Sari la conținut

Cookie-uri și confidențialitate

Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.

Helixomic
Programări și informații: +40 377 703 506
Screening prenatal non-invaziv

Testul NIPT – Screening prenatal non-invaziv pentru o sarcină sănătoasă

Screening timpuriu pentru trisomiile 21, 18 și 13, dintr-o probă de sânge de la mamă.

Testul NIPT - screening prenatal non-invaziv la Helixomic

Rezultate în aproximativ 6–10 zile, analiză în laborator acreditat ISO din Europa și consultație genetică, toate incluse în preț.

  • Peste 99% acuratețe
  • Rezultate în 6–10 zile
  • Laborator certificat ISO
  • Consultație genetică inclusă

Ce este Testul NIPT?

Testul Prenatal Non-Invaziv (NIPT) este un screening prenatal realizat printr-o simplă recoltare de sânge matern. Începând cu săptămâna a 10-a de sarcină, NIPT analizează ADN-ul fetal circulant pentru detectarea timpurie a unor anomalii cromozomiale frecvente (precum Sindromul Down, Edwards și Patau), fără riscul de avort al testelor invazive.

Testul NIPT – Informații și preț

Toate pachetele includ recoltarea la un centru partener și consultația genetică.

  • Screeningul trisomiilor frecvente

    • Trisomiile 21 (sindromul Down), 18 (sindromul Edwards) și 13 (sindromul Patau)

Ai întrebări despre testul NIPT?

Scrie-ne sau sună-ne și îți răspundem despre probă, durată și pașii următori.

Dr. Anca Neacșu, medic specialist genetică medicală

Rapoarte incluse în testul NIPT

Rezultatele testului NIPT (Testul Prenatal Non-Invaziv) sunt prezentate în rapoarte clare și ușor de înțeles, oferind informații detaliate despre sănătatea genetică a bebelușului tău. În funcție de pachetul selectat, vei primi următoarele rapoarte:

  • Raportul principal NIPT

    Evaluarea riscului pentru trisomiile frecvente: Sindromul Down (Trisomia 21), Sindromul Edwards (Trisomia 18), Sindromul Patau (Trisomia 13). Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (în funcție de pachetul selectat). Informații despre sexul fetal (opțional, la alegerea ta). Rezultate clare, explicate într-un limbaj simplu, ușor de interpretat împreună cu medicul tău. Disponibil în 6–10 zile după prelevarea probei de sânge.

  • Raport extins pentru sindroame de microdeleție și microduplicație

    Evaluarea riscului pentru până la 92 de sindroame genetice rare (pachetul Pro și Premium). Detectarea timpurie a sindroamelor severe, precum sindromul DiGeorge (deleția 22q11). Indică dacă există deleții și duplicații autozomale majore (incidentale), în cazul pachetului Premium. Recomandări clare privind pașii următori în caz de rezultat pozitiv.

  • Doar Premium

    Raport Mono (doar pentru pachetul Premium)

    Screening genetic avansat pentru 218 afecțiuni monogenice autozomal dominante (precum Sindromul Noonan). Depistarea afecțiunilor genetice severe care nu pot fi detectate prin alte metode prenatale (ecografie, NIPT standard). Disponibil în până la 14 zile după prelevarea probei de sânge. Raport separat, clar structurat și explicativ, oferă informații relevante pentru managementul sarcinii și deciziile viitoare.

  • Extensie opțională

    Raport CF & SMA Carrier (extensie opțională)

    Detectează dacă mama este purtătoare pentru variantele genetice asociate fibroza chistică (CF) și atrofia musculară spinală (SMA). Recomandat tuturor femeilor însărcinate interesate să afle dacă există risc de transmitere a acestor boli genetice grave către copil. Disponibil ca raport separat, indiferent de pachetul ales (cu excepția Premium).

