Sari la conținut

Cookie-uri și confidențialitate

Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.

Helixomic
Programări și informații: +40 377 703 506

Catalogul testelor genetice

Înapoi la situații și domenii

166 de teste în „Cancer”

Lista te ajută să găsești un test. Ce test ți se potrivește stabilește medicul, la consultație.

  • Analiza delețiilor și duplicațiilor genei BRCA1 (cancer ereditar de sân și ovar)

    Testul caută, prin metoda MLPA, porțiuni ale genei BRCA1 care lipsesc sau sunt în plus (deleții și duplicații). BRCA1 este una dintre cele mai cunoscute gene ale cancerului ereditar de sân și ovar (cancer de sân și ovarian familial). Testul completează secvențierea genei, care poate rata acest tip de modificare, și se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge32 de zile lucrătoareHT-0303

    3.100 lei

    Vezi testul

  • Analiza delețiilor și duplicațiilor genei CHEK2 (cancer ereditar de sân)

    Testul caută porțiuni ale genei CHEK2 care lipsesc sau sunt în plus (deleții și duplicații). Gena CHEK2 ține de predispoziția moștenită (susceptibilitatea) la cancerul de sân. Testul completează secvențierea genei, care poate rata acest tip de modificare, și se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge43 de zile lucrătoareHT-0299

    3.100 lei

    Vezi testul

  • Analiza delețiilor și duplicațiilor genei PALB2 (cancer ereditar de sân și pancreas)

    Testul caută, prin metoda MLPA, porțiuni ale genei PALB2 care lipsesc sau sunt în plus (deleții și duplicații). Gena PALB2 ține de predispoziția moștenită (susceptibilitatea) la cancerul de sân și la cancerul pancreatic. Testul completează secvențierea genei, care poate rata acest tip de modificare, și se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0298

    3.100 lei

    Vezi testul

  • Analiza delețiilor și duplicațiilor genei PMS2 (sindromul Lynch)

    Testul caută porțiuni mari care lipsesc sau sunt dublate în gena PMS2, una dintre genele sindromului Lynch. Completează secvențierea genei, care nu vede bine acest tip de modificare. Se adresează mai ales persoanelor la care tumora a arătat lipsa proteinei PMS2 și rudelor unei persoane cu o deleție PMS2 cunoscută. Testul se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0276

    3.100 lei

    Vezi testul

  • Analiza delețiilor și duplicațiilor genelor BRCA1 și BRCA2 (cancer ereditar de sân și ovar)

    Testul caută, prin metoda MLPA, porțiuni ale genelor BRCA1 și BRCA2 care lipsesc sau sunt în plus (deleții și duplicații). BRCA1 și BRCA2 sunt cele mai cunoscute gene ale cancerului ereditar de sân și ovar (cancer de sân și ovarian familial). Testul completează secvențierea genelor, care poate rata acest tip de modificare, și se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0302

    5.250 lei

    Vezi testul

  • Analiza delețiilor și duplicațiilor genelor MLH1, MSH2 și EPCAM (sindromul Lynch)

    Testul caută porțiuni mari care lipsesc sau sunt dublate (deleții și duplicații) în genele MLH1, MSH2 și EPCAM; delețiile de la capătul genei EPCAM pot opri gena MSH2. Toate trei țin de sindromul Lynch, o predispoziție moștenită pentru cancerul colorectal, endometrial și alte câteva cancere. Testul completează secvențierea și se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0275

    3.100 lei

    Vezi testul

  • Analiza delețiilor și duplicațiilor genelor MUTYH și GREM1 (polipoză adenomatoasă familială tip 2)

    Testul caută, prin MLPA, porțiuni mari care lipsesc sau sunt dublate (deleții și duplicații) în genele MUTYH și GREM1. Nu citește gena literă cu literă, ci completează secvențierea: e util când la o persoană cu polipi secvențierea a găsit o singură variantă MUTYH sau când se suspectează polipoza mixtă ereditară. Testul se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0274

