Test prenatal neinvaziv (NIPT) Basic
Screeningul trisomiilor frecvente
- Trisomiile 21 (sindromul Down), 18 (sindromul Edwards) și 13 (sindromul Patau)
Preț
1.900 lei
Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.
Screening timpuriu pentru trisomiile 21, 18 și 13, dintr-o probă de sânge de la mamă.

Rezultate în aproximativ 6–10 zile, analiză în laborator acreditat ISO din Europa și consultație genetică, toate incluse în preț.
Testul Prenatal Non-Invaziv (NIPT) este un screening prenatal realizat printr-o simplă recoltare de sânge matern. Începând cu săptămâna a 10-a de sarcină, NIPT analizează ADN-ul fetal circulant pentru detectarea timpurie a unor anomalii cromozomiale frecvente (precum Sindromul Down, Edwards și Patau), fără riscul de avort al testelor invazive.
Toate pachetele includ recoltarea la un centru partener și consultația genetică.
Screeningul trisomiilor frecvente
Screeningul trisomiilor frecvente
Preț
1.900 lei
Sarcină cu un singur făt sau cu gemeni
Preț
2.300 lei
Sarcină cu un singur făt
Preț
3.100 lei
Sarcină cu un singur făt sau cu gemeni; la gemeni, ce cuprinde raportul îți confirmăm la consultație
Preț
3.600 lei
Testul NIPT Premium
Preț
6.750 lei
Scrie-ne sau sună-ne și îți răspundem despre probă, durată și pașii următori.

