Analiza WES (Secvențierea Întregului Exom) este un test genetic avansat care analizează secvențele codificatoare de proteine sau ARN (exonii a aproximativ 20.000 de gene) ale ADN-ului tău, pentru a determina cauzele genetice ale afecțiunilor. Utilizând tehnologia avansată NGS (next generation sequencing), detectăm mutațiile genetice relevante, oferind un diagnostic precis. Beneficiezi de consultație gratuită cu un medic specialist în genetică medicală care interpretează rezultatele și recomandă conduita ulterioară.
Interpretare și consultație genetică gratuită
Medic specialist dedicat
Tehnologie NGS (Next Generation Sequencing)
Raportare descoperiri incidentale
Analiza WES - Informații și preț
INCLUSE ÎN TEST
Interpretare și consultație genetică incluse gratuit
Tehnologie NGS (next generation sequencing)
Kit de recoltare trimis și preluat gratuit prin curier
BENEFICII
Plată în rateMedic specialist dedicatAcoperire naționalăRezultat în 4 sǎptămâni
Analiza WES (Secvențierea Întregului Exom)
Probă de celule bucale (swab)
Raportare descoperiri incidentale
Acoperire a exonilor a 20.000 de gene și a regiunilor +/-20 pb adiacente exonilor
Detectare a variantelor unui singur nucleotid (SNV)
Completează formularul de pe site pentru a solicita analiza WES. Este rapid și simplu.
2
Te contactăm pentru detalii
Dr. Anca Neacșu te va contacta pentru a se asigura că testul este potrivit pentru tine și pentru a stabili consultația genetică gratuită de înainte de testare.
3
Prelevează proba biologică
Prelevează proba conform instrucțiunilor primite. Poți efectua acest pas comod, acasă, iar kit-ul va fi livrat direct prin curier.
4
Interpretare și consultație gratuite
După primirea rezultatelor, vei beneficia de o consultație gratuită cu Dr. Anca Neacșu, care îți va interpreta rezultatele și îți va oferi toate informațiile necesare.
Ce este testul WES?
Secvențierea întregului exom (Analiza WES) este un test genetic extins care folosește secvențiere de nouă generație (NGS) pentru a analiza regiunile codificatoare ale genelor ce însumează aproximativ 1,5% din totalitatea ADN.
WES este un test de diagnostic care are ca scop identificarea cauzei genetice a unei afecțiuni medicale.
Cui este indicată testarea?
WES este indicat persoanelor afectate sau persoanelor cu un risc crescut de a fi afectate de o boală genetică, cu un istoric familial bogat. În general WES poate
fi indicat în următoarele situații:
Persoanelor adulte afectate de o boală ce poate avea o cauză genetică
Copiilor cu dizabilități, malformații congenitale sau tulburări de
metabolism
Copiilor cu dizabilitate intelectuală sau tulburări de comportament inclusiv
autism, ADHD
Femeilor însărcinate cu
feți cu malformații
De ce să faci testul genetic WES?
Diagnosticare precisă
Testul WES poate identifica mutațiile genice care sunt responsabile de apariția diverselor boli rare sau
afecțiuni genetice. Acesta permite un diagnostic precis și timpuriu, esențial pentru managementul adecvat al
afecțiunii.
Informații privind terapiile potrivite
Diagnosticul precis permite personalizarea conduitei ulterioare prin stabilirea monitorizărilor și
tratamentelor cele mai eficiente.
Informații despre riscuri genetice
Testul îți poate dezvălui riscul de a dezvolta anumite boli genetice în viitor, oferindu-ți posibilitatea de
a lua măsuri preventive sau de a fi monitorizat mai atent.
Planificare familială
Deoarece multe boli genetice sunt ereditare, rezultatele testului WES pot oferi informații valoroase despre
riscul copiilor tăi de a fi afectați de anumite boli genetice și te pot ajuta să iei decizii informate
privind opțiunile reproductive.
Clarificarea unui diagnostic incert
În cazurile în care simptomele sunt nespecifice și nu se poate stabili un diagnostic precis prin metode
tradiționale, testul WES poate oferi răspunsuri clare.
Consultație genetică medicală inclusă gratuit
Oferim consultații de genetică medicală de specialitate ca parte a procesului de testare
genetică.
Medicul dedicat va obține un istoric personal și familial detaliat, îți va
explica procesul de testare, riscurile, beneficiile și limitările testării și implicațiile
posibilelor rezultate.
