Sari la conținut

Cookie-uri și confidențialitate

Folosim cookie‑uri pentru funcționarea site‑ului și, cu acordul tău, pentru statistici și reclame. Detalii

Helixomic
Sună
Soluții · Prevenție și longevitate

Longevitate: vârsta biologică și predispoziții genetice

Ești sănătos și vrei să afli cum îmbătrânește organismul tău, ce poți schimba sau ce predispoziții genetice ai. Un medic genetician îți explică ce poate și ce nu poate arăta un test de prevenție și alege cu tine, la consultație, dacă un test are sens.

Programează consultațiaSună-ne
  • Consultația costă 420 de lei și o plătești după ce are loc
  • Dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui
  • Online, din țară sau din străinătate

Testele pe care le poate recomanda medicul

Pornim de la ce vrei să afli: testul epigenetic arată starea de acum a organismului, nu genele, și se poate repeta; pentru predispoziții, genomul pentru prevenție, care adaugă statutul de purtător și răspunsul la medicamente, sau un panel preventiv, care caută mai ales bolile cardiovasculare și cancerele. De obicei, testul îl alegem împreună la consultație. Dacă soliciți un test direct de aici, medicul genetician îl confirmă sau îl schimbă înainte de recoltare.

  • Test de vârstă biologică (epigenetic)

    Prețul acestui test

    3.416 lei

    • Durată: 15–20 de zile lucrătoare
    • Probă: Sânge capilar din deget
    Solicită testul

    Ce include

    Adult interesat de prevenție și longevitate, care vrea un punct de plecare măsurabil sau să urmărească în timp efectul schimbărilor din stilul de viață

    • Estimează vârsta biologică și ritmul în care îmbătrânești, din tiparele de metilare ale ADN-ului, mici grupări chimice atașate de ADN
    • Raportul arată și vârsta mai multor sisteme de organe; este un test de prevenție, nu un test de diagnostic
    Test de vârstă biologică (epigenetic)Detalii și pachete: Test epigenetic de vârstă biologică

  • Test epigenetic de biomarkeri de sănătate

    Prețul acestui test

    3.416 lei

    • Durată: 21 de zile lucrătoare
    • Probă: Sânge capilar din deget
    Solicită testul

    Ce include

    Adult care vrea o imagine a nutriției și a stării de sănătate, pentru prevenție, sau care vrea să urmărească prin retestare efectul schimbărilor de alimentație și stil de viață

    • Estimează, din semnalele chimice de pe ADN (metilarea ADN-ului), biomarkeri de nutriție și sănătate, de la vitamine și grăsimi la markeri inflamatori și de stres
    • Pentru biomarkerii în afara intervalului optim, raportul dă recomandări personalizate de stil de viață
    Test epigenetic de biomarkeri de sănătateDetalii și pachete: Test epigenetic de biomarkeri de sănătate

  • Panel genetic pentru gene acționabile medical, 84 de gene

    Prețul acestui panel

    4.590 lei

    • Durată: 10–15 zile lucrătoare
    • Probă: Sânge, ADN extras, frotiu bucal, salivă
    Solicită testul

    Ce include

    Adult sănătos, fără semne de boală, care vrea să afle dacă are o predispoziție moștenită pentru o boală la care se poate interveni din timp, inclusiv când nu își cunoaște istoricul familial

    • Analizează gene în care o variantă care cauzează boala schimbă ce se poate face din timp: controale, măsuri de prevenție sau un tratament
    • Genele țin de unele cancere ereditare, boli ale inimii și ale aortei, colesterolul foarte crescut moștenit și alte boli la care se poate interveni
    Panel genetic pentru gene acționabile medical, 84 de gene

  • Secvențierea întregului genom (WGS) pentru prevenție

    Prețul acestui test

    11.900 lei

    • Durată: 40 de zile lucrătoare
    • Probă: Salivă, sânge
    Solicită testul

    Ce include

    Adult sănătos care vrea să-și cunoască predispozițiile genetice și să discute cu medicul un plan de prevenție

    • Genomul se citește în întregime, dar raportul nu caută cauza unor simptome: se uită la o listă de afecțiuni stabilită dinainte
    • Lista cuprinde predispoziții pentru boli cardiovasculare și unele cancere, boli recesive pe care le poți transmite copiilor și răspunsul la medicamente
    Secvențierea întregului genom (WGS) pentru prevenție

Ce primești și cât costă

Consultația dinainte de test

costă 420 de lei și o plătești după consultație; dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui.

Interpretarea rezultatului și consultația de interpretare

sunt incluse în prețul testului.

