Sari la conținut

Cookie-uri și confidențialitate

Folosim cookie‑uri pentru funcționarea site‑ului și, cu acordul tău, pentru statistici și reclame. Detalii

Helixomic
Soluții · Prevenție și longevitate

Tratamente personalizate (test farmacogenetic)

Iei sau urmează să începi un tratament și te întrebi de ce un medicament ți-a dat reacții adverse sau nu a avut efect? Un medic genetician îți explică dacă un test farmacogenetic are sens pentru tine și ce poate arăta, iar rezultatul îl poate ajuta pe medicul care îți prescrie tratamentul să aleagă medicamentul sau doza.

  • Consultația costă 420 de lei și o plătești după ce are loc
  • Dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui
  • Online, din țară sau din străinătate

Testele pe care le poate recomanda medicul

Testul se alege după tratamentul în discuție, iar pentru un profil pe care să-l folosești și la prescrierile de mai târziu, se poate alege un test extins, cu mai multe gene. De obicei, testul îl alegem împreună la consultație. Dacă soliciți un test direct de aici, medicul genetician îl confirmă sau îl schimbă înainte de recoltare.

  • Testare farmacogenetică, 49 de gene

    Prețul acestui test

    3.590 lei

    • Durată: 10–15 zile lucrătoare
    • Probă: Sânge, ADN extras, frotiu bucal, salivă

    Ce include

    Persoană care începe un tratament cu un medicament pentru care există recomandări farmacogenetice, care a avut reacții adverse sau care ia mai multe medicamente în același timp

    • Analizează genele care influențează felul în care corpul prelucrează anumite medicamente, cât de bine funcționează ele și riscul unor reacții adverse
    • Pe lângă genele cu dovezi solide, cuprinde și gene cu dovezi mai limitate, care se interpretează cu prudență
    Testare farmacogenetică, 49 de geneDetalii și pachete: Test farmacogenetic
  • Testare farmacogenetică din genom

    Prețul acestui test

    5.150 lei

    • Durată: 21 de zile lucrătoare
    • Probă: Salivă

    Ce include

    Persoană care vrea să aleagă, împreună cu medicul, medicamentul și doza potrivite, pentru tratamente din mai multe specialități

    • Citește întregul genom și determină variantele din genele cheie pentru răspunsul la medicamente (farmacogene)
    • Raportul dă recomandări de prescriere și este destinat medicului care îți prescrie tratamentul
    Testare farmacogenetică din genomDetalii și pachete: Test farmacogenetic

Ce primești și cât costă

Consultația dinainte de test

costă 420 de lei și o plătești după consultație; dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui.

Interpretarea rezultatului și consultația de interpretare

sunt incluse în prețul testului.

Consultația se poate face online

din țară sau din străinătate.

Toate testele pentru tratamente personalizate sunt în catalog: teste care arată cum pot influența genele răspunsul la unele medicamente, ca informație pentru medicul care prescrie tratamentul.

Testul potrivit îl alegem împreună, în consultație.

Ai întrebări înainte de consultație?

Îți răspundem despre probă, durată, plată și pașii următori. Ne poți suna, ne poți scrie pe WhatsApp sau ne lași numărul și te sunăm noi.

Nu știi ce test ți se potrivește? Începe cu o consultație de genetică medicală: costă 420 de lei și o plătești după consultație; dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui.

Programează consultația

Te regăsești aici?

Cine te ajută

Evaluarea genetică o face medicul genetician, de obicei înainte de test. Studiază documentele tale medicale și tratamentele tale: ce medicamente iei sau urmează să iei, ce reacții ai avut și ce nu a avut efect, precum și istoricul familiei. La consultația față în față, te și examinează clinic, dacă este cazul. Îți explică scopul testării și limitele ei, apoi, în funcție de tratamentul în discuție, poate recomanda testul genetic potrivit.

Decizia despre medicamente rămâne la medicul care îți prescrie tratamentul, căruia rezultatul trebuie comunicat. Medicul genetician îți explică ce înseamnă rezultatul pentru tine.

Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală

Dr. Anca Neacșu

Medic specialist în genetică medicală

„Misiunea mea este de a te ajuta să iei decizii informate, bazate pe știință, pentru sănătatea și longevitatea ta.”

