Testul TruHealth
- Analiza epigenetică a peste 110 biomarkeri esențiali
- Include markeri nutriționali, metabolici și inflamatori
- Recomandări personalizate pentru optimizarea sănătății
Vezi mai multe
Dacă rezultatele indică niveluri scăzute ale unor vitamine sau minerale, raportul îți sugerează exact ce alimente sau suplimente să consumi pentru a remedia rapid aceste carențe.
Dacă testul identifică markeri asociați riscului cardiovascular (precum inflamație crescută sau nivel ridicat de homocisteină), primești recomandări specifice pentru ajustarea dietei sau stilului de viață, ca să-ți protejezi sănătatea inimii.
Testul poate identifica probleme legate de metabolism (controlul glicemiei sau grăsimilor), iar raportul te va îndruma către schimbări clare în alimentație și activitatea fizică, pentru îmbunătățirea energiei și controlului greutății.
Rezultatele pot indica expunerea la toxine sau un nivel crescut de stres. În acest caz, primești sugestii punctuale despre cum să reduci expunerea la toxine (filtrarea apei, evitarea anumitor poluanți) sau metode pentru a-ți gestiona mai bine stresul și pentru a îmbunătăți calitatea somnului.
Proba se recoltează ușor, printr-o înțepătură în deget, acasă sau în centrele partenere disponibile la nivel național.
Proba este analizată folosind tehnologia epigenetică, măsurând modele de metilare ADN care reflectă stilul tău de viață și sănătatea actuală.
Testul TruHealth include interpretarea rezultatelor și o consultație personalizată cu Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală, pentru a înțelege în detaliu implicațiile rezultatelor obținute.
Utilizează recomandările oferite pentru a face schimbări informate în dieta ta, stilul de viață sau mediul înconjurător, monitorizând progresul în timp.
Indiferent de locul în care te afli, îți oferim acces la toate testele noastre, oriunde în țară. Expedierea kitului de testare și preluarea probelor sunt gratuite, asigurându-ne că întregul proces este simplu și convenabil pentru tine. Astfel, beneficiezi de servicii de calitate, fără costuri suplimentare, direct de la tine de acasă.
Ghid clar despre sindromul DiGeorge (22q11.2): cauze, manifestări, riscuri și opțiuni de diagnostic — microarray, FISH și WGS — plus recomandări de management și consiliere genetică esențiale pe scurt
Prezentare a sindromului Noonan: cauze genetice (PTPN11, SOS1 etc.), semne clinice, diferențiere față de Rasopatii înrudite și rolul testării genetice în diagnostic, prognostic și consiliere.
Ce este sindromul X fragil (FMR1), cum apare și cum se manifestă: întârzieri de dezvoltare, simptome din spectrul autist, opțiuni de diagnostic și intervenție. Ghid util pentru părinți și medici.
Confidențialitate garantată
Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.
Utilizare responsabilă
Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.
Dreptul la ştergere
La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.