După primirea rezultatelor
Medicul genetician îți va oferi informații despre implicațiile rezultatelor, inclusiv despre terapiile potrivite, alte riscuri asociate patologiei și riscul altor membri ai familiei de a fi afectați. În timpul consultației vei primi informații ample și o mai bună înțelegere a rezultatelor, permițându-ți luarea de decizii informate.
De ce să te testezi cu Helixomic?
Consultație genetică inclusă gratuit
Testul WES oferit de Helixomic include interpretarea și consultația cu
Dr.
Anca Neacșu, medic
specialist în genetică medicală
Technologie de ultimă generație
Analiza folosește tehnologie de ultimă generație (NGS - next generation sequencing) pentru
a analiza exonii (regiunile codificatoare) a aproximativ 20.000 și ADN mitocondrial pentru identificarea
mutației relevante.
Poți afla alte informații relevante și acționabile despre unele riscuri
genetice ale tale.
Recomandări personalizate
În urma rezultatului și consultației de specialitate vei primi un raport
cu
recomandarea
conduitei ulterioare potrivite.
Servicii complete incluse
Transportul kit-ului de recoltare atât către tine cât și către laborator,
testarea, consultația
și interpretarea de specialitate sunt incluse în pachetul de testare.
Accesibilitate de la distanță
Consultațiile genetice se desfășoară online, kit-ul de recoltare a probei
se trimite prin curier la adresa ta.
Suport la fiecare pas
Vei fi ghidat la fiecare pas în cadrul procesului de testare de medicul
tău genetician dedicat.
Acoperire națională
Indiferent de locul în care te afli, îți oferim acces la toate testele noastre, oriunde în
țară. Expedierea kitului de testare și preluarea probelor sunt gratuite, asigurându-ne că
întregul proces este simplu și convenabil pentru tine. Astfel, beneficiezi de servicii de
calitate, fără costuri suplimentare, direct de la tine de acasă.
Cum recoltezi proba?
Recoltarea probei pentru acest test se realizează simplu, fără durere,
folosind un swab bucal.
Este important de menționat că swab-ul bucal este la fel de precis și relevant ca o
probă de
sânge.
Procesul de recoltare este neinvaziv și se poate realiza comod, de
acasă,
urmărind instrucțiunile primite alături de kit-ul de recoltare. Tehnologia avansată
utilizată asigură stabilitatea
și acuratețea rezultatelor obținute din probele recoltate cu swab-ul bucal.
Abonează-te pentru a beneficia de expertiza dr. Anca Neacșu direct în inboxul tău.
Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.
Întrebări frecvente
Ce este secvențierea întregului exom (WES) și cum diferă de alte teste genetice?
Secvențierea întregului exom (WES) este un test genetic care analizează toate regiunile codificatoare de proteine sau ARN ale genomului tău, adică exonii a aproximativ 20.000 de gene. Spre deosebire de testele genetice țintite care examinează doar gene specifice asociate unei afecțiuni sau categorii de afecțiuni, WES este un test extins analizează simultan toate regiunile codificatoare ale tuturor genelor cunoscute.
Cât timp durează până primesc rezultatele testului WES?
Rezultatele testului WES sunt disponibile în aproximativ 4 săptămâni de la primirea probei în laborator. Acest interval include toți pașii până la emiterea raportului de analiză: secvențierea, analiza bioinformatică și interpretarea a datelor.
Este testul WES acoperit de asigurarea medicală?
În prezent, testul WES nu este de obicei acoperit de asigurările medicale standard. Recomandăm să contactezi furnizorul tău de asigurare privată pentru a verifica dacă există opțiuni de rambursare sau acoperire parțială. Am avut cazuri în care analiza WES a fost decontată de un asigurator privat din România.
Pot efectua testul WES dacă locuiesc în afara țării?
Da, oferim servicii internaționale. Te rugăm să ne contactezi pentru a discuta detaliile legate de transportul kit-ului și logistică.
Ce tip de probe sunt necesare pentru testul WES?
Testul WES se realizează pe baza unei probe de celule bucale (swab) sau sânge. În cazul swab-ului bucal recoltarea este neinvazivă și se poate efectua comod la domiciliu, urmând instrucțiunile din kit.
Ce înseamnă descoperirile incidentale în contextul testului WES?
Descoperirile incidentale sunt variante genetice relevante din punct de vedere medical, identificate accidental în timpul analizei, care nu au legătură cu motivul inițial al testării. Acestea se pot la unele afecțiuni genetice de care poți suferi tu sau pe care le poți tranmite copiilor tăi și pot fi raportate dacă îți oferi consimțământul.
Cum este protejată confidențialitatea datelor mele genetice?