    3.100 lei

    Vezi testul

  • Analiza genei MEN1, inclusiv deleții și duplicații (tumori paratiroidiene ereditare)

    Testul citește gena MEN1 și caută în aceeași analiză variantele mici și porțiunile mari care lipsesc sau sunt în plus (deleții și duplicații). Variantele patogene ale genei cauzează neoplazia endocrină multiplă tip 1 (MEN1), a cărei manifestare cea mai frecventă este funcționarea în exces a glandelor paratiroide (hiperparatiroidism), de obicei cu mai multe glande mărite. Se adresează mai ales persoanelor cu hiperparatiroidism la vârstă tânără sau cu mai multe glande afectate și se alege la consultația de genetică medicală, împreună cu endocrinologul.

    Salivă sau frotiu bucal15 zile lucrătoareHT-0252

    3.490 lei

    Vezi testul

  • Analiza genei RET (cancer tiroidian medular ereditar)

    Testul citește gena RET și caută variantele moștenite care cauzează carcinomul medular tiroidian ereditar, în cadrul neoplaziei endocrine multiple de tip 2 (MEN2) sau al formei familiale. Se adresează persoanelor cu carcinom medular tiroidian, chiar fără alte cazuri în familie, și rudelor unei persoane cu o variantă RET cunoscută. Testul se alege la consultația de genetică medicală, împreună cu endocrinologul.

    Salivă sau frotiu bucal15 zile lucrătoareHT-0256

    3.490 lei

    Vezi testul

  • Analiza instabilității microsateliților (MSI) pe țesut tumoral

    Testul arată dacă, într-o tumoră, sistemul care corectează greșelile de copiere a ADN-ului a încetat să funcționeze, un semn numit instabilitatea microsateliților (MSI). Rezultatul ajută medicul oncolog să vadă dacă imunoterapia este o opțiune și poate ridica întrebarea unei forme ereditare de cancer, sindromul Lynch. Se face pe țesutul tumoral deja recoltat la biopsie sau la operație.

    Țesut21 de zile lucrătoareHT-0121

    1.350 lei

    Vezi testul

  • Analiza metilării MGMT și a mutațiilor IDH1/IDH2 pe țesut tumoral (gliom)

    Testul analizează două caracteristici ale unui gliom, pe țesutul tumoral deja recoltat: dacă celulele tumorii au o mutație în genele IDH1 sau IDH2 și dacă gena MGMT este oprită printr-un semn chimic pus pe zona care o pornește (metilarea promotorului MGMT). Statusul IDH ajută la încadrarea tumorii după clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), iar statusul MGMT ajută medicul oncolog în decizia despre chimioterapie. Se adresează adulților cu gliom, iar testul se alege împreună cu echipa care tratează boala.

    Țesut21 de zile lucrătoareHT-0120

    3.400 lei

    Vezi testul

  • Analiza metilării promotorului genei MLH1 (sindromul Lynch)

    Testul verifică, din sânge sau din țesut tumoral, dacă începutul genei MLH1 (promotorul) este oprit printr-un semnal chimic numit metilare. Când această modificare există în toate celulele corpului, nu doar în tumoră, ea poate cauza o formă rară de sindrom Lynch. Se adresează persoanelor cu o tumoră fără proteina MLH1, la care cauza nu a fost găsită, iar testul se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0281

    3.400 lei

    Vezi testul

  • Analiza metilării, delețiilor și duplicațiilor în 5 gene pentru sindromul Lynch

    Testul caută, în cele cinci gene ale sindromului Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 și EPCAM), porțiuni mari care lipsesc sau sunt în plus (deleții și duplicații) și verifică, în aceeași analiză, semnalul chimic care poate opri o genă (metilarea). Sindromul Lynch este o predispoziție moștenită pentru cancerul colorectal, endometrial și alte câteva cancere. Testul completează secvențierea genelor și se alege la consultația de genetică medicală.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0278

    3.400 lei

    Vezi testul

  • Analiza mutațiilor somatice ASXL1 (neoplasme mieloproliferative și mielodisplazice)