Rezultatele testului NIPT (Testul Prenatal Non-Invaziv) sunt prezentate în rapoarte clare și ușor de înțeles, oferind informații detaliate despre sănătatea genetică a bebelușului tău. În funcție de pachetul selectat, vei primi următoarele rapoarte:
Evaluarea riscului pentru trisomiile frecvente: Sindromul Down (Trisomia 21), Sindromul Edwards (Trisomia 18), Sindromul Patau (Trisomia 13). Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (în funcție de pachetul selectat). Informații despre sexul fetal (opțional, la alegerea ta). Rezultate clare, explicate într-un limbaj simplu, ușor de interpretat împreună cu medicul tău. Disponibil în 6–10 zile după prelevarea probei de sânge.
Evaluarea riscului pentru până la 92 de sindroame genetice rare (pachetul Pro și Premium). Detectarea timpurie a sindroamelor severe, precum sindromul DiGeorge (deleția 22q11). Indică dacă există deleții și duplicații autozomale majore (incidentale), în cazul pachetului Premium. Recomandări clare privind pașii următori în caz de rezultat pozitiv.
Screening genetic avansat pentru 218 afecțiuni monogenice autozomal dominante (precum Sindromul Noonan). Depistarea afecțiunilor genetice severe care nu pot fi detectate prin alte metode prenatale (ecografie, NIPT standard). Disponibil în până la 14 zile după prelevarea probei de sânge. Raport separat, clar structurat și explicativ, oferă informații relevante pentru managementul sarcinii și deciziile viitoare.
Detectează dacă mama este purtătoare pentru variantele genetice asociate fibroza chistică (CF) și atrofia musculară spinală (SMA). Recomandat tuturor femeilor însărcinate interesate să afle dacă există risc de transmitere a acestor boli genetice grave către copil. Disponibil ca raport separat, indiferent de pachetul ales (cu excepția Premium).
Determină statusul RhD al bebelușului în cazul gravidelor cu Rh negativ. Esențial pentru prevenirea bolii Rh și evitarea tratamentului inutil. Recomandat femeilor însărcinate cu Rh negativ. Disponibil ca raport separat, indiferent de pachetul ales (cu excepția Premium).
Riscul anomaliilor cromozomiale crește odată cu vârsta mamei
Clarifică eventualele rezultate pozitive obținute la screening-ul tradițional
Identifică riscul de moștenire a unor boli genetice grave
Oferă informații suplimentare despre sănătatea genetică în sarcinile asistate
Screening pentru ambii feți
Screening-ul extins (Pro sau Premium) analizează mai multe tipuri de anomalii genetice
Identificarea precoce a statusului Rh al fătului (prin extensia NIPT Rh)
Completează formularul de mai jos, iar echipa noastră te va contacta în cel mai scurt timp pentru a răspunde tuturor întrebărilor tale.
Testul nostru este validat științific într-un studiu clinic care a inclus peste 147.000 de sarcini.
Prin pachetul Premium, testul nostru face screening suplimentar pentru 218 afecțiuni monogenice, precum și pentru delețiile și duplicațiile autozomale majore.
Pachetele Pro și Premium detectează precoce sindroame severe precum sindromul DiGeorge (deleția 22q11), oferind informații esențiale pentru monitorizarea sarcinii înainte de apariția oricăror semne clinice.
Testul nostru face screening pentru mutațiile genetice spontane (de novo), responsabile pentru 74% din afecțiunile monogenice dominante severe, și poate semnala precoce afecțiuni care altfel ar putea fi descoperite târziu sau după naștere.
Pe lângă screening-ul standard, ai opțiunea de a efectua și testarea statusului de purtător pentru fibroza chistică și atrofia musculară spinală, precum și determinarea precoce a statusului RhD al fătului în cazul gravidelor cu Rh negativ.
Toate analizele se fac într-un laborator certificat ISO din Europa.
Testul NIPT îți poate oferi informații utile, dar are și limite pe care e bine să le cunoști înainte să decizi.
Toate acestea le discuți cu dr. Anca Neacșu în consultația dinaintea testului, ca să decizi informat.
De ce să ai încredere în rezultate?
În detectarea Sindromului Down (Trisomia 21), cea mai frecventă anomalie cromozomială.
În identificarea trisomiilor Edwards și Patau.
Rezultatele cu risc crescut se confirmă printr-un test diagnostic.
Confirmând siguranța și eficiența acestei metode.
Sunt purtătoare ale genei pentru fibroza chistică (CF), iar 1 din 40 pentru atrofia musculară spinală (SMA), ambele testate prin extensia opțională CF & SMA Carrier.
(Precum sindromul Noonan) sunt cauzate de mutații genetice spontane (de novo), testate exclusiv în pachetul Premium.
Completează rapid formularul de solicitare a testului NIPT pe site-ul nostru. Echipa noastră te va contacta în cel mai scurt timp pentru detalii suplimentare.
Înainte de efectuarea testului NIPT, beneficiezi de o consultație genetică cu medicul specialist. În această etapă analizăm istoricul tău medical și familial și stabilim împreună care dintre pachetele disponibile NIPT este cel mai potrivit pentru tine și sarcina ta.
După obținerea rezultatului testului NIPT, vei primi o a doua consultație genetică. În cadrul acesteia, medicul specialist îți va explica rezultatele testului într-un limbaj clar, ușor de înțeles, și îți va oferi recomandări pentru etapele următoare ale sarcinii tale.
Indiferent de locul în care te afli, ai acces la testele noastre oriunde în țară. Proba de sânge se recoltează într-unul dintre centrele noastre partenere, iar noi ne ocupăm de transportul ei către laborator. Recoltarea și transportul probei sunt incluse în prețul testului, fără costuri suplimentare pentru tine.
Testul necesită recoltarea unei probe de sânge. Recoltarea se poate realiza în oricare dintre centrele noastre partenere la nivel național.

Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.
Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări. Nu găsești ce cauți? Contactează-ne – îți răspundem cu plăcere.
Da. Testul NIPT se face dintr-o probă de sânge de la mamă, deci nu are riscul de avort al testelor invazive.
Un rezultat pozitiv (risc crescut) nu înseamnă automat că bebelușul are o anomalie genetică confirmată, ci indică un risc crescut pentru o anumită afecțiune. În acest caz, medicul îți va recomanda efectuarea unui test diagnostic suplimentar, cum ar fi amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale, pentru confirmarea diagnosticului.
Poți efectua testul NIPT începând din săptămâna a 10-a de sarcină, oferind astfel rezultate timpurii și clare despre sănătatea genetică a bebelușului tău.
Da. La cererea ta, testul NIPT poate oferi informații despre sexul copilului încă din săptămâna a 10-a de sarcină.
În rare cazuri, testul poate fi neconcludent, cel mai frecvent din cauza unei cantități insuficiente de ADN fetal în proba recoltată. În această situație, vei putea repeta testul fără cost suplimentar, iar în majoritatea cazurilor se obțin rezultate clare după această a doua analiză.
Da. Pentru sarcinile gemelare sunt potrivite pachetele NIPT Standard și NIPT Pro. Testul poate fi efectuat și în sarcinile obținute prin fertilizare in vitro (FIV).
Testul NIPT are o precizie ridicată în detectarea anomaliilor cromozomiale frecvente, dar nu exclude complet necesitatea altor teste prenatale, precum ecografia fetală morfologică, care analizează dezvoltarea anatomică a fătului. Medicul tău te va îndruma în privința tuturor investigațiilor necesare.
Da. Dacă ai Rh negativ, poți opta și pentru extensia NIPT Rh, care determină precoce statusul Rh al bebelușului și previne complicațiile incompatibilității Rh în timpul sarcinii.
După solicitare te contactăm pentru consultația genetică. Acolo alegi, împreună cu medicul genetician, pachetul potrivit sarcinii tale.
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.
Recenzii publice din Google Business.
“Aflati intr-un moment delicat in ceea ce priveste sanatatea familiei, respectiv eventuale forme de cancer mostenite de partea feminina a familiei, am cautat pe net si am gasit firma Helixomic pentru consiliere/consultatii si testari genetice de specialitate. Am beneficiat, nitial, de o consultatie la d-na dr. Anca Neacsu care dupa disti aplate, ne-a indrumat catre testarea genetica care indeplinea conditiile de necesare pentru obtinerea unor rezultate relevante in cauza, in conditii financiare cat mai rezonabile (s-a redus aria de cercetare si, deci, valoarea financiara a demersului). Am avut sperante intr-un rezultat favorabil (D-na doctor Anca Neacsu a a avut empatia dorita intr-un astfel de demers delicat si ne-a dat sperante intr-un rezultat favorabil inainte de testarea propriu-zisa) , care s-a materializat in raspunsul laboratorului executant, spre marea noastra satisfactie. Recomandam cu sinceritate , pentru cei aflati in situatii asemanatoare ( necesitatea unor testari genetice pentru probleme de san) sa contacteze Helixomic si cu siguranta vor obtine rezultate cu nivel ridicat de incredere, beneficiind in acelasi timp de o relatie de la doctor la pacient plia de profesionalism.”
“O experiență foarte bună cu Helixomic! Întreg procesul a decurs bine. Noi am optat pentru testul WGS Trio și, deși timpul de așteptare a fost mai lung, rezultatele au meritat efortul. Mulțumiri speciale doamnei doctor Neacșu, care este un medic de excepție și extrem de comunicativă, explicându-ne totul clar. Recomandăm acest test tuturor, deoarece ne-a oferit informații medicale extrem de valoroase și importante, atât pentru prezentul și viitorul copilului nostru, cât și pentru noi, ca adulți.”
“Recomand din toată inima Helixomic și, în mod special, pe doamna dr. Anca Neacșu. Am întâlnit rar un medic atât de empatic, calm și atent la nevoile unui părinte îngrijorat. Mi-a răspuns cu multă blândețe și profesionalism la toate întrebările, explicând clar și pe înțelesul meu fiecare aspect. Am simțit sprijin real, nu doar informații medicale. Mulțumesc pentru răbdare, omenie și dedicare!”
“Servicii de o calitate ireprosabila!”
“Am cautat cateva clinici pentru teste epigenetice/nutrigenetice si cu reviews si astfel am ajuns la top 3 si in cele in urma am ales Helixomic. A fost exact cum am citit in recenzii si mai mult; de la consultatia initiala cu Doamna Doctor, abordarea profesionista dar si calduroasa, recomandarile, comunicarea, totul a fost fara cusur. Cu siguranta daca decid sa fac si alte teste, tot aici le voi face.”
“Superba aceasta experienta !!!”
Secvențierea întregului genom, inclusiv a regiunilor necodificatoare dintre gene.
Vezi testulIdentifică dacă tu sau partenerul purtați variante genetice recesive ce ar putea afecta copilul.
Vezi testulAnaliză genetică pentru identificarea cauzelor genetice ale infertilității.
Vezi testulNu plătești nimic acum. După solicitare te contactăm pentru consultația genetică.

NIPT, amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale: când se face fiecare, ce detectează, riscul real de avort și din ce se compune costul amniocentezei.

Rezultat NIPT cu risc crescut? Află ratele reale de fals pozitiv pe anomalie, de ce consilierea genetică vine înaintea amniocentezei și ce pași urmezi concret.

Sindromul Turner apare când lipsește total sau parțial un cromozom X. Ghidul explică semnele clinice, riscurile cardiace și renale, metode de diagnostic și opțiunile utile de tratament și fertilitate.