  • Extensie opțională

    Raport NIPT Rh (extensie opțională)

    Determină statusul RhD al bebelușului în cazul gravidelor cu Rh negativ. Esențial pentru prevenirea bolii Rh și evitarea tratamentului inutil. Recomandat femeilor însărcinate cu Rh negativ. Disponibil ca raport separat, indiferent de pachetul ales (cu excepția Premium).

Informații esențiale despre testul NIPT

Durată analiză
Rezultate rapide, în aproximativ 6–10 zile
Laborator certificat
Analize realizate în laborator acreditat ISO din Europa
Plată flexibilă
Posibilitate de plată în rate
Tehnologie avansată
Secvențiere de nouă generație (NGS)
Servicii incluse în preț
Consultație și interpretare genetică
Costuri transparente
Toate serviciile incluse (recoltare, transport probă, analiză, interpretare, consultație genetică medicală)

Cui este indicat testul NIPT?

Află mai multe despre testul NIPT

Completează formularul de mai jos, iar echipa noastră te va contacta în cel mai scurt timp pentru a răspunde tuturor întrebărilor tale.

Acest formular este protejat de reCAPTCHA; se aplică Politica de confidențialitate și Termenii Google.

De ce să alegi testul nostru NIPT?

Validat într-un studiu clinic cu peste 147.000 de sarcini

Testul nostru este validat științific într-un studiu clinic care a inclus peste 147.000 de sarcini.

Panel genetic extins

Prin pachetul Premium, testul nostru face screening suplimentar pentru 218 afecțiuni monogenice, precum și pentru delețiile și duplicațiile autozomale majore.

Screening timpuriu pentru sindroame severe

Pachetele Pro și Premium detectează precoce sindroame severe precum sindromul DiGeorge (deleția 22q11), oferind informații esențiale pentru monitorizarea sarcinii înainte de apariția oricăror semne clinice.

Analiză avansată a mutațiilor genetice de novo

Testul nostru face screening pentru mutațiile genetice spontane (de novo), responsabile pentru 74% din afecțiunile monogenice dominante severe, și poate semnala precoce afecțiuni care altfel ar putea fi descoperite târziu sau după naștere.

Extensii opționale pentru screening CF, SMA și RhD fetal

Pe lângă screening-ul standard, ai opțiunea de a efectua și testarea statusului de purtător pentru fibroza chistică și atrofia musculară spinală, precum și determinarea precoce a statusului RhD al fătului în cazul gravidelor cu Rh negativ.

Laborator certificat ISO în Europa

Toate analizele se fac într-un laborator certificat ISO din Europa.

Ce trebuie să știi înainte de test

Testul NIPT îți poate oferi informații utile, dar are și limite pe care e bine să le cunoști înainte să decizi.

Toate acestea le discuți cu dr. Anca Neacșu în consultația dinaintea testului, ca să decizi informat.

Testul NIPT în cifre

De ce să ai încredere în rezultate?

Cum se desfășoară testarea NIPT?

Pasul 1 din 4

Trimite solicitarea

Completează rapid formularul de solicitare a testului NIPT pe site-ul nostru. Echipa noastră te va contacta în cel mai scurt timp pentru detalii suplimentare.

Consultația genetică

Acoperire națională

Indiferent de locul în care te afli, ai acces la testele noastre oriunde în țară. Proba de sânge se recoltează într-unul dintre centrele noastre partenere, iar noi ne ocupăm de transportul ei către laborator. Recoltarea și transportul probei sunt incluse în prețul testului, fără costuri suplimentare pentru tine.

Hartă a acoperirii naționale Helixomic - livrarea kitului de testare și recoltarea probelor în toată România

Cum recoltezi proba?

Testul necesită recoltarea unei probe de sânge. Recoltarea se poate realiza în oricare dintre centrele noastre partenere la nivel național.

Recoltarea probei de sânge pentru testul NIPT într-un centru partener Helixomic

Abonează-te pentru a beneficia de expertiza dr. Anca Neacșu direct în inboxul tău.

Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.

