Consultație genetică
Programează consultația cu Dr. Anca Neacșu, medic specialist genetică medicală
Preț:380 lei
Durata consultației:45 de minute
Online:de Luni până Vineri, între 900 și 1700
Fizic:În clinica Luna, Calea Floreasca Nr. 35, București, în fiecare Miercuri
![Consultație geneticǎ Consultație geneticǎ](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/08/img-2.webp)
De ce Helixomic şi Dr. Anca Neacşu
Peste 10 ani de experiență în genetică
Beneficiază de consultație genetică cu dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală, având peste 10 ani de experiență în domeniul consilierii genetice și al interpretării rezultatelor analizelor genetice WGS, WES, cariotip molecular, etc.
Testare genetică sub îndrumare specializată
Anca te va ghida în procesul de testare, ajutându-te să alegi testele potrivite pentru situația ta unică. Testarea genetică sub îndrumare specializată asigură precizie și siguranță, iar interpretarea rezultatului de către medicul genetician îți oferă claritate asupra semnificației și pașilor ulteriori.
Accesibilitate online
Consultațiile genetice online sunt acum la îndemâna ta, oriunde te-ai afla. Prin platformele noastre digitale, beneficiezi de expertiza medicului genetician direct de acasă. Îți oferim aceeași precizie și siguranță în testare genetică și interpretare specializată, într-un mod convenabil și eficient.
Dr. Anca Neacșu Medic Specialist Genetică Medicală
Dr. Anca Neacșu este un medic specialist în genetică medicală cu peste 10 ani de experiență, dedicată consilierii genetice atât prenatale pentru cupluri, înainte și în timpul sarcinii, cât și postnatale pentru copii și adulți cu afecțiuni genetice.
Expertiza sa se extinde și la interpretarea testelor genetice avansate, precum secvențierea întregului genom (WGS), secvențierea exomului (WES) și analiza cariotipului molecular. Anca se concentrează pe diagnosticarea și prevenirea afecțiunilor, promovând longevitatea prin integrarea celor mai noi inovații din domeniul medical.
Absolventă a Universității de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București, cu formări suplimentare la Harvard, Stanford și în cadrul Asociației Americane de Nutriție, Anca militează pentru o transformare a perspectivei tradiționale în medicină, axându-se pe prevenție și sănătate proactivă.
Credențiale și afilieri
![Dr. Anca Neacşu Dr. Anca Neacşu](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/08/hardward-sm.png)
![Dr. Anca Neacşu Dr. Anca Neacşu](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/08/standford-sm.png)
![Dr. Anca Neacşu Dr. Anca Neacşu](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/08/ashg.png)
![Dr. Anca Neacşu Dr. Anca Neacşu](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/08/eshg.png)
![Dr. Anca Neacşu Dr. Anca Neacşu](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/08/ana.png)
![Dr.Anca Neacşu Dr.Anca Neacşu](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/06/img-anca.png)
Programează o consultație cu Dr. Anca Neacșu pentru genetică medicală
![green-bg](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/07/img-who-bkg-resize.webp)
![testul-wgs](https://helixomic.ro/wp-content/uploads/2024/08/image-6-1-scaled.jpg)
Ce este consultația genetică?
Consultația genetică este un proces medical specializat în cadrul căruia un medic genetician evaluează și interpretează informațiile medicale ale unui pacient din perspectiva genetică.
Scopul principal al consultației genetice este de a identifica riscurile genetice, de a diagnostica afecțiuni ereditare și de a oferi recomandări personalizate pentru gestionarea sănătății.
Cui este recomandată consultația genetică?
Copii cu dizabilități, tulburări de metabolism sau malformații congenitale
Consultația genetică este esențială pentru copii care prezintă întârziere în dezvoltare, dizabilități, tulburări de metabolism sau malformații congenitale, oferind o evaluare detaliată și oferind recomandări privind testele genetice de diagnostic potrivite.
Femei însărcinate cu feți care prezintă malformații identificate ecografic
Femeile însărcinate care au feți cu malformații identificate ecografic pot afla informații esențiale despre cauzele acestor malformații și testele de diagnostic potrivite.
Cupluri cu infertilitate sau avorturi spontane repetate
Cuplurile care se confruntă cu infertilitate sau au avut avorturi spontane repetate pot descoperi cauzele genetice ale acestor probleme și pot primi soluții personalizate pentru a îmbunătăți șansele de a avea o sarcină sănătoasă.
