Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie‑uri pentru funcționarea site‑ului și, cu acordul tău, pentru statistici și reclame. Detalii
Programează o consultație de genetică medicală cu un medic specialist. Obții un diagnostic genetic, un plan de sănătate bazat pe profilul tău genetic și acces facil, de la distanță.
Beneficiază de consultații genetice cu medicii noștri specialiști în genetică medicală, fiecare având peste 10 ani de experiență în consiliere genetică și interpretarea analizelor WGS, WES, cariotip molecular etc.
Unul dintre geneticienii noștri te va ghida în alegerea testului potrivit pentru situația ta unică, iar interpretarea rezultatelor de către echipa noastră îți oferă claritate asupra semnificației și pașilor următori.
Prin platformele noastre digitale beneficiezi de expertiza medicilor geneticieni direct de acasă, într-un mod convenabil și eficient.
Fondator Helixomic · Medic Specialist Genetică Medicală
„Îți ofer consultație și testare genetică personalizată, în sprijinul deciziilor medicale informate pentru tine și familia ta.”
Cu peste 10 ani de experiență în consiliere genetică, dr. Anca Neacșu oferă suport cuplurilor înainte și în timpul sarcinii, precum și pacienților de toate vârstele cu afecțiuni ereditare.
Este specializată în interpretarea testelor WGS, WES și a cariotipului molecular și promovează longevitatea prin integrarea inovațiilor medicale recente. Absolventă a UMF „Carol Davila”, cu stagii la Harvard, Stanford și în cadrul Asociației Americane de Nutriție, militează pentru o medicină proactivă, axată pe prevenție.
Medic Specialist Genetică Medicală
Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” București
Harvard Medical School
Stanford University
American Society of Human Genetics (ASHG)
European Society of Human Genetics (ESHG)
Asociația Americană de Nutriție
Medic Primar Genetică Medicală · Doctor în Medicină
„Îmbin rigurozitatea științifică cu empatia pentru a-ți oferi recomandări clare și soluții pe termen lung.”
Cu aproape 20 de ani de activitate clinică și universitară, Monica este dedicată consilierii genetice prenatale și postnatale, oncogeneticii și hemato-oncologiei.
Interpretează analize cromozomiale, WGS, WES și array-CGH, sprijinind pacienții în înțelegerea rezultatelor și alegerea strategiilor terapeutice. Pasionată de medicina personalizată bazată pe prevenție, îmbină rigurozitatea științifică cu empatia pentru a oferi recomandări clare și soluții pe termen lung.
Medic Primar Genetică Medicală
Doctor în Medicină
Asistent Universitar
Peste 20 de ani activitate clinică și universitară
Preț: 420 lei. Durata consultației: 45 de minute. Online, de luni până vineri, între orele 9:00 și 17:00. Fizic: în clinica Luna, Calea Floreasca nr. 35, București, în fiecare miercuri.
Consultația genetică este un proces medical specializat în cadrul căruia un medic genetician evaluează și interpretează informațiile medicale ale unui pacient din perspectivă genetică.
Scopul principal al consultației genetice este de a identifica riscurile genetice, de a diagnostica afecțiuni ereditare și de a oferi recomandări personalizate pentru gestionarea sănătății.
Consultația genetică este esențială pentru copii care prezintă întârziere în dezvoltare, dizabilități, tulburări de metabolism sau malformații congenitale, oferind o evaluare detaliată și recomandări privind testele genetice de diagnostic potrivite.
Femeile însărcinate care au feți cu malformații identificate ecografic pot afla informații esențiale despre cauzele acestor malformații și testele de diagnostic potrivite.
Cuplurile care se confruntă cu infertilitate sau au avut avorturi spontane repetate pot descoperi cauzele genetice ale acestor probleme și pot primi soluții personalizate pentru a îmbunătăți șansele de a avea o sarcină sănătoasă.
Cuplurile care doresc să își întemeieze o familie pot beneficia de consultație genetică pentru a afla mai multe informații despre riscurile genetice potențiale ale viitorilor copii, luând astfel decizii informate.
Persoanele cu un istoric familial bogat în afecțiuni genetice pot afla dacă sunt purtători ai unor mutații genetice și măsurile preventive pe care le pot lua pentru a gestiona riscurile.
Consultația genetică este recomandată persoanelor care au cancer cu debut la o vârstă mai tânără decât este obișnuit sau un istoric familial semnificativ de cancer, pentru a identifica posibilii factori genetici implicați și a stabili un plan de monitorizare și prevenție personalizat.
Adulților care suferă de afecțiuni ce pot avea cauze genetice le este utilă o evaluare genetică pentru a stabili posibilele diagnostice genetice și testele potrivite pentru confirmare.
