Prețuri teste genetice în România: ghid complet

Ai căutat “cât costă un test ADN” și ai găsit prețuri de la 200 lei până la 30.000 lei? Nu ești singurul confuz. Piața testelor genetice din România oferă sute de opțiuni, dar rareori explică de ce un test costă de 10 ori mai mult decât altul sau ce primești efectiv pentru banii plătiți.

Această confuzie nu este întâmplătoare. Laboratoarele afișează prețuri pentru analiză, dar consultația genetică, interpretarea rezultatelor și raportul medical sunt adesea costuri separate. Rezultatul? Compari mere cu pere fără să știi.

În acest ghid, îți explic transparent ce determină prețul unui test genetic, cât costă fiecare categorie de teste în România, ce ar trebui să includă prețul și cum alegi testul potrivit pentru situația ta specifică.

Scopul meu este să înțelegi ce cumperi și să iei o decizie informată. Dacă ai întrebări specifice după ce citești ghidul, poți programa o consultație genetică pentru a discuta cu un specialist.

Cât costă testele genetice? Prezentare generală

Prețurile testelor genetice în România variază semnificativ în funcție de complexitate. Iată o privire de ansamblu:

Important: Prețul afișat pe site-ul unui laborator nu include întotdeauna tot ce ai nevoie. Consultația genetică, interpretarea rezultatelor și raportul medical pot fi facturate separat, adăugând 500-2.000 RON la costul final.

Vestea bună? Prețurile au scăzut semnificativ în ultimii ani. Conform datelor NIH despre costurile secvențierii, costul secvențierii unui genom a scăzut dramatic – de la sute de milioane de dolari în perioada Proiectului Genomului Uman la câteva mii de dolari astăzi. Această reducere se reflectă și în piața românească.

În 2026, România a extins și programul de screening neonatal de la 3 la 18 biomarkeri, semn că testarea genetică devine din ce în ce mai integrată în sistemul de sănătate.

Ce determină prețul unui test genetic?

Diferența dintre un test de 500 lei și unul de 15.000 lei nu este arbitrară. Mai mulți factori cheie influențează costul:

Tehnologia utilizată

Secvențiere Sanger (cea mai veche metodă): Analizează o singură genă sau variantă. Cost redus, dar limitată ca informații. Potrivită pentru confirmarea unei mutații cunoscute.

Next-Generation Sequencing (NGS): Analizează simultan sute sau mii de gene. Mai scumpă, dar mult mai cuprinzătoare. Majoritatea panelurilor moderne folosesc NGS.

Whole Exome Sequencing (WES): Secvențiază toate cele aproximativ 20.000 de gene care codifică proteine. Identifică mutații în zonele cu impact clinic cunoscut.

Whole Genome Sequencing (WGS): Secvențiază întregul ADN, inclusiv regiunile non-codante. Cea mai completă analiză posibilă, capabilă să detecteze și variante structurale complexe.

Numărul de gene analizate

Cu cât analizezi mai multe gene, cu atât costul crește. Un test de genă unică (500-2.000 RON) analizează o singură genă. Un panel mic cu 10-30 gene costă 3.000-5.000 RON, iar un panel extins cu 60-300 gene ajunge la 5.000-7.000 RON. Exomul sau genomul complet (20.000+ gene) are prețuri premium de 7.000-30.000 RON.

Complexitatea interpretării

Un test care îți oferă doar date brute costă mai puțin decât unul care include interpretare completă. Raportul clinic conține rezultatele tehnice din laborator. Raportul medical oferă interpretarea semnificației clinice de către un medic genetician. Consilierea genetică presupune ghidare personalizată pentru înțelegerea rezultatelor și deciziile de sănătate.

Mesaj cheie: Prețul reflectă complexitatea și calitatea. Un test WGS de 10.000 lei cu interpretare expertă valorează mai mult decât unul de 5.000 lei care îți oferă doar date brute fără ghidare medicală.

