Sari la conținut

Cookie-uri și confidențialitate

Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.

Helixomic
Programări și informații: +40 377 703 506

Catalogul testelor genetice

Înapoi la situații și domenii

28 de teste în „Boli cardiovasculare”

Lista te ajută să găsești un test. Ce test ți se potrivește stabilește medicul, la consultație.

  • Panel genetic pentru aortopatii

    Panelul caută cauza genetică a unei boli moștenite a aortei, artera mare care pleacă din inimă: o dilatare (anevrism) sau o ruptură în peretele ei (disecție), singură sau în cadrul unui sindrom precum Marfan, Loeys-Dietz sau Ehlers-Danlos. Este pentru copiii și adulții cu o aortă dilatată sau cu o disecție la vârstă tânără și pentru familiile lor. Gena găsită ajută la stabilirea controalelor aortei.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0492

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru aritmii cardiace, 42 de gene

    Panelul analizează 42 de gene ale aritmiilor, adică ale bătăilor inimii neregulate, prea rapide sau prea lente, cauzate de o problemă a impulsurilor electrice care le coordonează: de exemplu fibrilația atrială, sindromul Brugada, sindromul QT lung sau sindromul QT scurt. Este pentru cei cu o aritmie moștenită, diagnosticată sau suspectată, și pentru familiile lor.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0499

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru boli ale țesutului conjunctiv și anevrisme aortice

    Testul citește aproape toate genele (secvențierea exomului) și le interpretează pentru bolile moștenite ale țesutului care susține vasele de sânge, pielea și articulațiile (boli ale țesutului conjunctiv) și pentru dilatarea aortei (anevrisme aortice). Cuprinde toate cele 64 de gene cunoscute pentru aceste afecțiuni, între care cele ale sindroamelor Marfan, Loeys-Dietz și Ehlers-Danlos. Este pentru persoanele cu o aortă dilatată sau o disecție de aortă, mai ales la vârstă tânără ori cu rude afectate, și pentru cele cu semne ale unui astfel de sindrom; medicul genetician stabilește, la consultație, dacă este testul potrivit.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0490

    6.882 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru boli cardiovasculare ereditare, 100 de gene

    Testul analizează 100 de gene alese pentru bolile cardiovasculare moștenite: cardiomiopatii, aritmii ereditare, boli ale aortei, sindroame cu afectare cardiacă și hipercolesterolemia familială. Este pentru adulții cu o boală cardiovasculară cu probabilă cauză genetică, mai ales când există mai multe cazuri în familie, la care tabloul nu arată limpede spre un singur grup de gene.

    Sânge25 de zile lucrătoareHT-0515

    4.550 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru boli cardiovasculare ereditare, 253 de gene

    Panelul analizează 253 de gene implicate în bolile moștenite ale inimii și ale vaselor mari: cardiomiopatii, aritmii, boli ale aortei și ale țesutului conjunctiv, sindroame cu afectare cardiacă și boli metabolice care pot slăbi inima. Este pentru persoanele cu o boală cardiacă cu probabilă cauză genetică, la care tabloul nu se încadrează limpede într-o singură categorie. Nu este gândit ca test de screening pentru persoanele fără semne de boală.

    Sânge32 de zile lucrătoareHT-0514

    5.250 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru cardiomiopatia aritmogenă de ventricul drept

    Panel genetic pentru bolile mușchiului inimii (cardiomiopatii), care îi pot afecta capacitatea de a pompa sângele, de exemplu cardiomiopatia dilatativă sau cea hipertrofică. Analizează 98 de gene.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0500

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru cardiomiopatia cu noncompactare a ventriculului stâng

    Panel genetic pentru bolile mușchiului inimii (cardiomiopatii), care îi pot afecta capacitatea de a pompa sângele, de exemplu cardiomiopatia dilatativă sau cea hipertrofică. Analizează 98 de gene.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0503

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru cardiomiopatia dilatativă

    Panel genetic pentru bolile mușchiului inimii (cardiomiopatii), care îi pot afecta capacitatea de a pompa sângele, de exemplu cardiomiopatia dilatativă sau cea hipertrofică. Analizează 98 de gene.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0501

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru cardiomiopatia hipertrofică

    Panel genetic pentru bolile mușchiului inimii (cardiomiopatii), care îi pot afecta capacitatea de a pompa sângele, de exemplu cardiomiopatia dilatativă sau cea hipertrofică. Analizează 98 de gene.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0502

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru cardiomiopatii

    Panelul caută cauza genetică a unei boli a mușchiului inimii (cardiomiopatie). Este pentru persoanele diagnosticate cu cardiomiopatie, inclusiv atunci când boala apare la mai mulți membri ai familiei. Rezultatul poate preciza forma bolii, poate contribui la evaluarea riscului și arată ce rude pot face apoi un test țintit.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0504

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru dislipidemii, 24 de gene

    Panelul analizează 24 de gene ale metabolismului grăsimilor din sânge. Acoperă hipercolesterolemia familială, formele rare cu trigliceride foarte mari și tulburări în care colesterolul este anormal de mic sau grăsimile nu se absorb din intestin, cu gene care lipsesc din panelurile mai mici. Este pentru copiii și adulții cu valori ale lipidelor mult în afara limitelor, fără o cauză care să le explice, și pentru rudele lor.