Consultația se poate face online

din țară sau din străinătate.

Toate testele pentru longevitate sunt în catalog.

Testul potrivit îl alegem împreună, în consultație.

Programează consultația

Ai întrebări înainte de consultație?

Îți răspundem despre probă, durată, plată și pașii următori. Ne poți suna, ne poți scrie pe WhatsApp sau ne lași numărul și te sunăm noi.

Nu știi ce test ți se potrivește? Începe cu o consultație de genetică medicală: costă 420 de lei și o plătești după consultație; dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui.

Programează consultația

Te regăsești aici?

Cine te ajută

Evaluarea genetică documentează istoricul medical personal și familial al pacientului, iar la consultația față în față medicul îl și examinează clinic; în urma evaluării, medicul genetician poate recomanda anumite teste genetice pentru diagnostic sau screening genetic. Rezultatul unui test de prevenție se citește împreună cu istoricul tău, cu analizele și cu stilul de viață: același rezultat poate însemna lucruri diferite la două persoane. De aceea, consultația are loc înainte de test și după rezultat.

Dr. Anca Neacșu, medic specialist în genetică medicală

Dr. Anca Neacșu

Medic specialist în genetică medicală

„Misiunea mea este de a te ajuta să iei decizii informate, bazate pe știință, pentru sănătatea și longevitatea ta.”

Despre dr. Anca Neacșu

Cum te poate ajuta o evaluare genetică și când e recomandată

Ce afli din test și ce poți face cu rezultatul

Primești un raport pe care medicul genetician ți-l explică la consultația de interpretare. Ce cuprinde depinde de test:

Vârsta biologică

o estimare a vârstei biologice a organismului, a ritmului în care îmbătrânești și a vârstei mai multor sisteme de organe, de exemplu inima, ficatul sau rinichii, și câțiva markeri ai inflamației și ai imunității

Biomarkerii de sănătate

biomarkeri de nutriție și de sănătate estimați din semnalele chimice de pe ADN (metilarea ADN-ului), de exemplu vitamine, grăsimi, inflamație sau stres, fiecare cu poziția ta față de o populație de referință

Genele acționabile medical și genomul pentru prevenție

dacă ai o predispoziție moștenită pentru o boală la care se poate interveni din timp, de exemplu unele cancere ereditare, boli ale inimii sau colesterolul foarte crescut moștenit; genomul adaugă statutul de purtător și răspunsul la unele medicamente

Ce poți face cu rezultatul, împreună cu medicul:

  • Stilul de viață: căutăm împreună factorii pe care îi poți schimba și stabilim când are sens să repeți același test, ca să urmărești efectul în timp
  • Controalele și familia: la o predispoziție găsită, rezultatul ajută la alegerea controalelor și a măsurilor de prevenție potrivite genei, de exemplu controale începute mai devreme sau făcute mai des, pe care le poți discuta și cu medicul tău curant; rudele fără simptome pot face apoi testul țintit pentru varianta găsită la tine
  • Medicamentele: partea de farmacogenetică din genom e o informație pentru medicul care îți prescrie medicamente

Vârsta biologică: testele epigenetice

Testele epigenetice măsoară, în multe puncte din genom, mici grupări chimice atașate de ADN (metilarea), al căror tipar se schimbă cu vârsta și cu stilul de viață, iar formule de calcul numite ceasuri epigenetice estimează din el vârsta biologică și ritmul îmbătrânirii. Vârsta biologică poate fi mai mică, egală sau mai mare decât vârsta cronologică, cea din acte; testul de vârstă biologică estimează și lungimea capetelor protectoare ale cromozomilor (telomerii). Un alt test epigenetic estimează biomarkeri de nutriție și de sănătate (de exemplu vitamine sau inflamația); cele două se pot face din aceeași probă.

Predispozițiile genetice: genomul pentru prevenție

La secvențierea întregului genom pentru prevenție, raportul se uită la o listă de afecțiuni stabilită dinainte: predispoziții ereditare pentru boli cardiovasculare și pentru unele cancere, la care există măsuri de prevenție sau de depistare timpurie; statutul de purtător pentru boli pe care le poți transmite copiilor; răspunsul la unele medicamente (farmacogenetica); câteva boli multifactoriale, prezentate ca risc probabilistic. Fără simptome și fără istoric familial, riscul legat de o variantă găsită poate fi mai mic decât cel descris în familiile cu multe cazuri. Separat, raportul are și o parte fără valoare medicală, cu trăsături personale.