Certificările laboratorului

Laboratoarele certificate internațional au costuri operaționale mai mari, dar oferă rezultate mai fiabile. CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) este standardul american pentru laboratoarele clinice. ISO 15189 reprezintă acreditarea internațională pentru laboratoare medicale. IVD (In Vitro Diagnostic) atestă că testul este aprobat pentru diagnostic medical.

Timpul de procesare

Rezultatele urgente costă mai mult. Un test standard poate dura 4-8 săptămâni, dar opțiunile expediate (2-3 săptămâni) au un cost suplimentar.

Categorii de teste și prețuri detaliate

Teste diagnostice (WES și WGS)

Pentru cazuri complexe cu simptome neclare, secvențierea extinsă poate identifica cauza genetică. Acestea sunt cele mai cuprinzătoare teste disponibile, analizând mii de gene simultan.

myLifeExome (WES) secvențiază toate genele care codifică proteine: 6.882 RON pentru o persoană, 13.076 RON pentru Duo (2 persoane), sau 18.582 RON pentru Trio (proband + părinți).

myLifeGenome (WGS) oferă analiza completă a genomului: 10.760 RON individual, 20.444 RON Duo, sau 29.052 RON Trio.

De ce Trio? Testarea părinților alături de copil crește semnificativ rata de diagnostic. Comparând variațiile genetice dintre generații, medicii geneticieni pot distinge mai ușor mutațiile patogene de cele benigne moștenite.

Aceste teste sunt recomandate când ai simptome neclare pe care medicii nu le pot explica, un istoric familial complex de boli genetice, sau panelurile țintite nu au oferit răspunsuri.

Teste oncogenetice (risc cancer ereditar)

Pentru persoanele cu istoric familial de cancer sau care doresc să cunoască riscul genetic, oferim PreSentia Panel țintit (3.845 RON) pentru o categorie specifică de cancer, sau PreSentia Panel extins cu 62 gene (5.186 RON) pentru toate tipurile majore de cancer ereditar.

Pentru oncologie avansată (monitorizare și tratament): NeoThetis (14.054 RON) și NeoThetis Plus (21.264 RON) pentru biopsie lichidă, Liquid Biopsy xF cu 105 gene (20.860 RON) sau xF+ cu 523 gene (21.650 RON) pentru detectarea ADN-ului tumoral circulant, și Solid Tumor complet (29.680 RON) pentru profilare tumorală și terapie țintită.

Teste pentru planificare familială (carrier screening)

Înainte sau în timpul sarcinii, aceste teste identifică dacă partenerii sunt purtători de mutații genetice. Conform ghidurilor ACOG pentru screeningul prenatal, carrier screening-ul este recomandat tuturor cuplurilor care planifică o sarcină, nu doar celor cu istoric familial cunoscut.

Adventia oferă screening comprehensiv de purtător: 4.354 RON pentru un partener sau 7.496 RON pentru cuplu. Multe boli genetice sunt recesive, ceea ce înseamnă că ambii părinți trebuie să fie purtători pentru ca un copil să fie afectat – de aceea testarea în cuplu oferă o imagine completă a riscului.

Teste pentru infertilitate genetică

Pentru cupluri care se confruntă cu probleme de fertilitate, Rodinia analizează gene asociate cu infertilitatea feminină și masculină: 4.168 RON pentru un partener sau 7.478 RON pentru cuplu. Aceste informații sunt valoroase pentru cuplurile care planifică tratamente de reproducere asistată.

Teste prenatale (NIPT)

Testele prenatale neinvazive (NIPT) analizează ADN-ul fetal din sângele mamei, oferind informații despre anomalii cromozomiale fără riscurile amniocentezei.

Aceste teste sunt recomandate începând cu săptămâna 10 de sarcină și oferă o acuratețe de peste 99% pentru detectarea trisomiilor comune (21, 18, 13). Contactează-ne pentru opțiunile disponibile și prețuri actualizate.