Cupluri care plănuiesc să aibă copii
Cuplurile care doresc să își întemeieze o familie pot beneficia de consultație genetică pentru a afla mai multe informații despre riscurile genetice potențiale ale viitorilor copii, luând astfel decizii informate.
Persoane cu istoric familial de afecțiuni genetice
Persoanele cu un istoric familial bogat în afecțiuni genetice pot afla dacă sunt purtători ai unor mutații genetice și măsurile preventive pe care le pot lua pentru a gestiona riscurile.
Persoane cu cancer cu debut precoce sau istoric familial de cancer
Consultația genetică este recomandată persoanelor care au cancer cu debut la o vârstă mai tânără decât este obișnuit sau un istoric familial semnificativ de cancer, pentru a identifica posibilii factori genetici implicați și a stabili un plan de monitorizare și prevenție personalizat.
Persoane adulte cu afecțiuni genetice suspectate
Adulților care suferă de afecțiuni ce pot avea cauze genetice le este utilă o evaluare genetică pentru a stabili posibilele diagnostice genetice și testele potrivite pentru confirmare.
Persoane care doresc personalizarea nutriției și stilului de viață
Consultația genetică poate ajuta la personalizarea nutriției, regimului sportiv și stilului de viață pentru a îmbunătăți sănătatea generală și a întârzia procesul de îmbătrânire, bazându-se pe informațiile genetice individuale.
Persoane care își administrează anumite medicamente cunoscute a fi influențate de constituția genetică
Pentru cei care urmează numite tratamente medicamentoase, consultația și testarea genetică poate oferi informații despre moleculele și dozajele cele mai potrivite conform profilului genetic individual, optimizând astfel eficacitatea și siguranța tratamentului.
Programează o consultație genetică pentru a-ți proteja sănătatea și a lua decizii medicale informate
Pașii pentru testarea genetică de diagnostic
-
1
Consultație genetică pre-testare
Programează-te la consultația pre-testare pentru a discuta istoricul medical și pentru a primi recomandări privind testul potrivit. Costul acesteia va fi dedus din prețul testării dacă alegi să realizezi testarea cu Helixomic.
-
2
Prelevarea probei biologice
Prelevează proba pentru testul genetic recomandat. Se poate preleva inclusiv de acasă, folosind kit-ul de recoltare care îți va fi livrat prin curier.
-
3
Analiza genetică și emiterea rezultatului
Proba ta va fi trimisă către laboratorul partener pentru a efectua analiza genetică. Rezultatul obținut va fi trimis direct medicului tău.
-
4
Consultație genetică post-testare
Medicul specialist în genetică medicală va interpreta rezultatele și ți le va prezenta în cadrul unei consultații post-testare. Vei primi recomandări privind conduita de monitorizare și management potrivite conform rezultatului. Această consultație este gratuită.
Teste genetice pentru diagnostic, prevenție și longevitate
Teste genetice medicale și de lifestyle sub atentă îndrumare medicală specializatăCum să alegi între consultația genetică online și cea fizică?
Telemedicina îți oferă acces la servicii medicale de calitate direct din confortul casei tale. Cu toate acestea, poate fi dificil să decizi dacă să optezi pentru o consultație genetică online sau una fizică.
Consultația genetică online poate fi soluția ideală în multe situații în care examinarea fizică nu este necesară, cum ar fi:
- Istoric familial sau personal de afecțiuni genetice, inclusiv cancere, dar fără semne fizice observabile.
- Sarcină cu risc crescut pentru afecțiuni genetice fetale identificat prin teste prenatale sau ecografii.
- Preconcepție, pentru cupluri fără simptomatologie dar cu un risc crescut de a avea un copil cu o afecțiune genetică.
- Preconcepție, pentru cupluri care doresc să afle mai multe despre riscurile genetice ale viitorilor copii.
- Interpretarea rezultatelor analizelor genetice și stabilirea conduitei post-testare.
- Îndrumare înainte de efectuarea testelor genetice de stil de viață și longevitate, cum ar fi testul nutrigenetic, analiza microbiomului intestinal sau testul de vârstă biologică.
Consultația genetică fizică este recomandată în următoarele situații:
- Adulți cu semne și simptome vizibile de boală, unde este necesară o examinare fizică, pentru stabilirea conduitei potrivite de testare genetică.
