Cookie-uri și confidențialitate
Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.
Lista te ajută să găsești un test. Ce test ți se potrivește stabilește medicul, la consultație.
Sarcină și riscuri geneticeTest prenatal neinvaziv (NIPT)
NIPT Plus este un test de screening prenatal făcut dintr-o probă mică de sânge de la mamă, de la săptămâna 10 de sarcină. Estimează riscul pentru trisomiile 21, 18 și 13 și pentru 60 de sindroame cauzate de lipsa sau dublarea unui fragment de cromozom (sindroame de deleție și duplicație). Este o variantă pentru sarcina cu un singur făt.
Sânge8 zile lucrătoareHT-0066
3.100 lei
Vezi testulSarcină și riscuri geneticeTest prenatal neinvaziv (NIPT)
NIPT Basic este un test de screening prenatal făcut dintr-o probă de sânge de la mamă, de la săptămâna 10 de sarcină. Estimează riscul pentru cele trei trisomii frecvente: 21 (sindromul Down), 18 (sindromul Edwards) și 13 (sindromul Patau).
Sânge8 zile lucrătoareHT-0065
1.900 lei
Vezi testulSarcină și riscuri geneticeTest prenatal neinvaziv (NIPT)
NIPT Premium este un test de screening prenatal făcut din sângele mamei, pentru gravida care vrea, pe lângă modificările cromozomilor fătului, și un screening pentru unele boli cauzate de o singură genă. Caută cromozomii în plus (trisomii), cromozomii sexuali în plus sau lipsă (aneuploidii ale cromozomilor sexuali) și 92 de sindroame cauzate de lipsa sau dublarea unui fragment de cromozom (sindroame de deleție și duplicație). În plus, analizează 155 de gene pentru 218 boli care pot apărea chiar și cu o singură copie modificată a genei (afecțiuni monogenice autozomal dominante).
Sânge8 zile lucrătoareHT-0067
6.750 lei
Vezi testulSarcină și riscuri geneticeTest prenatal neinvaziv (NIPT)
NIPT Pro este un test de screening prenatal făcut dintr-o probă mică de sânge de la mamă, de la săptămâna 10 de sarcină. În sarcina cu un singur făt estimează riscul pentru trisomiile 21, 18 și 13, pentru trisomiile 9, 16 și 22, pentru anomaliile cromozomilor sexuali și pentru 92 de sindroame cauzate de lipsa sau dublarea unui fragment de cromozom (sindroame de deleție și duplicație), printre care sindromul DiGeorge. Pentru sarcina gemelară există un pachet Pro separat; conform SMFM, la gemeni screeningul recomandat privește trisomiile 21, 18 și 13, iar varianta potrivită o alegem la consultație.
Sânge8 zile lucrătoareHT-0068
3.600 lei
Vezi testulSarcină și riscuri geneticeTest prenatal neinvaziv (NIPT)
NIPT Standard este un test de screening prenatal făcut dintr-o probă mică de sânge de la mamă, de la săptămâna 10 de sarcină. Caută anomalii de număr ale cromozomilor fătului, printre care trisomiile 21, 18 și 13. Pentru sarcina gemelară se folosește un pachet separat, pentru gemeni.
Sânge8 zile lucrătoareHT-0070
2.300 lei
Vezi testulInfertilitatePierderi de sarcină repetate
Testul se face din sângele mamei, după o pierdere spontană a sarcinii: analizează fragmentele de ADN eliberate de placentă (ADN liber) și arată dacă o modificare a cromozomilor fătului (anomalie cromozomială) poate explica pierderea. Se adresează femeilor și cuplurilor care vor să afle cauza unei pierderi de sarcină, inclusiv când țesutul sarcinii nu poate fi analizat.
Sânge5 zile lucrătoareHT-0098
3.200 lei
Vezi testulUn medic genetician te ajută să alegi testul potrivit situației tale.
