Identifică riscul tău genetic pentru cancer cu testele noastre precise - CHEK2, BRCA1, BRCA2, APC, MSH2 și alte gene.
Testul nostru folosește tehnologia NGS (next generation sequencing) pentru a analiza genele precum BRCA1, BRCA2, CHEK2, APC, MSH2 și multe altele (62 de gene). Testul este utilizat pentru identificarea mutațiilor care pot crește riscul de cancer ereditar, asigurând un plan personalizat pentru monitorizare și tratament.
Panel Complet (26 gene): ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53.
Panel Bazat pe Ghiduri (19 gene): ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11.
Panel de Risc Ridicat (7 gene): BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11, TP53.
Panel BRCA1 / BRCA2 (2 gene): BRCA1, BRCA2.
Panel Complet (17 gene): APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53.
Panel de Risc Ridicat (10 gene): APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11.
Panel de Cancere Non-Polipozice (5 gene): EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.
Panel de Cancere Polipozice (7 gene): APC, BMPR1A, MUTYH, POLD1, POLE, SMAD4, STK11.
ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, SLX4, TP53.
APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53.
ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51D, TP53.
APC, ATM, BRCA1, BRCA2, BMPR1A, CDK4, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53.
BAP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, VHL.
DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC.
BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, PTEN, RB1, TP53.
RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL.
MEN1.
RET.
APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DDB2, DICER1, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, GREM1, HOXB13, MEN1, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POLH, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, VHL, XPA, XPC.
Completează formularul de pe site pentru a solicita testul genetic avansat pentru cancere ereditare. Este rapid și simplu.
Dr. Anca Neacșu te va contacta pentru a se asigura că testul este potrivit pentru tine și pentru a stabili consultația genetică gratuită de înainte de testare.
Prelevează proba conform instrucțiunilor primite. Poți efectua acest pas comod, acasă, iar kit-ul va fi livrat direct prin curier.
După primirea rezultatelor, vei beneficia de o consultație gratuită cu Dr. Anca Neacșu, care îți va interpreta rezultatele și îți va oferi toate informațiile necesare.
Testul genetic PreSentia analizează gene care sunt asociate cu un risc crescut de a dezvolta cancer, frecvent mai multe tipuri de cancere de-a lungul vieții, precum genele BRCA1 și BRCA2, APC, TP53.
Testul este indicat:
Persoanelor cu cu un istoric familial bogat de cancer, în special cu debut la vârste tinere
Persoanelor cu cancer, mai ales cu cancere multiple sau cu debut la vârstă mai mică decât este tipic
Persoanelor care își doresc să aibă o abordare proactivă în ceea ce privește sănătatea
Află dacă ai un risc crescut de a avea cancer
Înțelegerea riscului genetic îți permite începerea timpurie a monitorizării și adaptarea acesteia pentru tipurile de cancer asociate cu mutația pe care o porți și adoptarea unor măsuri preventive specifice precum chirurgia sau terapia medicamentoasă.
Descoperă substratul genetic care a condus la apariția cancerului de care suferi.
Explorează opțiunile reproductive care te pot ajuta să eviți transmiterea mutației copiilor tăi.
Informează-ți membri familiei despre necesitatea testării genetice pentru mutația identificată la tine.
Oferim consultații de genetică medicală de specialitate ca parte a procesului de testare genetică.
Medicul dedicat va obține un istoric personal și familial detaliat, îți va explica procesul de testare, riscurile, beneficiile și limitările testării și implicațiile posibilelor rezultate.
Medicul genetician îți va oferi informații despre implicațiile rezultatelor, inclusiv despre terapiile potrivite, alte riscuri asociate patologiei și riscul altor membri ai familiei de a fi afectați. În timpul consultației vei primi informații ample și o mai bună înțelegere a rezultatelor, permițându-ți luarea de decizii informate
Testul genetic pentru cancere ereditare oferit de Helixomic include interpretarea și consultația cu Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală
Testul MyLifestyle Premium este bazat pe secvențierea întregului genom, analizând în totalitate materialul genetic.
Analiza folosește tehnologie de ultimă generație (NGS - next generation sequencing) pentru a analiza genele de interes pentru identificarea mutației relevante.
Analiza a 62 de gene asociate cu cancere ereditare (în panelul extins).
Transportul kit-ului de recoltare atât către tine cât și către laborator, testarea, consultația și interpretarea de specialitate sunt incluse în pachetul de testare.
Consultațiile genetice se desfășoară online, kit-ul de recoltare a probei se trimite prin curier la adresa ta.
Vei fi ghidat la fiecare pas în cadrul procesului de testare de medicul tău genetician dedicat.
Indiferent de locul în care te afli, îți oferim acces la toate testele noastre, oriunde în țară. Expedierea kitului de testare și preluarea probelor sunt gratuite, asigurându-ne că întregul proces este simplu și convenabil pentru tine. Astfel, beneficiezi de servicii de calitate, fără costuri suplimentare, direct de la tine de acasă.
Recoltarea probei pentru acest test se realizează simplu, fără durere, folosind un swab bucal. Este important de menționat că swab-ul bucal este la fel de precis și relevant ca o probă de sânge.
Procesul de recoltare este neinvaziv și se poate realiza comod, de acasă, urmărind instrucțiunile primite alături de kit-ul de recoltare. Tehnologia avansată utilizată asigură stabilitatea și acuratețea rezultatelor obținute din probele recoltate cu swab-ul bucal.
Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) este o afecțiune genetică rară a țesutului conjunctiv, manifestată prin hipermobilitate articulară și fragilitate tisulară. Aflați importanța diagnosticării timpurii a EDS.
Epilepsia afectează milioane de oameni la nivel global. Află despre cauzele, metodele de diagnostic, opțiunile de tratament și cum să trăiești cu această afecțiune.
DunedinPACE măsoară cu precizie ritmul îmbătrânirii biologice, oferind date esențiale pentru intervenții personalizate, menite să îmbunătățească sănătatea și să extindă longevitatea.
Confidențialitate garantată
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Utilizare responsabilă
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
Dreptul la ştergere
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.
helixomic
© Copyright 2024 Helixomic.ro | Toate drepturile rezervate | Powered by HyperSense Software
Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.
