Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie‑uri pentru funcționarea site‑ului și, cu acordul tău, pentru statistici și reclame. Detalii
Blog Helixomic
Articole scrise de dr. Anca Neacșu despre testare genetică, interpretarea rezultatelor și medicină personalizată.
Ce este biopsia lichidă, ce caută în sânge, când ajută la alegerea tratamentului sau la urmărirea cancerului și de ce nu înlocuiește biopsia de țesut.
Talasemia (anemia mediteraneană): beta și alfa, talasemia minoră, simptome, analizele de sânge, testul genetic și ce înseamnă pentru un cuplu purtător.
Ce este un sindrom genetic, ce tipuri există (Down, Turner, DiGeorge, X fragil și altele), ce semne îl sugerează la copil și cum se pune diagnosticul.
Ce este un test genetic, ce tipuri există, cum se face și ce poate sau nu poate arăta rezultatul. Medicul genetician te ajută să alegi testul potrivit.
Ce este sindromul Ehlers-Danlos, care sunt tipurile și simptomele, cum se
Ce este epilepsia, de ce apare (inclusiv cauzele genetice), cum se pune diagnosticul și ce tratamente există, plus primul ajutor într-o criză.
DunedinPACE estimează din metilarea ADN-ului ritmul îmbătrânirii: cum diferă de ceasurile de vârstă biologică, ce arată studiile și ce nu poate spune.
Epigenetica studiază cum sunt pornite sau oprite genele fără ca ADN-ul să se schimbe: ce este metilarea, în ce boli contează și ce arată testele.
Ce este sindromul Marfan, ce semne are la aortă, ochi și schelet, cum se pune diagnosticul, când ajută testul genetic și de ce contează urmărirea aortei.
Ai primit un rezultat MTHFR pozitiv? Află ce înseamnă variantele C677T și A1298C, când contează în sarcină, și ce recomandă ghidurile medicale internaționale.
TSA înseamnă tulburare de spectru autist. Semnele la copii, cum se pune diagnosticul, ce terapii ajută și când se recomandă o evaluare genetică.
Simptomele ADHD la copii și adulți, cine pune diagnosticul și cum, ce tratamente recomandă ghidurile și când are sens o evaluare de genetică medicală.