Consultația genetică poate ajuta la personalizarea nutriției, regimului sportiv și stilului de viață pentru a îmbunătăți sănătatea generală și a întârzia procesul de îmbătrânire, bazându-se pe informațiile genetice individuale.
Pentru cei care urmează anumite tratamente medicamentoase, consultația și testarea genetică pot oferi informații despre moleculele și dozele potrivite conform profilului genetic individual.
Programează-te la consultația pre-testare pentru a discuta istoricul medical și pentru a primi recomandări privind testul potrivit. Costul acesteia va fi dedus din prețul testării dacă alegi să realizezi testarea cu Helixomic.
Prelevează proba pentru testul genetic recomandat. Se poate preleva inclusiv de acasă, folosind kitul de recoltare care îți va fi livrat prin curier.
Proba ta va fi trimisă către laboratorul partener pentru a efectua analiza genetică. Rezultatul obținut va fi trimis direct medicului tău.
Medicul specialist în genetică medicală va interpreta rezultatele și ți le va prezenta în cadrul unei consultații post-testare. Vei primi recomandări privind conduita de monitorizare și management potrivite conform rezultatului. Această consultație este inclusă în prețul testării.
Profilul microbiomului intestinal și recomandări personalizate pentru o sănătate digestivă optimă.
Vezi testulVei primi un raport medical cu recomandări privind conduita de reproducere și prevenire a transmiterii mutațiilor către copii.
Vezi testulAnaliză ADN tumoral circulant pentru monitorizarea tratamentului oncologic și a recidivei.
Vezi testulSecvențierea exomului pentru depistarea mutațiilor din regiunile codificatoare ale genomului.
Vezi testulSecvențierea întregului genom pentru diagnostic genetic și identificarea variantelor rare.
Vezi testulRecomandări nutriționale și de stil de viață personalizate pe baza profilului tău genetic.
Vezi testulMăsoară vârsta biologică pe baza markerilor epigenetici și optimizează-ți planul de longevitate.
Vezi testulAflă cum răspunde organismul tău la medicamente, ca medicul să aleagă tratamentul potrivit.
Vezi testulTest de purtător pentru cupluri, înaintea concepției, pentru a evalua riscul de transmitere a afecțiunilor genetice.
Vezi testulEvaluează riscul genetic pentru cardiomiopatii, aritmii și alte afecțiuni cardiace ereditare.
Vezi testulIdentifică riscul ereditar de cancer și primește un plan personalizat de prevenție și monitorizare.
Vezi testulInvestigație genetică a cauzelor de infertilitate, atât la femei cât și la bărbați.
Vezi testulScreening prenatal non-invaziv pentru anomalii cromozomiale, încă din săptămâna 10 de sarcină.
Vezi testulAnaliză epigenetică pentru evaluarea stării de sănătate și a factorilor de risc modificabili.
Vezi testulTelemedicina îți oferă acces la servicii medicale de calitate direct din confortul casei tale. Cu toate acestea, poate fi dificil să decizi dacă să optezi pentru o consultație genetică online sau una fizică.
Consultația genetică online poate fi soluția ideală în multe situații în care examinarea fizică nu este necesară, cum ar fi:
Istoric familial sau personal de afecțiuni genetice, inclusiv cancere, dar fără semne fizice observabile.
Sarcină cu risc crescut pentru afecțiuni genetice fetale identificat prin teste prenatale sau ecografii.
Preconcepție, pentru cupluri fără simptomatologie dar cu un risc crescut de a avea un copil cu o afecțiune genetică.
Preconcepție, pentru cupluri care doresc să afle mai multe despre riscurile genetice ale viitorilor copii.
Interpretarea rezultatelor analizelor genetice și stabilirea conduitei post-testare.
Îndrumare înainte de efectuarea testelor genetice de stil de viață și longevitate, cum ar fi testul nutrigenetic, analiza microbiomului intestinal sau testul de vârstă biologică.
Consultația genetică fizică este recomandată în următoarele situații:
Adulți cu semne și simptome vizibile de boală, unde este necesară o examinare fizică, pentru stabilirea conduitei potrivite de testare genetică.
Copii suspecți de a avea o boală genetică, pentru o evaluare fizică detaliată, esențială în stabilirea conduitei potrivite de testare genetică.
Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală, te va ajuta cu diagnosticul, prevenția și îmbunătățirea sănătății tale și a familiei.
Îți punem la dispoziție teste genetice și epigenetice de diagnostic și predispoziție avansate, inclusiv analiza WGS, secvențierea exomului (WES), pentru a identifica mutațiile genetice și riscurile asociate.
Consilierea genetică te ajută să interpretezi rezultatele testelor și să înțelegi implicațiile acestora. Medicul specialist îți oferă suport emoțional și informații medicale clare pentru a lua decizii informate.