Conform ACMG (Colegiul American de Genetică Medicală și Genomică), folosirea genomului la adulții sănătoși, fără o indicație medicală, e încă în studiu, iar folosul lui pentru prevenție nu e încă dovedit. Tot conform ACMG, lista sa de gene pentru boli care se pot preveni sau trata (gene acționabile) e gândită pentru descoperirile incidentale, adică variante importante medical, fără legătură cu motivul testării, și nu este un instrument de screening al populației. De aceea, genomul pentru prevenție e o opțiune pe care o discutăm la consultație, cu limitele lui.

Scorul de risc poligenic estimează, din efectul adunat al multor variante comune (polimorfismele), predispoziția pentru câteva boli frecvente, cum sunt boala coronariană, diabetul de tip 2 și cancerul de sân sau de prostată; conform ACMG, scorul arată o probabilitate și nu înlocuiește testarea pentru variantele unei singure gene.

Boli apărute devreme în familie

Când în familie sunt mai multe cazuri ale aceleiași boli sau boli apărute la vârste tinere, un test de diagnostic ales la consultație răspunde mai bine decât un test de prevenție, iar testarea pornește, unde se poate, de la ruda care a avut boala. Traseul e descris pe paginile Cancer și Boli cardiovasculare.

Cum decurge procesul și ce teste alege de obicei medicul

  1. Programarea

    alegi consultația, online sau la Clinica Luna din București, din calendar sau la telefon

  2. Consultația genetică, înainte de test

    discutăm ce vrei să afli, istoricul tău și al familiei și analizele de până acum, ce poate și ce nu poate arăta testul și alegem împreună testul, dacă are sens

  3. Recoltarea

    de obicei acasă, cu kitul trimis prin curier, sau la un centru de recoltare; proba depinde de test (câteva picături de sânge din deget la testele epigenetice, salivă sau sânge la testele genetice), iar proba exactă este detaliată pe pagina testului

  4. Rezultatul și consultația de interpretare

    rezultatul vine, de obicei, în câteva săptămâni (la genomul pentru prevenție, până la aproximativ 8 săptămâni), iar termenul exact poate fi găsit pe pagina testului; medicul genetician îți explică semnificația lui, pașii următori de investigare sau monitorizare, ce controale sau măsuri de prevenție au sens și dacă e nevoie de alte teste

Ce poate și ce nu poate arăta testul

  • Rezultatul nu pune un diagnostic: e o informație pentru prevenție, care nu înlocuiește analizele, controalele recomandate pentru vârsta ta și consultul medicului tău
  • Dovezile științifice sunt încă în evoluție: potrivit consorțiului internațional pentru biomarkerii îmbătrânirii, nu există încă un consens despre cum se validează ceasurile epigenetice înainte de folosirea lor în clinică, iar recomandările care pornesc de la rezultat au rol orientativ
  • Deciziile le iei împreună cu medicul: nu e recomandat să schimbi singur un tratament, alimentația sau suplimentele pe baza raportului; rezultatul se discută la consultația de interpretare și cu medicul tău curant
  • Un rezultat cu risc crescut înseamnă risc, nu certitudine: multe persoane care poartă o variantă asociată cu o boală nu o dezvoltă niciodată; riscul real depinde și de istoricul familial, de vârstă și de stilul de viață
  • Rezultatul poate privi și familia ta: o variantă găsită la tine poate fi prezentă și la rude, care pot face apoi testul țintit pentru ea; discutăm împreună ce înseamnă asta și cum le poți informa
  • Panelul preventiv poate găsi o variantă cu semnificație incertă (VUS): o modificare despre care nu se știe încă dacă produce boala; o VUS nu se folosește în decizii medicale (ACMG și Asociația de Patologie Moleculară, 2015)
  • Vârsta biologică nu se compară între teste diferite: algoritmi diferiți, chiar și ceasurile din același raport, dau valori diferite pentru aceeași persoană, iar rezultatul nu spune cât vei trăi sau ce boli vei avea
  • Când repeți același test, o diferență mică poate ține de măsurare: nu există încă recomandări despre cum se interpretează rezultatele repetate ale aceleiași persoane
  • Genomul pentru prevenție se uită doar la lista lui: e gândit pentru adulții sănătoși, nu caută cauza unor simptome și nu acoperă toate bolile genetice, iar un rezultat fără variante cu impact nu înseamnă risc zero
  • Scorul poligenic arată o probabilitate: la persoanele de altă origine decât cea europeană, estimarea poate fi mai puțin precisă
  • Statutul de purtător din genom nu înlocuiește un screening de purtător dedicat: dacă plănuiești o sarcină, găsești mai multe pe pagina Sarcină și riscuri genetice

Întrebări frecvente

Răspunsuri la cele mai frecvente întrebări. Nu găsești ce cauți? Contactează-ne – îți răspundem cu plăcere.