    Sânge32 de zile lucrătoareHT-0507

    5.250 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru hipercolesterolemia familială

    Panelul caută cauza genetică a unui colesterol LDL foarte crescut, prezent de la vârste tinere. Este pentru persoanele la care medicul suspectează hipercolesterolemia familială (FH) și pentru rudele lor. Un rezultat pozitiv confirmă diagnosticul, ajută la stabilirea tratamentului și arată ce rude pot face apoi un test țintit.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0506

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru hipercolesterolemie și hiperlipoproteinemie

    Panelul caută cauza genetică a valorilor foarte mari ale grăsimilor din sânge (hipercolesterolemie și hiperlipoproteinemie), mai ales a hipercolesterolemiei familiale, o boală moștenită frecventă care cauzează valori mari ale colesterolului LDL și, netratată, poate duce la boală de inimă și infarct. Analizează 11 gene. Este pentru copiii și adulții cu colesterol sau trigliceride foarte mari, fără o altă explicație, și pentru familiile lor.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0505

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru hipertensiune pulmonară, 11 gene

    Panelul caută cauza genetică a hipertensiunii pulmonare, adică a tensiunii arteriale crescute din arterele plămânilor și din partea dreaptă a inimii. Analizează 11 gene, între care BMPR2. Este pentru persoanele cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) fără o cauză găsită, cu rude afectate sau cu una dintre formele rare ale bolii, și pentru familiile lor.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0509

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru malformații cardiace congenitale

    Panelul caută o cauză genetică pentru o malformație a inimii prezentă de la naștere, analizând 80 de gene dintr-un frotiu bucal. Medicul genetician îl alege de regulă după analiza cromozomilor prin microarray (microarray-ul cromozomial), când tipul malformației sau istoricul familiei arată spre anumite gene. Un rezultat pozitiv poate explica malformația, arată ce alte organe merită urmărite și precizează riscul de repetare în familie.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0511

    3.546 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru malformații cardiace congenitale izolate și sindromice

    Testul citește aproape toate genele (secvențierea exomului) și le interpretează pentru malformațiile inimii prezente de la naștere (malformații cardiace congenitale), fie singure (izolate), fie împreună cu alte semne, în cadrul unui sindrom (sindromice). Cuprinde toate cele 126 de gene cunoscute pentru aceste afecțiuni. Este mai ales pentru sugarii și copiii cu o malformație complexă, cu alte semne asociate sau cu rude afectate; medicul genetician stabilește, la consultație, dacă este testul potrivit.

    Salivă sau frotiu bucal20 de zile lucrătoareHT-0510

    6.882 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru RASopatii (inclusiv sindromul Noonan)

    RASopatiile sunt un grup de afecțiuni genetice înrudite, cauzate de variante în genele căii de semnalizare RAS/MAPK; cea mai cunoscută este sindromul Noonan. Pot afecta inima, creșterea, trăsăturile feței și dezvoltarea; panelul caută cauza genetică atunci când medicul observă semne ce sugerează una dintre ele. Testul are două opțiuni, de 26 și de 30 de gene, iar medicul genetician o alege împreună cu tine, la consultație.

    Sânge32 de zile lucrătoare

    3.546–5.250 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru sindroamele Ehlers-Danlos

    Panelul caută cauza genetică a unui sindrom Ehlers-Danlos (EDS), un grup de boli moștenite ale țesutului care susține pielea, articulațiile și vasele (țesutul conjunctiv). Este pentru copii și adulți cu piele foarte elastică sau fragilă, articulații foarte mobile ori fragilitate a vaselor și a organelor, la care medicul genetician suspectează un tip anume de EDS. Rezultatul ajută la confirmarea tipului, la alegerea controalelor potrivite și la informarea familiei.

    Sânge30 de zile lucrătoareHT-0491

    5.952 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru sindroamele Ehlers-Danlos și Marfan, 49 de gene

    Panelul caută cauza genetică a unei boli moștenite a țesutului care susține pielea, articulațiile și vasele (țesutul conjunctiv): sindroamele Ehlers-Danlos, sindromul Marfan, sindromul Loeys-Dietz și alte boli care le seamănă. Este pentru copii și adulți cu semne la nivelul pielii, articulațiilor, ochilor sau aortei, la care medicul genetician nu poate spune doar din examinare despre care boală e vorba. Diagnosticul precis contează, pentru că fiecare boală are alt plan de urmărire.

    Sânge32 de zile lucrătoareHT-0493

    5.250 lei

    Vezi testul

  • Panel genetic pentru sindromul Brugada

    Panelul caută cauza genetică a sindromului Brugada, o tulburare moștenită a activității electrice a inimii, care poate cauza tulburări grave de ritm (aritmii), mai ales în repaus, în somn sau în timpul febrei. Este pentru persoanele la care medicul cardiolog a văzut aspectul tipic pe electrocardiogramă (EKG). Gena cu rol dovedit în boală este SCN5A, iar un rezultat negativ nu exclude diagnosticul, care rămâne clinic.

    Sânge20 de zile lucrătoareHT-0494

    6.000 lei

    Vezi testul

Ai văzut 20 din 28 de teste

Nu știi ce test ți se potrivește?

Un medic genetician te ajută să alegi testul potrivit situației tale.

Programează consultația+40 377 703 506