Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.
Blog Helixomic
Articole scrise de dr. Anca Neacșu despre testare genetică, interpretarea rezultatelor și medicină personalizată.
NIPT, amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale: când se face fiecare, ce detectează, riscul real de avort și din ce se compune costul amniocentezei.
Află ce măsoară testul de microbiom, când merită să-l faci și ce limitări are. Ghid cu dovezi științifice despre legătura intestin-creier.
Helixomic aduce în România testele Tempus pentru biopsie lichidă și profilare tumorală. Află cum funcționează, ce detectează și cum te poate ajuta în alegerea tratamentului oncologic personalizat.
Ghid complet prețuri teste genetice în România. Află ce determină costul, ce include prețul și cum alegi testul potrivit – de la 500 RON pentru teste simple la 29.000 RON pentru analize complexe.
Ghid clar despre sindromul DiGeorge (22q11.2): cauze, manifestări, riscuri și opțiuni de diagnostic — microarray, FISH și WGS — plus recomandări de management și consiliere genetică esențiale pe scurt
Prezentare a sindromului Noonan: cauze genetice (PTPN11, SOS1 etc.), semne clinice, diferențiere față de Rasopatii înrudite și rolul testării genetice în diagnostic, prognostic și consiliere.
Ce este sindromul X fragil (FMR1), cum apare și cum se manifestă: întârzieri de dezvoltare, simptome din spectrul autist, opțiuni de diagnostic și intervenție. Ghid util pentru părinți și medici.
Sindromul Turner apare când lipsește total sau parțial un cromozom X. Ghidul explică semnele clinice, riscurile cardiace și renale, metode de diagnostic și opțiunile utile de tratament și fertilitate.
Mutațiile BRCA la bărbați cresc riscul de cancer de prostată, sân și pancreas. Află ce înseamnă aceste mutații, cum se face testarea genetică și care sunt recomandările de screening și prevenție plus
Studiile arată că la mijlocul vieții degradarea organelor accelerează; aorta, pancreasul și splina îmbătrânesc rapid. Află cum îți poți afla vârsta biologică și interveni din timp.
Sindromul Brugada este o afecțiune cardiacă genetică rară ce poate cauza moarte subită la persoane aparent sănătoase. Descoperiți rolul mutațiilor SCN5A și cum vă puteți proteja familia.
Cercetătorii au descoperit că gena SDR42E1 controlează absorbția vitaminei D și poate ucide selectiv 53% din celulele canceroase, oferind speranță pentru terapii personalizate.
