
12 boli ereditare diagnosticabile prin testare genetică
Exemple de boli ereditare, de la fibroza chistică la cancerul ereditar: cum se transmit, ce test genetic le poate confirma și când ajută o consultație.
Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie‑uri pentru funcționarea site‑ului și, cu acordul tău, pentru statistici și reclame. Detalii
Genetică, prevenție și longevitate
Articole scrise de dr. Anca Neacșu despre testare genetică, interpretarea rezultatelor și medicină personalizată.

Exemple de boli ereditare, de la fibroza chistică la cancerul ereditar: cum se transmit, ce test genetic le poate confirma și când ajută o consultație.

Talasemia (anemia mediteraneană): beta și alfa, talasemia minoră, simptome, analizele de sânge, testul genetic și ce înseamnă pentru un cuplu purtător.

Ce este un sindrom genetic, ce tipuri există (Down, Turner, DiGeorge, X fragil și altele), ce semne îl sugerează la copil și cum se pune diagnosticul.

Ce este sindromul Ehlers-Danlos, care sunt tipurile și simptomele, cum se

Ce este sindromul Marfan, ce semne are la aortă, ochi și schelet, cum se pune diagnosticul, când ajută testul genetic și de ce contează urmărirea aortei.

Ce sunt bolile genetice, ce tipuri există, cum se transmit în familie și ce înseamnă prevenția, diagnosticul și tratamentul. Când ajută medicul genetician.