, testarea poate identifica factori genetici precum trombofilia ereditară.
Dacă un copil anterior a prezentat trombocitopenie neonatală aloimună, analiza variantelor genice asociate te poate ajuta la planificarea sarcinilor următoare.
Tulburările menstruale pot avea o cauză genetică. Testul Rodinia te poate ajuta să elucidezi cauza și să iei decizii informate privind opțiunile reproductive.
Înainte de începerea procedurii FIV, testarea poate estima riscul de sindrom de hiperstimulare ovariană și poate ghida dozajul hormonal în timpul stimulării ovariene.
Pentru bărbații cu azoospermie, oligospermie sau alte anomalii ale spermatogenezei, testul analizează microdelețiile cromozomului Y și gene implicate în funcția reproductivă masculină.
Testarea poate identifica modificarea genetică ce stă la baza infertilității și explica dificultățile de reproducere, oferind informații utile cuplului.
Prin identificarea cauzei infertilității se poate alege conduita reproductivă potrivită cuplului, precum continuarea concepției naturale sau apelarea la tehnici de reproducere asistată.
Testarea poate indica necesitatea administrării anumitor tratamente sau necesitatea ajustării tratamentelor hormonale pentru evitarea sindromului de hiperstimulare ovariană.
Testul genetic pentru infertilitate oferit de Helixomic include interpretarea rezultatelor și consultația genetică.
Analiza folosește mai multe tipuri de tehnologii, precum NGS (next generation sequencing), MLPA și PCR pentru a căuta modificările relevante.
Analiza a multiple gene și variante genice care pot determina infertilitate, avorturi spontane repetate și trombocitopenie aloimună a nou-născutului.
Vei primi un raport medical cu recomandări privind conduita de reproducere potrivită.
Transportul kitului de recoltare atât către tine cât și către laborator, testarea, consultația și interpretarea de specialitate sunt incluse în pachetul de testare.
Consultațiile genetice se desfășoară online, kitul de recoltare a probei se trimite prin curier la adresa ta.
Vei fi ghidat la fiecare pas în cadrul procesului de testare de medicul tău genetician dedicat.
66 de gene unice în 2 paneluri
22 de gene
Testul genetic pentru infertilitate îți poate oferi informații utile, dar are și limite pe care e bine să le cunoști înainte să decizi.
Toate acestea le discuți cu dr. Anca Neacșu în consultația dinaintea testului, ca să decizi informat.
De ce să ai încredere în analiza Rodinia?
Evaluarea detaliată a 55 de gene asociate infertilității feminine, tulburărilor menstruale și insuficienței ovariene.
Analiza a 40 de gene implicate în spermatogeneza și reglarea hormonală la bărbați.
Detectarea microdelețiilor AZFa, AZFb și AZFc asociate cu azoospermia și oligospermia severă.
Pachetul adițional analizează 16 variante asociate trombofiliei și 6 variante asociate trombocitopeniei aloimune neonatale.
Detectarea aneuploidiilor cromozomilor sexuali cu sensibilitate pentru mozaicisme de până la 15%.
Analiza detectează variațiile numărului de copii (CNV) cu o rezoluție de până la 10Mb.
Completează formularul de pe site pentru a solicita testul genetic pentru infertilitate. Este rapid și simplu.
Oferim consultații de genetică medicală de specialitate ca parte a procesului de testare genetică, cu dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală.
Medicul dedicat va obține un istoric personal și familial detaliat, îți va explica procesul de testare, riscurile, beneficiile și limitările testării și implicațiile posibilelor rezultate.
Medicul genetician îți va oferi informații despre implicațiile rezultatelor, inclusiv despre terapiile potrivite, alte riscuri asociate patologiei și riscul altor membri ai familiei de a fi afectați. În timpul consultației vei primi informații ample și o mai bună înțelegere a rezultatelor, permițându-ți luarea de decizii informate.
Indiferent de locul în care te afli, îți oferim acces la testul genetic pentru infertilitate oriunde în țară. Expedierea kitului de recoltare și preluarea probei sunt incluse în preț, asigurându-ne că întregul proces este simplu și convenabil pentru tine. Astfel, beneficiezi de servicii de calitate, fără costuri suplimentare, direct de la tine de acasă.
Testul genetic pentru infertilitate necesită o simplă probă de celule bucale, recoltată printr-un tampon bucal. Kitul de recoltare îți este trimis prin curier direct la adresa ta, iar preluarea probei se face tot prin curier. Recoltarea se realizează comod, acasă, conform instrucțiunilor primite, fără niciun disconfort.
Descarcă instrucțiunile
Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.
Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări. Nu găsești ce cauți? Contactează-ne – îți răspundem cu plăcere.
Da, atât tulburările menstruale cât și infertilitatea pot avea o cauză genetică. Testul Rodinia te poate ajuta să elucidezi cauza și să iei decizii informate privind opțiunile reproductive potrivite pentru tine.
O cauză frecventă pentru avorturi spontane în trimestrul 2 de sarcină este trombofilia. Pachetul de trombofilie și trombocitopenie aloimună neo-natală te poate ajuta să afli riscul de trombofilie și începerea unui tratament profilactic în cazul unui risc crescut.