Confidențialitatea datelor tale genetice este o prioritate pentru noi. Utilizăm măsuri stricte de securitate pentru a proteja informațiile tale personale și genetice, conform legislației în vigoare și politicilor noastre interne de protecție a datelor.
Ce se întâmplă dacă testul nu identifică nicio mutație?
Un rezultat negativ nu exclude complet prezența unei afecțiuni genetice. Pot exista mutații în regiuni ale genomului care nu sunt acoperite de WES sau mutații care nu sunt cunoscute încă. Medicul genetician îți va oferi recomandări suplimentare în funcție de contextul tău specific.
Pot utiliza rezultatele testului WES pentru a informa alte rude despre riscurile genetice?
Da, rezultatele pot fi utile pentru membrii familiei, deoarece anumite mutații genetice pot fi moștenite. Recomandăm comunicarea informațiilor relevante către rude și, dacă este cazul, testarea genetică a acestora.
Este testul WES potrivit pentru depistarea cancerului ereditar?
Testul WES poate identifica mutații asociate cu predispoziția la anumite tipuri de cancer ereditar.
Care este diferența dintre testul WES și testul WGS (Secvențierea Întregului Genom)?
Testul WES secvențiază doar exonii (regiunile codificatoare) ai genelor, reprezentând aproximativ 1-2% din genom. Testul WGS analizează întregul genom, inclusiv regiunile necodificatoare. WGS oferă o acoperire mai completă și poate identifica mai multe tipuri de mutații, acesta fiind și mai costisitor și generând un volum mai mare de date de interpretat.
Trebuie să repet testul WES pe parcursul vieții?
Testul WES se efectuează o singură dată, deoarece ADN-ul tău nu se schimbă. Însă, în cazul unui rezultat negativ (fără diagnostic în cazul suspiciunii unei cauze genetice se poate recomanda continuarea investigației prin analiza WGS sau reanalizarea datelor obținute în urma WES la un interval de 1-2 ani.
Ce pregătire este necesară înainte de a efectua testul?
Nu este necesară o pregătire specială. Este important să nu consumi alimente, băuturi, să nu fumezi și să nu mesteci gumă cel puțin 30 de minute înainte de recoltarea probei de celule bucale.
Copilul meu suferă de malformații congenitale și întârziere în dezvoltare. Este primul caz din familie. Acest test
este potrivit pentru copilul meu?
Da, copilul tău poate suferi de o afecțiune genetică, iar WES este un test care poate stabili diagnosticul. Deși este primul caz din familie, poate fi vorba despre o afecțiune genetică de novo (apărută prima dată la copil) sau moștenită de la părinți sănătoși. Prin testarea copilului putem afla diagnosticul genetic și determina modul de transmitere.
Sufăr de epilepsie care a debutat din copilărie și aș vrea să știu dacă am un risc de a transmite boala copiilor
mei. Cum pot proceda pentru a afla riscul?
Pentru a afla riscul, mai întâi trebuie să avem un diagnostic genetic. În urma unui diagnostic genetic putem avea mai multe informații despre modul de transmitere al afecțiunii, riscul de a o transmite copiilor, dar și despre prognostic și eventualele terapii potrivite pentru tine. Testul WES te poate ajuta în stabilirea diagnosticului și estimarea riscurilor.
Copilul meu suferă de o afecțiune pe care medicii nu reușesc să o identifice. Are mai multe manifestări, printre
care întârziere în dezvoltare, malformații neurologice și scheletale. Ne poate ajuta testul WES să aflăm
diagnosticul?
Da, testul WES este potrivit pentru copiii cu multiple manifestări clinice greu de încadrat într-o patologie specifică.
Află diagnosticul afecțiunii tale prin analiza WES
Programează consultația de genetică medicală online cu dr. Anca Neacșu pentru a obține un diagnostic precis bazat pe secvențierea întregului exom (WES).
Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) este o afecțiune genetică rară a țesutului conjunctiv, manifestată prin hipermobilitate articulară și fragilitate tisulară. Aflați importanța diagnosticării timpurii a EDS.
Epilepsia afectează milioane de oameni la nivel global. Află despre cauzele, metodele de diagnostic, opțiunile de tratament și cum să trăiești cu această afecțiune.
DunedinPACE măsoară cu precizie ritmul îmbătrânirii biologice, oferind date esențiale pentru intervenții personalizate, menite să îmbunătățească sănătatea și să extindă longevitatea.
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite
cu terțe
părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză
genetică.
Utilizare responsabilă
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și
comunicării
rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
Dreptul la ştergere
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale,
inclusiv
rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.