Sindromul DiGeorge (deleția 22q11.2): cauze, simptome, diagnostic și opțiuni de testare
Ghid clar despre sindromul DiGeorge (22q11.2): cauze, manifestări, riscuri și opțiuni de diagnostic — microarray, FISH și WGS — plus recomandări de management și consiliere genetică esențiale pe scurt
Sindromul Noonan și Rasopatiile: semne clinice, cauze și testare genetică
Prezentare a sindromului Noonan: cauze genetice (PTPN11, SOS1 etc.), semne clinice, diferențiere față de Rasopatii înrudite și rolul testării genetice în diagnostic, prognostic și consiliere.
Sindromul X Fragil (FMR1): cauze, simptome, diagnostic și tratament
Ce este sindromul X fragil (FMR1), cum apare și cum se manifestă: întârzieri de dezvoltare, simptome din spectrul autist, opțiuni de diagnostic și intervenție. Ghid util pentru părinți și medici.
Sindromul Turner: cauze genetice, simptome, diagnostic și tratament
Sindromul Turner apare când lipsește total sau parțial un cromozom X. Ghidul explică semnele clinice, riscurile cardiace și renale, metode de diagnostic și opțiunile utile de tratament și fertilitate.
Mutațiile BRCA la bărbați: cum cresc riscul de cancer de prostată, sân și pancreas
Mutațiile BRCA la bărbați cresc riscul de cancer de prostată, sân și pancreas. Află ce înseamnă aceste mutații, cum se face testarea genetică și care sunt recomandările de screening și prevenție plus
Optimizează-ți sănătatea cu ajutorul testelor nutrigenetice
Explorează cum testele nutrigenetice te ajută să îți adaptezi alimentația și stilul de viață conform geneticii pentru un organism sănătos și echilibrat.
Explorăm modul în care genetica influențează sănătatea și rolul crucial al testării genetice în prevenirea și tratarea afecțiunilor, pentru o viață mai bună.
Afecțiunile genetice – Ce sunt și cum se pot transmite
Afecțiunile genetice influențează sănătatea globală, necesitând prevenție, diagnostic timpuriu și tratament specific. Înțelege modul lor de transmitere și impactul lor.