Test Farmacogenomic
- Bazat pe secvențierea întregului genom (WGS)
- Acoperire a Tuturor Medicamentelor cu Implicații Farmacogenomice Cunoscute
- Rapoarte noi generate pe durata vieții
- Recomandări personalizate
Preț
5.278 lei
Test farmacogenomic
Te ajutăm să descoperi tratamentul optim
Testul farmacogenomic este un test genetic extins, bazat pe secvențierea întregului genom care analizează polimorfismele genetice asociate cu un răspuns modificat la unele medicamente. Scopul acestui test este de a orienta medicii către alegerea medicamentelor și dozelor cele mai potrivite pacienților, pentru a evita apariția reacțiilor adverse, de toxicitate și eșecul tratamentului, scurtând timpul până la obținerea efectului terapeutic dorit.
Interpretare și consultație genetică gratuită
Medic specialist dedicat
Tehnologie NGS (Next Generation Sequencing)
Test farmacogenomic - informații și preț
INCLUSE ÎN TEST
- Probă de salivă
- Kit de recoltare trimis și preluat gratuit prin curier
- Tehnologie NGS (next generation sequencing)
- Interpretare și consultație genetică incluse gratuit
BENEFICII
Plată în rate
Medic specialist dedicat
Acoperire națională
Rezultat în 5 sǎptămâni
Solicită testul
Ai întrebări despre testul farmacogenomic?
Scrie-ne sau sună +40 758 479 093
Efectuează testul farmacogenomic printr-un proces simplu
-
1
Trimite solicitarea
Completează formularul de pe site pentru a solicita testul farmacogenomic. Este rapid și simplu.
-
2
Te contactăm pentru detalii
Dr. Anca Neacșu te va contacta pentru a se asigura că testul este potrivit pentru tine și pentru a stabili consultația genetică gratuită de înainte de testare.
-
3
Prelevează proba biologică
Prelevează proba conform instrucțiunilor primite. Poți efectua acest pas comod, acasă, iar kit-ul va fi livrat direct prin curier.
-
4
Interpretare și consultație gratuite
După primirea rezultatelor, vei beneficia de o consultație gratuită cu Dr. Anca Neacșu, care îți va interpreta rezultatele și îți va oferi toate informațiile necesare.
Ce este testul farmacogenomic?
Testul farmacogenomic este un test genetic avansat care folosește tehnologia NGS (secvențierea de nouă generație) pentru secvențierea completă a genomului. Acesta analizează factorii genetici cunoscuți a fi implicați în răspunsul la anumite medicamente.
Astfel, acesta oferă informații despre riscul individual de reacții adverse, toxicitate și eșec al tratamentului la administrarea a peste 200 de medicamente și orientează către calea cea mai rapidă către obținerea efectului terapeutic dorit.
Cui este indicată testarea?
Testul este indicat persoanelor care urmează să inițieze un tratament pentru care se cunosc implicații farmacogenomice sau persoanelor care au un istoric personal sau familial de reacții adverse la unele medicamente și își doresc să aleagă informat medicamentul sau doza potrivită pentru a evita apariția efectelor adverse sau eșecul tratamentului.
De ce să faci testul farmacogenomic?
-
Informații despre 200+ medicamente
Testul conține informații despre modul în care genetica ta influențează metabolismul a peste 200 de medicamente și recomandări de modificare a dozelor sau evitarea unora dintre ele.
-
Alegerea celui mai potrivit tratament
Poți alege cel mai potrivit tratament și dozaj de primă intenție conform consituției tale genetice
-
Evitarea efectelor adverse și a eșecului tratamentului
Prin cunoașterea susceptibilității la anumite efecte adverse sau eșecul tratamentului și a particularităților metabolice se poate selecta tratamentul cel mai eficient și cu cele mai puține reacții adverse conform geneticii tale.
Actualizare pe durata întregii vieți
Tehnologia secvențierii întregului genom pe care se bazează testul farmacogenomic asigură posibilitatea actualizării rezultatului conform noilor informații științifice și recomandări pe măsură ce acestea devin disponibile.
-
Valoare pentru întreaga viață
Pe măsură ce înaintăm în vârstă, probabilitatea necesității implementării unui tratament cronic crește, iar informațiile oferite de testul farmacogenomic pot ajuta implementarea tratamentelor potrivite de primă intenție.
Consultație genetică medicală inclusă gratuit
Oferim consultații de genetică medicală de specialitate ca parte a procesului de testare genetică.
-
Înainte de testarea genetică
Medicul dedicat va obține un istoric personal și familial detaliat, îți va explica procesul de testare, riscurile, beneficiile și limitările testării și implicațiile posibilelor rezultate.
-
După primirea rezultatelor
Medicul genetician îți va oferi informații despre implicațiile rezultatelor, în special despre terapiile potrivite. În timpul consultației vei primi informații ample și o mai bună înțelegere a rezultatelor, permițându-ți luarea de decizii informate.