Cât costă?

Consultația dinainte de test costă 420 de lei și o plătești după consultație; dacă faci apoi testul prin Helixomic, suma se scade din prețul lui. Consultația de interpretare e inclusă în prețul testului. Prețul testului depinde de testul pe care îl alegem împreună, la consultație, și e pe pagina lui.

Ce este epigenetica?

Epigenetica studiază felul în care genele sunt pornite sau oprite fără să se schimbe secvența ADN-ului, de exemplu prin metilare; tiparul acesta se schimbă cu vârsta și cu stilul de viață. Poți citi mai multe detalii în articolul Ce este epigenetica și impactul asupra sănătății, prevenției și longevității.

Ce pot face concret cu rezultatul?

Ce poți face depinde de test. Vârsta biologică și biomarkerii epigenetici sunt un punct de plecare: pe baza lor, medicul îți face recomandări de stil de viață și, unde are sens, de suplimente, pe care le discuți și cu medicul tău curant, iar la consultație stabilim și când are sens să repeți testul. O predispoziție găsită în genom poate duce la controale sau la măsuri de prevenție potrivite riscului și la testarea rudelor, iar partea de farmacogenetică e o informație pentru medicul care îți prescrie medicamente.

Poate testul să prezică o boală, de exemplu boala Alzheimer?

Un test de prevenție nu poate spune dacă sau când va apărea o boală: arată un risc mai mare sau mai mic decât media. Multe persoane cu un scor poligenic mare nu fac boala, iar multe persoane cu un scor obișnuit o fac. La fel, unele teste, de exemplu genomul pentru prevenție, includ gena APOE, a cărei variantă ε4 crește riscul de boală Alzheimer, dar nu e nici necesară, nici suficientă pentru ca boala să apară. Când testul include gena, rezultatul apare în raport, iar medicul ți-l explică la consultația de interpretare. Conform ACMG și NSGC (Societatea Națională a Consilierilor Genetici din SUA), testarea APOE pentru a estima riscul de boală Alzheimer nu se recomandă clinic, din cauza utilității clinice limitate și a valorii predictive slabe.

E același test cu genomul pentru diagnostic?

Nu, chiar dacă amândouă citesc genomul: genomul de diagnostic caută cauza unor simptome, iar genomul pentru prevenție verifică o listă de afecțiuni stabilită dinainte la o persoană sănătoasă. Dacă ai simptome, testul potrivit e de obicei cel de diagnostic, descris pe pagina Analiza WGS: secvențierea întregului genom.

Unde se face testul și în cât timp primesc rezultatul?

Consultația se face online, din țară sau din străinătate, sau la Clinica Luna din București. Proba se recoltează de obicei acasă, cu kitul trimis prin curier, sau la un centru de recoltare, iar proba exactă este detaliată pe pagina testului. Rezultatul vine, de obicei, în câteva săptămâni (la genomul pentru prevenție, până la aproximativ 8 săptămâni), iar termenul exact poate fi găsit pe pagina testului.

Am nevoie de trimitere? Se decontează?

Nu ai nevoie de trimitere de la alt medic. Testul potrivit îl alegi cu medicul genetician, la consultație. Testele făcute prin Helixomic nu se decontează prin CNAS. Unele asigurări private pot deconta: verifici cu asigurătorul, iar noi îți dăm factura și actele necesare pentru decont. Polițele individuale de asigurare exclud de obicei testele genetice, dar unele asigurări de grup, plătite de angajator, le pot include.

Ce se întâmplă după rezultat?

Urmează consultația de interpretare, la care medicul îți explică semnificația rezultatului, pașii următori de investigare sau monitorizare, ce controale sau măsuri de prevenție au sens și dacă e nevoie de alte teste. Un rezultat cu risc crescut înseamnă un risc, nu o certitudine, iar o variantă cu semnificație incertă (VUS) nu se folosește în decizii medicale.

Ce spun pacienții noștri despre noi

Recenzii publicate de pacienți pe Google. Afișăm o selecție fără detalii medicale.