Teste cardiovasculare

Pentru persoane cu istoric familial de boli cardiace sau aritmii, oferim Ventrilia Subpanel (3.546 RON) pentru o categorie specifică de afecțiuni cardiovasculare, sau Ventrilia Extins (4.638 RON) care analizează 292 de gene asociate cu boli cardiovasculare ereditare.

Teste de wellness, longevitate și farmacogenomică

Pentru optimizarea sănătății, oferim TruHealth Complete (3.416 RON) pentru analiza epigenetică și recomandări personalizate, TruAge Complete (3.416 RON) pentru măsurarea vârstei biologice, sau pachetul combinat TruAge + TruHealth (5.274 RON) pentru cea mai bună valoare.

Biomesight (1.974 RON) analizează microbiomul intestinal, iar MyLifestyle (2.656 RON) oferă recomandări genetice pentru nutriție și fitness.

Pentru farmacogenomică, MYMEDS (7.588 RON) identifică cum metabolizezi diferite medicamente. Este valoros dacă iei mai multe medicamente, ai avut reacții adverse, sau urmează să începi un tratament pe termen lung.

Ce include prețul? Diferența Helixomic

Când compari prețuri între furnizori, întreabă-te: ce primesc efectiv pentru banii plătiți?

Ce este inclus în fiecare test Helixomic

La Helixomic, fiecare test include: analiza de laborator, raport clinic cu date tehnice, raport medical interpretat de specialist, și consiliere genetică. Toate testele sunt efectuate în laboratoare certificate CLIA/CAP/ISO, cu certificare ISO 27001:2022 pentru securitatea datelor, și sunt certificate IVD pentru uz diagnostic. Oferim și suport post-test pentru întrebări ulterioare.

La alți furnizori, aceste servicii sunt adesea facturate separat: raportul medical (200-500 RON), consilierea genetică (400-800 RON), și suportul post-test (200-400 RON).

Exemplu de calcul real

Un test oncogenetic la un competitor poate părea mai ieftin: 2.800 RON pentru analiză. Dar adaugă consultația pre-test (250 RON), raportul medical (350 RON) și consilierea genetică (500 RON), și ajungi la 3.900 RON total.

La Helixomic, PreSentia costă 3.845 RON și include totul. Compară mere cu mere – un test “ieftin” poate deveni mai scump când adaugi serviciile esențiale pentru a înțelege rezultatele.

Context internațional

Prețurile din România sunt competitive: WES individual costă aproximativ 1.400 EUR la Helixomic, față de 2.000-5.000 USD în SUA sau 1.500-3.000 EUR în Europa de Vest. WGS individual este aproximativ 2.200 EUR, față de 3.000-7.000 USD în SUA. Testarea genetică de înaltă calitate în România oferă valoare excelentă comparativ cu piețele internaționale.

De ce contează certificările? CLIA, CAP, ISO și IVD explicate

Nu toate testele genetice sunt create egale. Pentru decizii medicale importante, certificările fac diferența între un rezultat în care poți avea încredere și unul incert.

CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments)

Standard american care reglementează calitatea laboratoarelor clinice. Un laborator certificat CLIA respectă protocoale stricte de control al calității, are personal calificat și format specific pentru analize genetice, și este supus auditurilor regulate și testelor de competență.

CAP (College of American Pathologists)

Acreditarea CAP este considerată “cel mai riguros și exigent standard din domeniul medical”. Programul utilizează peste 21 de liste de verificare specifice fiecărei discipline, cu inspecții la fiecare doi ani efectuate de experți în patologie. CAP acreditează laboratoare din întreaga lume încă din 1964.

ISO 15189 și ISO 27001:2022

ISO 15189 este acreditarea internațională pentru laboratoare medicale, demonstrând competență tehnică validată și sisteme de management al calității.

ISO 27001:2022 este standardul pentru securitatea informațiilor. În testarea genetică, această certificare asigură protecția datelor ADN (cele mai sensibile date personale), conformitate GDPR, criptare și acces controlat, și proceduri clare pentru managementul incidentelor de securitate.