- Copii suspecți de a avea o boală genetică, pentru o evaluare fizică detaliată, esențială în stabilirea conduitei potrivite de testare genetică.
Servicii extinse de genetică medicală
-
Consultații de genetică medicală
Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală, te va ajuta cu diagnosticul, prevenția și îmbunătățirea sănătății tale și a familiei.
-
Testare genetică
Îți punem la dispoziție teste genetice și epigenetice de diagnostic și predispoziție avansate, inclusiv analiza WGS, secvențierea exomului (WES), pentru a identifica mutațiile genetice și riscurile asociate.
-
Interpretarea rezultatelor genetice
Consilierea genetică te ajută să interpretezi rezultatele testelor și să înțelegi implicațiile acestora. Medicul specialist îți oferă suport emoțional și informații medicale clare pentru a lua decizii informate.
-
Epigenetică și planuri personalizate
Îți oferim teste epigenetice pentru a înțelege cum factorii de mediu influențează expresia genelor tale în contextul riscului pentru unele afecțiuni și pentru optimizarea longevității. Concepem planuri personalizate care includ recomandări de stil de viață și intervenții pentru a optimiza sănătatea ta pe termen lung.
-
Nutrigenetică și planuri nutriționale personalizate
Analizăm interacțiunea dintre genele tale și alimente pentru a dezvolta planuri nutriționale personalizate. Acestea te ajută să îți îmbunătățești sănătatea și să previi anumite afecțiuni prin alimentație adecvată.
-
Vârstă biologică și optimizarea longevității
Utilizăm informațiile genetice și epigenetice pentru a crea planuri personalizate care contribuie la optimizarea longevității. Aceste planuri includ strategii de prevenție și tratament pentru a îmbunătăți calitatea vieții și a prelungi durata ei.
-
Screening pentru boli ereditare
Oferim screening pentru o gamă largă de boli ereditare, ajutându-te să detectezi din timp eventualele probleme și să iei măsuri preventive adecvate.
-
Planuri de tratament personalizate
În urma testării farmacogenomice și a consilierii genetice, dezvoltăm planuri de tratament personalizate, adaptate constituției tale genetice, pentru a preveni apariția reacțiilor adverse sau eșecului tratamentului.
-
Prevenirea transmiterii mutațiilor la copii (Carrier Screening)
Oferim screening pentru identificarea purtătorilor sănătoși de mutații genetice, ajutând cuplurile să prevină transmiterea bolilor genetice copiilor. Acest serviciu include consiliere genetică pentru a înțelege riscurile și opțiunile reproductive disponibile.
-
Teste genetice de infertilitate
Evaluăm cauzele genetice ale infertilității prin teste specifice, oferind recomandări pentru conduite reproductive personalizate. Colaborăm cu specialiști în fertilitate pentru a găsi cele mai bune soluții pentru a-ți atinge obiectivul de a avea o familie.
-
Monitorizare și suport continuu
Ne asigurăm că beneficiezi de suport continuu, monitorizând starea ta de sănătate și ajustând planurile de tratament pe măsură ce apar noi informații și tehnologii în domeniul geneticii.
Află cum genetica medicală te poate ajuta
Programează o consultație online sau fizicăÎntrebări frecvente despre consultația genetică
Ce este o consultație genetică medicală?
Cine ar trebui să ia în considerare o consultație genetică?
Cum mă pregătesc pentru o consultație genetică?
Ce implică testarea genetică?
Cât durează până primesc rezultatele testelor genetice?
Ce se întâmplă după ce primesc rezultatele testelor genetice?
Testele genetice pot determina toate bolile genetice posibile?
Testele genetice sunt acoperite de asigurare?
Consultația genetică poate preveni bolile genetice?
Ce diferențiază consultația genetică de alte consultații medicale?
Am fost diagnosticat cu epilepsie și mai am câteva rude afectate. Epilepsia este o afecțiune genetică?
Am în familie un copil cu fibroză chistică și vreau sa îmi cunosc riscul de a avea un copil afectat. Mă poate ajuta o consultație genetică?
Am efectuat un test genetic la recomandarea unui medic dar nu știu să îl interpretez. Mă poate ajuta un medic genetician?
Abonează-te pentru a beneficia de expertiza dr. Anca Neacșu direct în inboxul tău.
Datele tale sunt in siguranță cu Helixomic
Datele tale sunt in siguranță cu Helixomic
Confidențialitate garantată
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Utilizare responsabilă
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
Dreptul la ştergere
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.