De ce să te testezi cu Helixomic?
-
Consultație genetică inclusă gratuit
Testul farmacogenomic oferit de Helixomic include interpretarea și consultația cu Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală
-
Technologie de ultimă generație
Analiza folosește tehnologie de ultimă generație (NGS - next generation sequencing) pentru a analiza întreg ADN nuclear (întregului genom) pentru identificarea factorilor genetici relevanți.
-
Recomandări Personalizate
În urma rezultatului și consultației de specialitate vei primi un raport cu recomandarea conduitei ulterioare potrivite.
-
Servicii complete incluse
Transportul kit-ului de recoltare atât către tine cât și către laborator, testarea, consultația și interpretarea de specialitate sunt incluse în pachetul de testare.
-
Accesibilitate de la distanță
Consultațiile genetice se desfășoară online, kit-ul de recoltare a probei se trimite prin curier la adresa ta.
-
Suport la fiecare pas
Vei fi ghidat la fiecare pas în cadrul procesului de testare de medicul tău genetician dedicat.
Acoperire națională
Indiferent de locul în care te afli, îți oferim acces la toate testele noastre, oriunde în țară. Expedierea kitului de testare și preluarea probelor sunt gratuite, asigurându-ne că întregul proces este simplu și convenabil pentru tine. Astfel, beneficiezi de servicii de calitate, fără costuri suplimentare, direct de la tine de acasă.
Cum recoltezi proba?
Recoltarea probei pentru acest test se realizează simplu, fără durere, fiind necesară o simplă probă de salivă. Este important de menționat că proba de salivă este la fel de precisă și relevantă ca o probă de sânge.
Procesul de recoltare este neinvaziv și se poate realiza comod, de acasă, urmărind instrucțiunile primite alături de kit-ul de recoltare. Tehnologia avansată utilizată asigură stabilitatea și acuratețea rezultatelor obținute din probele de salivă.
Beneficiezi de 5% reducere la prima comandă.
Abonează-te pentru a beneficia de expertiza dr. Anca Neacșu direct în inboxul tău.
Îți vom trimite săptămânal informații despre sănătate și longevitate susținute de cercetări medicale de încredere și verificate de dr. Anca Neacșu.
Întrebări frecvente
Medicul meu mi-a prescris o nouă terapie cu warfarină. Poate fi de ajutor acest test?
Da, răspunsul la warfarină poate fi influențat de genetica noastră, iar testarea farmacogenomică poate oferi informații utile medicului despre dozarea optimă a warfarinei.
Mama mea a avut reacții adverse la administrarea unor medicamente. Este posibil ca și eu sa fiu susceptibil la astfel de reacții adverse?
Materialul genetic (ADN) este moștenit de la ambii părinți. Astfel, dacă mama dumneavoastră a avut unele reacții adverse la anumite medicamente este posibil ca și tu să fii predispus la aceste reacții. Testul poate fi util pentru identificarea din timp a susceptibilităților genetice.
Medicul mi-a prescris un tratament cu Sertralină dar nu l-am tolerat, am avut simptome gastrointestinale și tahicardie. Ma poate ajuta testul farmacogenomic să evit astfel de episoade pe viitor?
Da, testul MYMEDS poate ghida medicul către alegerea unor medicamente mai bine tolerate și în ajustarea dozajului pentru a evita astfel de manifestări.
Descoperă tratamentul potrivit prin testul farmacogenomic
Programează consultația de genetică medicală online cu dr. Anca Neacșu pentru o evaluarea completă prin testul farmacogenomic.
Vrei să știi mai mult?
Vezi toate articoleleNoutăți și sfaturi utile despre genetică, prevenție și medicină personalizată
Sindromul Ehlers-Danlos: Cauze, simptome și opțiuni de diagnostic
Sindromul Ehlers-Danlos (EDS) este o afecțiune genetică rară a țesutului conjunctiv, manifestată prin hipermobilitate articulară și fragilitate tisulară. Aflați importanța diagnosticării timpurii a EDS.
Epilepsia: cauze, diagnostic și tratament
Epilepsia afectează milioane de oameni la nivel global. Află despre cauzele, metodele de diagnostic, opțiunile de tratament și cum să trăiești cu această afecțiune.
DunedinPACE: Ce este și cum te ajută cunoașterea ritmului de îmbătrânire
DunedinPACE măsoară cu precizie ritmul îmbătrânirii biologice, oferind date esențiale pentru intervenții personalizate, menite să îmbunătățească sănătatea și să extindă longevitatea.
Datele tale sunt in siguranță cu Helixomic
Datele tale sunt in siguranță cu Helixomic
Confidențialitate garantată
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Utilizare responsabilă
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
Dreptul la ştergere
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.