IVD (In Vitro Diagnostic)

Certificare care atestă că testul este aprobat pentru diagnostic medical (nu doar “pentru cercetare”), a trecut prin validare clinică riguroasă, și oferă rezultate pe care medicii le pot folosi în decizii de tratament.

Când contează certificările

Certificările sunt critice pentru diagnostic de boli genetice rare, decizii de tratament oncologic, planificare familială și teste prenatale. Pentru teste de curiozitate sau wellness recreațional, sunt mai puțin relevante.

Mesaj cheie: Pentru teste cu implicații medicale reale, alege laboratoare certificate CLIA/CAP/ISO cu teste IVD.

Cum să alegi testul potrivit pentru situația ta

Nu există un “cel mai bun test genetic” universal. Alegerea potrivită depinde de situația ta specifică:

Planifici o sarcină sau ești însărcinată?

Carrier screening (Adventia) identifică dacă tu și partenerul sunteți purtători de mutații care ar putea afecta copilul. Ideal înainte de concepție, dar util și în primul trimestru.

Test pentru infertilitate (Rodinia) este recomandat cuplurilor care se confruntă cu probleme de fertilitate și doresc să identifice cauze genetice.

Test prenatal NIPT pentru screening genetic al fătului, recomandat dacă: ai peste 35 ani, ai istoric familial de afecțiuni genetice, sau screening-ul serologic a indicat risc crescut.

Ai istoric familial de cancer?

PreSentia (panelul de 62 gene) este potrivit dacă: ai rude de gradul I cu cancer de sân, ovar, colon sau alt cancer cu componentă ereditară cunoscută. Informațiile de la CDC despre testarea genetică pot oferi context suplimentar.

Ai simptome medicale neclare?

myLifeExome sau myLifeGenome sunt indicate când: ai consultat mai mulți specialiști fără diagnostic clar, ai simptome care sugerează o boală genetică, sau panelurile țintite nu au oferit răspunsuri.

Vrei să optimizezi sănătatea și stilul de viață?

TruAge/TruHealth pentru vârstă biologică și optimizare epigenetică, Biomesight pentru sănătatea intestinală și microbiom, MyLifestyle pentru nutriție și fitness personalizat genetic.

Urmează să începi un tratament medicamentos?

MYMEDS identifică cum metabolizezi diferite medicamente, ajutând medicul să aleagă dozele și medicamentele potrivite. Util mai ales pentru antidepresive, anticoagulante, analgezice și medicamente cardiace.

Întrebări de pus înainte de a alege

Întreabă-te: Ce întrebare vreau să-mi răspundă acest test? Ce voi face cu rezultatele – voi schimba ceva concret? Este inclus raportul medical și consilierea genetică? Laboratorul are certificări CLIA/ISO? Testul este IVD sau doar “pentru cercetare”?

Mesaj cheie: Investește în interpretare, nu doar în date. Datele brute fără ghidare nu te ajută să iei decizii.

Nu ești sigur ce test se potrivește? O consultație genetică te poate ajuta să identifici opțiunea potrivită.

Concluzie

Alegerea unui test genetic nu ar trebui să fie despre găsirea celui mai ieftin preț, ci despre înțelegerea valorii pe care o primești pentru investiția făcută.

Trei principii de reținut:

1. Compară complet: Adaugă costul consilierii și interpretării la prețul de bază pentru a compara corect. Un test “ieftin” poate fi mai scump în final.

2. Certificările contează: Pentru decizii medicale reale, alege laboratoare CLIA/ISO cu teste IVD. Diferența poate fi între un rezultat de încredere și unul incert.

3. Investește în interpretare: Datele brute fără explicații și ghidare nu te ajută să iei decizii informate despre sănătatea ta.

Prețul reflectă complexitatea și calitatea. Înțelegând ce cumperi, poți alege testul care răspunde întrebărilor tale și oferă valoare reală pentru situația ta.

Programează o consultație genetică pentru a discuta cu un specialist care test se potrivește nevoilor tale.