Cum te poate ajuta o evaluare genetică și când e recomandată

Ce afli din test și ce poți face cu rezultatul

Cum prelucrezi medicamentele

raportul arată variantele tale (genotipul) și ce înseamnă ele, de exemplu că prelucrezi un medicament mai lent sau mai repede decât de obicei (metabolizator lent, intermediar, normal sau ultrarapid)

Înaintea unui tratament nou

pentru medicamentele cu recomandări farmacogenetice, rezultatul îl poate ajuta pe medicul tău să păstreze doza, s-o ajusteze, să te urmărească mai atent sau să aleagă alt medicament

Tratamentele deja încercate

după o reacție adversă sau un tratament fără efectul așteptat, rezultatul îl poate ajuta pe psihiatru, pentru unele antidepresive, la alegerea dozei sau a medicamentului

Prescrierile de mai târziu

ADN-ul tău nu se schimbă, așa că poți păstra raportul și îl poți arăta medicului ori de câte ori începi un tratament nou

Raportul testului din genom cuprinde și recomandări de prescriere, grupate pe arii terapeutice, de exemplu cardiologie, oncologie sau psihiatrie. Medicul genetician îți explică la consultația de interpretare ce înseamnă rezultatul pentru medicamentele pe care le iei sau le-ai putea lua, iar decizia de tratament o ia medicul care ți-l prescrie.

Ce arată un test farmacogenetic

Multe medicamente sunt prelucrate de enzime, transportate sau recunoscute în corp de proteine construite după instrucțiunile din gene. Variantele comune ale acestor gene (polimorfismele) pot face o enzimă să lucreze mai încet sau mai repede decât de obicei, așa că aceeași doză poate fi prea mare pentru o persoană și prea mică pentru alta. Unele teste includ și gene HLA, ale sistemului imunitar, ale căror variante se leagă de reacții exagerate la unele medicamente (reacții de hipersensibilitate).

Ce spun studiile despre folosirea rezultatului

Pentru o parte dintre perechile genă–medicament există ghiduri internaționale. Ghidurile CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) arată cum se folosește un rezultat deja existent; cui i se face testul rămâne în afara lor. Pentru testarea pe mai multe gene deodată există și un studiu mare, PREPARE (2023), făcut în șapte țări europene: la adulții care începeau un medicament din ghidurile olandeze de farmacogenetică, tratamentul ghidat de un panel de 12 gene a însemnat reacții adverse relevante clinic la 21,5% dintre pacienți, față de 28,6% la îngrijirea obișnuită.

Ce recomandă ghidurile

Recomandările privesc perechi anume de genă și medicament. Câteva exemple:

Exemple de recomandări
  • Înainte de o chimioterapie cu fluoropirimidine (de exemplu, 5-fluorouracil sau capecitabină, folosite des în cancerele digestive sau în cancerul de sân): Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă, din 2020, testarea deficitului enzimei DPD, care descompune aceste medicamente în organism, înainte de începerea tratamentului. La un deficit complet, aceste medicamente nu se folosesc, iar la unul parțial se ia în calcul o doză de început mai mică, stabilită de medicul oncolog
  • Clopidogrelul (un antiagregant, adică un medicament care împiedică formarea cheagurilor, folosit de exemplu după un infarct sau după montarea unui stent): enzima CYP2C19 îl transformă în forma lui activă. Conform CPIC (2022), la persoanele la care această enzimă lucrează mai slab (metabolizatori intermediari sau lenți) se recomandă, după un sindrom coronarian acut sau o intervenție cu stent, un alt antiagregant, dacă nu există contraindicații
  • Statinele (medicamente care scad colesterolul): gena SLCO1B1 face o proteină care ajută ficatul să preia statinele. Conform CPIC (2022), când proteina funcționează mai slab, statinele ajung în concentrații mai mari în corp și pot crește riscul de simptome musculare, de exemplu dureri; pentru unele statine, ghidul recomandă o doză de început mai mică sau altă statină
  • Unele antidepresive: CPIC (2023) dă recomandări de doză sau de alegere a medicamentului după genele CYP2D6, CYP2C19 și CYP2B6

Dacă testul are sens pentru tine se decide individual, la consultație, iar tratamentul îl stabilește medicul tău.

Cum decurge procesul și ce teste alege de obicei medicul

  1. Programarea

    alegi consultația, online sau la Clinica Luna din București, din calendar sau la telefon

  2. Consultația genetică

    alegem împreună testul, dacă are sens

  3. Recoltarea

    depinde de test; de obicei salivă, recoltată acasă, cu kitul trimis prin curier; la unele teste se poate folosi și sânge. Proba exactă e la fiecare test, în catalog

  4. Rezultatul și consultația de interpretare

    rezultatul vine, de obicei, în câteva săptămâni, iar termenul exact poate fi găsit pe pagina testului; medicul genetician îți explică ce înseamnă pentru medicamentele pe care le iei sau le-ai putea lua

  5. Decizia de tratament

    rezultatul trebuie comunicat medicului curant, care decide dacă păstrează, ajustează sau schimbă tratamentul

Când urmează un tratament anume, de exemplu o chimioterapie cu fluoropirimidine, testul se alege după medicament, în discuție cu medicul curant, dacă timpul până la începerea tratamentului o permite; altfel, testarea DPD dinaintea tratamentului o discuți cu medicul oncolog. Dacă faci sau ai făcut secvențierea întregului genom (WGS), raportul lui poate include și o parte farmacogenomică.