Întrebări frecvente

Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări. Nu găsești ce cauți? Contactează-ne – îți răspundem cu plăcere.

Consultația genetică e inclusă în preț

După solicitare te contactăm pentru consultația genetică. Acolo alegi, împreună cu medicul genetician, pachetul potrivit sarcinii tale.

Datele tale sunt în siguranță cu Helixomic

  • Confidențialitatea datelor

    Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.

  • Utilizare responsabilă

    Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.

  • Dreptul la ștergere

    La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.

Ce spun pacienții noștri despre noi

Recenzii publice din Google Business.

“Aflati intr-un moment delicat in ceea ce priveste sanatatea familiei, respectiv eventuale forme de cancer mostenite de partea feminina a familiei, am cautat pe net si am gasit firma Helixomic pentru consiliere/consultatii si testari genetice de specialitate. Am beneficiat, nitial, de o consultatie la d-na dr. Anca Neacsu care dupa disti aplate, ne-a indrumat catre testarea genetica care indeplinea conditiile de necesare pentru obtinerea unor rezultate relevante in cauza, in conditii financiare cat mai rezonabile (s-a redus aria de cercetare si, deci, valoarea financiara a demersului). Am avut sperante intr-un rezultat favorabil (D-na doctor Anca Neacsu a a avut empatia dorita intr-un astfel de demers delicat si ne-a dat sperante intr-un rezultat favorabil inainte de testarea propriu-zisa) , care s-a materializat in raspunsul laboratorului executant, spre marea noastra satisfactie. Recomandam cu sinceritate , pentru cei aflati in situatii asemanatoare ( necesitatea unor testari genetice pentru probleme de san) sa contacteze Helixomic si cu siguranta vor obtine rezultate cu nivel ridicat de incredere, beneficiind in acelasi timp de o relatie de la doctor la pacient plia de profesionalism.”
Radu Solomonsăptămâna trecută
“O experiență foarte bună cu Helixomic! Întreg procesul a decurs bine. Noi am optat pentru testul WGS Trio și, deși timpul de așteptare a fost mai lung, rezultatele au meritat efortul. Mulțumiri speciale doamnei doctor Neacșu, care este un medic de excepție și extrem de comunicativă, explicându-ne totul clar. Recomandăm acest test tuturor, deoarece ne-a oferit informații medicale extrem de valoroase și importante, atât pentru prezentul și viitorul copilului nostru, cât și pentru noi, ca adulți.”
Casian-Beniamin Crisanacum 4 luni
“Recomand din toată inima Helixomic și, în mod special, pe doamna dr. Anca Neacșu. Am întâlnit rar un medic atât de empatic, calm și atent la nevoile unui părinte îngrijorat. Mi-a răspuns cu multă blândețe și profesionalism la toate întrebările, explicând clar și pe înțelesul meu fiecare aspect. Am simțit sprijin real, nu doar informații medicale. Mulțumesc pentru răbdare, omenie și dedicare!”
Dianne Marieacum 9 luni
“Servicii de o calitate ireprosabila!”
valentin dăeanuacum 9 luni
“Am cautat cateva clinici pentru teste epigenetice/nutrigenetice si cu reviews si astfel am ajuns la top 3 si in cele in urma am ales Helixomic. A fost exact cum am citit in recenzii si mai mult; de la consultatia initiala cu Doamna Doctor, abordarea profesionista dar si calduroasa, recomandarile, comunicarea, totul a fost fara cusur. Cu siguranta daca decid sa fac si alte teste, tot aici le voi face.”
Stanica Oanaacum 9 luni
“Superba aceasta experienta !!!”
Lori Magherescuacum 9 luni

Teste asemănătoare

Ai grijă de sănătatea bebelușului tău încă din primele săptămâni de sarcină cu testul NIPT

Nu plătești nimic acum. După solicitare te contactăm pentru consultația genetică.

Noutăți și sfaturi utile despre genetică, prevenție și medicină personalizată