Îți oferim teste epigenetice pentru a înțelege cum factorii de mediu influențează expresia genelor tale în contextul riscului pentru unele afecțiuni și pentru optimizarea longevității. Concepem planuri personalizate care includ recomandări de stil de viață și intervenții pentru a optimiza sănătatea ta pe termen lung.
Analizăm interacțiunea dintre genele tale și alimente pentru a dezvolta planuri nutriționale personalizate. Acestea te ajută să îți îmbunătățești sănătatea și să previi anumite afecțiuni prin alimentație adecvată.
Utilizăm informațiile genetice și epigenetice pentru a crea planuri personalizate care contribuie la optimizarea longevității. Aceste planuri includ strategii de prevenție și tratament pentru a îmbunătăți calitatea vieții.
Oferim screening pentru o gamă largă de boli ereditare, ajutându-te să detectezi din timp eventualele probleme și să iei măsuri preventive adecvate.
În urma testării farmacogenomice și a consilierii genetice, dezvoltăm planuri de tratament personalizate, adaptate constituției tale genetice, pentru a preveni apariția reacțiilor adverse sau eșecului tratamentului.
Oferim screening pentru identificarea purtătorilor sănătoși de mutații genetice, ajutând cuplurile să prevină transmiterea bolilor genetice copiilor. Acest serviciu include consiliere genetică pentru a înțelege riscurile și opțiunile reproductive disponibile.
Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări. Nu găsești ce cauți? Contactează-ne – îți răspundem cu plăcere.
Consultația genetică medicală este o evaluare realizată de un medic specialist în genetică pentru a identifica riscurile ereditare, diagnostica afecțiuni genetice și oferi recomandări personalizate.
Consultațiile genetice sunt recomandate persoanelor cu istoric familial de boli genetice, cuplurilor care planifică o sarcină, femeilor însărcinate, copiilor cu malformații sau tulburări de metabolism și persoanelor cu diagnostice de boli rare sau cancer cu debut precoce.
Este util să aduci la consultație dosarul medical personal, să obții informații relevante despre istoricul familial de boli și să ai la îndemână rezultatele oricăror teste genetice anterioare.
Testarea genetică presupune prelevarea unei probe biologice din care se va izola ADN, care poate fi de sânge, salivă sau celule epiteliale bucale, și analizarea acesteia în laborator pentru a detecta mutațiile sau variațiile genetice relevante.
Timpul necesar pentru obținerea rezultatelor variază în funcție de complexitatea testelor, dar în general poate dura de la câteva zile până la câteva săptămâni.
Medicul genetician va interpreta rezultatele și va discuta cu tine implicațiile acestora. Vei primi recomandări personalizate pentru tratament, măsuri preventive și, dacă este necesar, planuri de gestionare a riscurilor genetice.
Testele genetice sunt interpretate în contextul clinic al pacientului și pot fi țintite pentru o anumită mutație sau genă sau extinse, care pot cuprinde mai multe gene sau chiar întregul genom (ADN). În funcție de scopul și indicația testării, rezultatele pot fi diferite, unele cuprinzând doar mutația care conferă diagnosticul unei afecțiuni, altele cuprinzând mai multe variații relevante pentru gestionarea unor riscuri genetice.
Acoperirea testelor genetice depinde de politica asigurării tale medicale. Este important să verifici cu furnizorul tău de asigurări pentru a înțelege ce costuri sunt acoperite.
Consultația genetică nu poate preveni bolile genetice, dar poate ajuta la identificarea și confirmarea riscurilor genetice și la implementarea unor măsuri preventive și de management care pot scădea sau preveni apariția acestora.
Consultația genetică se concentrează pe perspectiva genetică a afecțiunilor, riscurilor și prevenției. Medicul genetician este orientat către stabilirea diagnosticului de certitudine al unei afecțiuni și implementarea unor strategii preventive și de management personalizat.
Epilepsia poate fi de cauză genetică. Prezența mai multor rude afectate în familie indică o cauză genetică și primul pas este să efectuezi o consultație genetică pentru a fi evaluat de medicul genetician care în urma consultației îți poate recomanda testul genetic potrivit pentru a afla cauza. În urma unui diagnostic genetic vei cunoaște mai multe informații despre prognostic, tratamentele potrivite și riscul de a avea copii afectați.
Desigur, în cadrul consultației medicul genetician va adresa întrebări despre istoricul familial dar și cel personal de boală, va estima riscul tău de a avea un copil afectat și va recomanda testul genetic potrivit pentru a afla dacă ești purtător pentru fibroză chistică.
Da, un medic genetician te poate ajuta să interpretezi rezultatele testelor genetice și îți poate oferi recomandări personalizate ție conform rezultatului.
Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.
Programează o consultație online sau fizică