Ce poate și ce nu poate arăta testul

  • Rezultatul e o informație pentru medicul tău: nu e recomandat să oprești sau să schimbi singur un medicament după rezultat
  • Genele sunt doar unul dintre factori: răspunsul la un medicament depinde și de vârstă, de greutate, de funcția ficatului și a rinichilor sau de alte medicamente luate în același timp, așa că testul nu poate prezice orice reacție adversă
  • Un rezultat fără variante nu înlocuiește urmărirea tratamentului: medicul care îți prescrie tratamentul te urmărește în continuare, ca de obicei
  • Nu toate medicamentele au recomandări farmacogenetice: pentru cele care nu au, testul nu poate încă ghida alegerea sau doza, iar testul nu arată variantele rare pe care nu le caută sau al căror efect nu este cunoscut
  • Nu orice genă legată de un medicament schimbă tratamentul: pentru antidepresive, conform CPIC, nu există încă destule date pentru a folosi genele SLC6A4 și HTR2A la alegerea tratamentului
  • Dacă rezultatul vine dintr-un genom: poți alege și statutul de purtător (variante care pot fi transmise copiilor). Descoperirile incidentale (lista ACMG), adică variante legate de alte afecțiuni pentru care există prevenție sau tratament, fără legătură cu motivul testării, se raportează doar dacă le alegi la consimțământ, după consiliere

Întrebări frecvente

Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări. Nu găsești ce cauți? Contactează-ne – îți răspundem cu plăcere.

Ce este farmacogenetica?

Farmacogenetica studiază felul în care genele influențează răspunsul la medicamente: cum le transformă corpul, cât de bine funcționează și riscul unor reacții adverse. Un test farmacogenetic arată, pentru fiecare genă, variantele pe care le ai și ce înseamnă ele, de exemplu că prelucrezi un medicament mai lent sau mai repede decât de obicei. Poți citi mai multe detalii în articolul Farmacogenomica: tratamente personalizate în funcție de ADN-ul tău.

Ce laborator face teste de farmacogenetică? Trebuie să vin la București?

Testele de farmacogenetică sunt efectuate de laboratoare partenere certificate, iar testul potrivit se alege la consultație, după tratamentul tău. Pentru consultație, nu e nevoie să vii la București: se poate face online, din țară sau din străinătate. Proba e de obicei de salivă, recoltată acasă, cu kitul trimis prin curier; la unele teste se poate folosi și sânge. Rezultatul vine, de obicei, în câteva săptămâni, iar termenul exact poate fi găsit pe pagina testului.

Cât costă evaluarea farmacogenetică?

Consultația dinainte de test costă 420 de lei și o plătești după consultație; dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui. Consultația de interpretare e inclusă în prețul testului. Prețul testului depinde de testul recomandat și e în lista din catalog; testul îl alegi împreună cu medicul, la consultație.

Testul îmi spune ce antidepresiv să iau?

Testul nu alege medicamentul în locul medicului, dar pentru unele antidepresive îl poate ajuta pe psihiatru: conform CPIC (2023), rezultatul pentru genele CYP2D6, CYP2C19 și CYP2B6 poate ghida doza sau alegerea medicamentului. Alegerea o face medicul psihiatru, pe baza rezultatului și a celorlalte date despre tine.

Pot opri sau schimba singur un medicament după rezultat?

Nu e recomandat să modifici sau să oprești un tratament fără medicul care ți l-a prescris, chiar dacă raportul pomenește o altă doză sau un alt medicament. Rezultatul este o informație în plus pentru el, alături de celelalte analize și de istoricul tău.

Rezultatul îmi folosește și pentru tratamentele de mai târziu?

Da, pentru că ADN-ul tău nu se schimbă, așa că rezultatul rămâne valabil toată viața, iar interpretarea lui se poate actualiza pe măsură ce ghidurile se schimbă. Excepția e transplantul: după un transplant de măduvă osoasă, ADN-ul din sânge poate fi al donatorului, iar după un transplant de ficat, ficatul nou prelucrează medicamentele după genele donatorului, așa că e important să-i spui medicului genetician dacă ai avut unul. Merită să păstrezi raportul și să-l arăți medicului ori de câte ori începi un tratament nou.

Am nevoie de trimitere? Se decontează?

Nu ai nevoie de trimitere de la alt medic. Testul potrivit îl alegi cu medicul genetician, la consultație. Testele făcute prin Helixomic nu se decontează prin CNAS. Polițele individuale de sănătate exclud de obicei testele genetice, dar unele asigurări de grup, plătite de angajator, le pot include: verifici cu asigurătorul, iar noi îți dăm factura și actele necesare pentru decont. Rezultatul rămâne la tine și la medicul tău.