Da, testul Rodinia analizează în întregime gena FSHR care este asociată cu sindromul de hiperstimulare ovariană și poate estima riscul de a dezvolta această complicație, ghidând dozajul hormonal în timpul stimulării ovariene.
Testul Rodinia se efectuează dintr-o probă de celule bucale, recoltată printr-un tampon bucal. Kitul de recoltare este trimis și preluat prin curier, inclus în preț, iar întregul proces se desfășoară comod, de acasă, conform instrucțiunilor primite.
Pachetul include transportul kitului de recoltare către tine și către laborator, analiza genetică efectuată cu tehnologii NGS, MLPA și PCR, consultația genetică înainte de testare și interpretarea rezultatelor după primirea raportului.
După recepționarea probei în laboratorul nostru partener din Cipru, analiza durează între 4 și 6 săptămâni. Vei fi notificat imediat ce rezultatele sunt disponibile și se va programa consultația de interpretare cu dr. Anca Neacșu.
După solicitare te contactăm pentru consultația dinaintea testului. Acolo alegi, împreună cu medicul genetician, pachetul potrivit pentru tine și partenerul tău.
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.
Recenzii publice din Google Business.
“Aflati intr-un moment delicat in ceea ce priveste sanatatea familiei, respectiv eventuale forme de cancer mostenite de partea feminina a familiei, am cautat pe net si am gasit firma Helixomic pentru consiliere/consultatii si testari genetice de specialitate. Am beneficiat, nitial, de o consultatie la d-na dr. Anca Neacsu care dupa disti aplate, ne-a indrumat catre testarea genetica care indeplinea conditiile de necesare pentru obtinerea unor rezultate relevante in cauza, in conditii financiare cat mai rezonabile (s-a redus aria de cercetare si, deci, valoarea financiara a demersului). Am avut sperante intr-un rezultat favorabil (D-na doctor Anca Neacsu a a avut empatia dorita intr-un astfel de demers delicat si ne-a dat sperante intr-un rezultat favorabil inainte de testarea propriu-zisa) , care s-a materializat in raspunsul laboratorului executant, spre marea noastra satisfactie. Recomandam cu sinceritate , pentru cei aflati in situatii asemanatoare ( necesitatea unor testari genetice pentru probleme de san) sa contacteze Helixomic si cu siguranta vor obtine rezultate cu nivel ridicat de incredere, beneficiind in acelasi timp de o relatie de la doctor la pacient plia de profesionalism.”
“O experiență foarte bună cu Helixomic! Întreg procesul a decurs bine. Noi am optat pentru testul WGS Trio și, deși timpul de așteptare a fost mai lung, rezultatele au meritat efortul. Mulțumiri speciale doamnei doctor Neacșu, care este un medic de excepție și extrem de comunicativă, explicându-ne totul clar. Recomandăm acest test tuturor, deoarece ne-a oferit informații medicale extrem de valoroase și importante, atât pentru prezentul și viitorul copilului nostru, cât și pentru noi, ca adulți.”
“Recomand din toată inima Helixomic și, în mod special, pe doamna dr. Anca Neacșu. Am întâlnit rar un medic atât de empatic, calm și atent la nevoile unui părinte îngrijorat. Mi-a răspuns cu multă blândețe și profesionalism la toate întrebările, explicând clar și pe înțelesul meu fiecare aspect. Am simțit sprijin real, nu doar informații medicale. Mulțumesc pentru răbdare, omenie și dedicare!”
“Servicii de o calitate ireprosabila!”
“Am cautat cateva clinici pentru teste epigenetice/nutrigenetice si cu reviews si astfel am ajuns la top 3 si in cele in urma am ales Helixomic. A fost exact cum am citit in recenzii si mai mult; de la consultatia initiala cu Doamna Doctor, abordarea profesionista dar si calduroasa, recomandarile, comunicarea, totul a fost fara cusur. Cu siguranta daca decid sa fac si alte teste, tot aici le voi face.”
“Superba aceasta experienta !!!”
Identifică dacă tu sau partenerul purtați variante genetice recesive ce ar putea afecta copilul.
Vezi testulScreening prenatal non-invaziv pentru detectarea timpurie a trisomiilor 21, 18, 13.
Vezi testulTest genetic țintit pentru confirmarea mutațiilor familiale identificate anterior.
Vezi testulNu plătești nimic acum. După solicitare te contactăm pentru consultația dinaintea testului.
Ghid complet despre trombofilie bazat pe ghiduri internaționale. Ce este, cine ar trebui testat, ce înseamnă rezultatele și ce faci în sarcină.
Ai primit un rezultat MTHFR pozitiv? Află ce înseamnă variantele C677T și A1298C, când contează în sarcină, și ce recomandă ghidurile medicale internaționale.
Sindromul Turner apare când lipsește total sau parțial un cromozom X. Ghidul explică semnele clinice, riscurile cardiace și renale, metode de diagnostic și opțiunile utile de tratament și fertilitate.