    Testul caută mutațiile genei ASXL1 în celulele sângelui sau ale măduvei osoase. Rezultatul ajută medicul hematolog să estimeze evoluția unor boli ale măduvei, precum mielofibroza, sindroamele mielodisplazice sau leucemia mieloidă acută. Este un test pentru o boală deja diagnosticată sau suspectată și se alege împreună cu medicul hematolog și cu medicul genetician.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0184

    2.900 lei

    Vezi testul

  • Analiza mutațiilor somatice BRAF V600 pe țesut tumoral

    Testul caută, în țesutul tumoral, mutația V600 a genei BRAF, adică o modificare în codonul 600 al genei. Rezultatul arată dacă un tratament țintit pe BRAF este o opțiune în melanom, în cancerul pulmonar, în cancerul colorectal sau în cancerul tiroidian. Se alege împreună cu medicul oncolog și cu medicul genetician.

    Țesut21 de zile lucrătoareHT-0214

    2.700 lei

    Vezi testul

  • Analiza mutațiilor somatice CSF3R (leucemie neutrofilică cronică)

    Testul caută mutațiile genei CSF3R în celulele sângelui sau ale măduvei osoase. Ajută la diagnosticul unei boli rare în care măduva produce prea multe globule albe de un anumit tip, neutrofilele (leucemie neutrofilică cronică). Se alege împreună cu medicul hematolog și cu medicul genetician, după ce cauzele obișnuite ale neutrofilelor crescute au fost excluse.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0141

    2.700 lei

    Vezi testul

  • Analiza mutațiilor somatice EGFR pe țesut tumoral (cancer pulmonar)

    Testul caută mutațiile din gena EGFR, în exonii 18–21, în țesutul tumoral al unui cancer pulmonar fără celule mici. Rezultatul arată dacă tratamentele țintite pe EGFR sunt o opțiune, în boala avansată și după operație. Se alege împreună cu medicul oncolog și cu medicul genetician.

    Țesut21 de zile lucrătoareHT-0216

    2.700 lei

    Vezi testul

  • Analiza mutațiilor somatice IDH1 și IDH2 (leucemie mieloidă acută, gliom, boala Ollier)

    Testul caută mutațiile din genele IDH1 și IDH2 în celulele unei boli deja diagnosticate sau suspectate: o leucemie mieloidă acută, o tumoră a creierului (gliom) sau tumorile de cartilaj din boala Ollier. Rezultatul ajută la încadrarea bolii și, în leucemie, la alegerea tratamentului. Se alege împreună cu medicul curant (hematolog, neurochirurg, oncolog sau ortoped) și cu medicul genetician.

    Sânge15 zile lucrătoareHT-0140

    1.700 lei

    Vezi testul

  • Analiza mutațiilor somatice în genele MMR pe țesut tumoral

    Testul analizează, în ADN-ul extras din tumoră, cele patru gene ale sistemului de reparare a erorilor ADN (MMR): MLH1, MSH2, MSH6 și PMS2. Se face când o tumoră, de obicei colorectală sau endometrială, are un deficit MMR a cărui cauză nu este clară. Rezultatul ajută la deosebirea unui sindrom Lynch moștenit de un defect apărut doar în tumoră.

    ȚesutHT-0209

    8.000 lei

    Vezi testul

  • Analiza mutațiilor somatice JAK2, CALR și MPL (neoplasme mieloproliferative)

    Testul caută, într-o singură analiză, mutațiile din cele trei gene care cauzează cele mai multe cazuri de policitemia vera, trombocitemie esențială și mielofibroză primară: JAK2, CALR și MPL. Aceste boli fac măduva să producă prea multe globule roșii, trombocite sau globule albe. Testul se alege împreună cu medicul hematolog și cu medicul genetician, când analizele sugerează una dintre ele.

    Sânge21 de zile lucrătoareHT-0183

    2.700 lei

    Vezi testul

Ai văzut 20 din 166 de teste

Nu știi ce test ți se potrivește?

Un medic genetician te ajută să alegi testul potrivit situației tale.

Programează consultația+40 377 703 506