Ce se întâmplă după rezultat? Poate schimba tratamentul?

Urmează consultația de interpretare, la care medicul genetician îți explică ce înseamnă rezultatul pentru medicamentele pe care le iei sau le-ai putea lua. Apoi rezultatul trebuie comunicat medicului curant. Pentru medicamentele cu recomandări farmacogenetice, rezultatul îl poate ajuta pe medicul tău să păstreze doza, s-o ajusteze, să te urmărească mai atent sau să aleagă alt medicament. Decizia o ia medicul care îți prescrie tratamentul.

Ce spun pacienții noștri despre noi

Recenzii publicate de pacienți pe Google. Afișăm o selecție fără detalii medicale.

Vezi toate recenziile pe Google
“Recomand din toată inima Helixomic și, în mod special, pe doamna dr. Anca Neacșu. Am întâlnit rar un medic atât de empatic, calm și atent la nevoile unui părinte îngrijorat. Mi-a răspuns cu multă blândețe și profesionalism la toate întrebările, explicând clar și pe înțelesul meu fiecare aspect. Am simțit sprijin real, nu doar informații medicale. Mulțumesc pentru răbdare, omenie și dedicare!”
Dianne M.
“Am avut o experienta extraordinara cu Helixomic. Am fost placut surprins de transparenta si profesionalismul oferit. Dr. Anca Neacșu m-a ajutat sa inteleg diferite teste genetice si care dintre acestea s-ar potrivi mai bine pentru problema pe care am dorit sa o investighez. De asemenea, m-a ajutat foarte mult si la interpretarea rapoartelor medicale si, implicit, a rezultatelor. Personalul cu care am vorbit pe WhatsApp mi-a raspuns mereu la orice intrebare, oferindu-mi informatiile de care am avut nevoie si m-a ghidat corespunzator incat sa imi usureze procesul pentru recoltarea monstrelor si re-trimiterea acestora. Am apreciat promptitudinea si eficienta Helixomic in realizarea acestor procese atat de rapid si eficient. Recomand tuturor ce doresc servicii / teste genetice de calitate si cu siguranta voi apela si in viitor la serviciile Helixomic.”
Sebastian F.
“Recomand cu toată încrederea! Doamna doctor este un adevărat profesionist, foarte atentă, blândă și dedicată. Consultația a decurs impecabil, cu explicații clare și răbdare.”
Alexandra S.
“Intreg procesul a decurs fara probleme si am fost informat la fiecare pas: de la comanda si livrarea kit-ului, pana la primirea rezultatelor si interpretarea lor. Am primit servicii de calitate, de la oameni bine organizati si profesionisti. Dr. Anca Neacsu mi-a raspuns in detaliu la fiecare intrebare pe care i-am adresat-o.”
RI B.
“Foarte multumit! Recomand cu incredere pe domna doctor Anca Neacsu.”
laurentiun3000
“Profesionalism, empatie, implicare, interpretare detaliata a rezultatelor.Act medical de nota 10.Felicitari!”
Marcela C.

Datele tale sunt în siguranță cu Helixomic

  • Confidențialitatea datelor

    Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.

  • Utilizare responsabilă

    Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.

  • Dreptul la ștergere

    La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.

Soluții înrudite

Toate situațiile sunt pe pagina Soluții.

Articole utile

Surse

  1. Lee CR, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2022 Update. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2022;112(5):959-967. https://doi.org/10.1002/cpt.2526
  2. Bousman CA, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2D6, CYP2C19, CYP2B6, SLC6A4, and HTR2A Genotypes and Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressants. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2023;114(1):51-68. https://doi.org/10.1002/cpt.2903
  3. Cooper-DeHoff RM, et al. The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for SLCO1B1, ABCG2, and CYP2C9 and statin-associated musculoskeletal symptoms. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2022;111(5):1007-1021. https://doi.org/10.1002/cpt.2557
  4. European Medicines Agency. EMA recommendations on DPD testing prior to treatment with fluorouracil, capecitabine, tegafur and flucytosine. 30 aprilie 2020. https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommendations-dpd-testing-prior-treatment-fluorouracil-capecitabine-tegafur-flucytosine
  5. Swen JJ, et al. A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions: an open-label, multicentre, controlled, cluster-randomised crossover implementation study. The Lancet. 2023;401(10374):347-356. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01841-4

Programează consultația

Programezi din calendar sau la telefon consultația online, din țară sau din străinătate, ori pe cea față în față, la Clinica Luna din București. Costă 420 de lei și o plătești după ce are loc. La consultație, te ajută să ai la îndemână scrisorile medicale, analizele, investigațiile și testele de până acum.

Ai întrebări înainte de consultație?