Vezi toate recenziile pe Google
“Recomand din toată inima Helixomic și, în mod special, pe doamna dr. Anca Neacșu. Am întâlnit rar un medic atât de empatic, calm și atent la nevoile unui părinte îngrijorat. Mi-a răspuns cu multă blândețe și profesionalism la toate întrebările, explicând clar și pe înțelesul meu fiecare aspect. Am simțit sprijin real, nu doar informații medicale. Mulțumesc pentru răbdare, omenie și dedicare!”
Dianne M.
“Am avut o experienta extraordinara cu Helixomic. Am fost placut surprins de transparenta si profesionalismul oferit. Dr. Anca Neacșu m-a ajutat sa inteleg diferite teste genetice si care dintre acestea s-ar potrivi mai bine pentru problema pe care am dorit sa o investighez. De asemenea, m-a ajutat foarte mult si la interpretarea rapoartelor medicale si, implicit, a rezultatelor. Personalul cu care am vorbit pe WhatsApp mi-a raspuns mereu la orice intrebare, oferindu-mi informatiile de care am avut nevoie si m-a ghidat corespunzator incat sa imi usureze procesul pentru recoltarea monstrelor si re-trimiterea acestora. Am apreciat promptitudinea si eficienta Helixomic in realizarea acestor procese atat de rapid si eficient. Recomand tuturor ce doresc servicii / teste genetice de calitate si cu siguranta voi apela si in viitor la serviciile Helixomic.”
Sebastian F.
“Recomand cu toată încrederea! Doamna doctor este un adevărat profesionist, foarte atentă, blândă și dedicată. Consultația a decurs impecabil, cu explicații clare și răbdare.”
Alexandra S.
“Intreg procesul a decurs fara probleme si am fost informat la fiecare pas: de la comanda si livrarea kit-ului, pana la primirea rezultatelor si interpretarea lor. Am primit servicii de calitate, de la oameni bine organizati si profesionisti. Dr. Anca Neacsu mi-a raspuns in detaliu la fiecare intrebare pe care i-am adresat-o.”
RI B.
“Foarte multumit! Recomand cu incredere pe domna doctor Anca Neacsu.”
laurentiun3000
“Profesionalism, empatie, implicare, interpretare detaliata a rezultatelor.Act medical de nota 10.Felicitari!”
Marcela C.

Datele tale sunt în siguranță cu Helixomic

  • Confidențialitatea datelor

    Ne asigurăm că datele tale personale sunt păstrate în siguranță și nu sunt împărtășite cu terțe părți, cu excepția celor direct implicate în procesul de consultație și analiză genetică.

  • Utilizare responsabilă

    Datele sunt folosite exclusiv în scopul înregistrării, analizei, interpretării și comunicării rezultatelor testului, respectând întocmai consimțământul acordat de tine.

  • Dreptul la ștergere

    La cerere, se poate solicita ștergerea completă a tuturor datelor tale personale, inclusiv rezultatele testării, din bazele noastre de date și ale laboratorului partener.

Soluții înrudite

Toate situațiile sunt pe pagina Soluții.

Articole utile

Vezi toate articolele

Surse

  1. Lee K, et al. ACMG SF v3.3 list for reporting of secondary findings in clinical exome and genome sequencing: a policy statement of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genetics in Medicine. 2025;27(8):101454. https://doi.org/10.1016/j.gim.2025.101454
  2. Bean LJH, et al. DNA-based screening and personal health: a points to consider statement for individuals and health-care providers from the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genetics in Medicine. 2021;23(6):979-988. https://doi.org/10.1038/s41436-020-01083-9
  3. Abu-El-Haija A, et al. The clinical application of polygenic risk scores: a points to consider statement of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genetics in Medicine. 2023;25(5):100803. https://doi.org/10.1016/j.gim.2023.100803
  4. Moqri M, et al.; Biomarkers of Aging Consortium. Validation of biomarkers of aging. Nature Medicine. 2024;30(2):360-372. https://doi.org/10.1038/s41591-023-02784-9
  5. Richards S, et al. Standards and Guidelines for the Interpretation of Sequence Variants: A Joint Consensus Recommendation of the ACMG and the Association for Molecular Pathology. Genetics in Medicine. 2015;17(5):405-424. https://doi.org/10.1038/gim.2015.30
  6. Goldman JS, et al. Genetic counseling and testing for Alzheimer disease: joint practice guidelines of the American College of Medical Genetics and the National Society of Genetic Counselors. Genetics in Medicine. 2011;13(6):597-605. https://doi.org/10.1097/GIM.0b013e31821d69b8

Programează consultația

Programezi din calendar sau la telefon consultația online, din țară sau din străinătate, ori pe cea față în față, la Clinica Luna din București. Costă 420 de lei și o plătești după ce are loc. La consultație, te ajută să ai la îndemână scrisorile medicale, analizele, investigațiile și testele de până acum.

Programează consultația

Ai întrebări înainte de consultație?