Sari la conținut

Cookie-uri și confidențialitate

Folosim cookie-uri necesare pentru funcționarea site-ului și, cu acordul tău, cookie-uri care ne ajută să înțelegem cum este folosit site-ul și să măsurăm campaniile. Poți schimba alegerea oricând din „Setări cookie”, în subsolul paginii. Detalii în Politica de cookies și în Politica de confidențialitate.

Helixomic
Programări și informații: +40 377 703 506

Cancer

Probă suplimentară pentru profilul genomic tumoral pe țesut

Pe scurt

Permite analiza, în aceeași comandă, a încă unei probe tumorale, de exemplu dintr-o metastază sau dintr-o recidivă, ori o probă de sânge în care se caută ADN-ul tumorii (biopsie lichidă), cu rezultat pentru fiecare probă.

Ce adaugă

O tumoră se poate schimba în timp. Metastazele pot avea alte modificări decât tumora de la care au pornit, mai ales după tratamente, iar o recidivă poate fi diferită de tumora inițială.

Când există mai multe probe, de obicei se analizează doar proba principală, iar celelalte se păstrează ca rezervă. Cu această opțiune, analiza se face pe fiecare probă aleasă, iar raportul arată ce au în comun și prin ce diferă. Asta poate conta la alegerea tratamentului, de exemplu când o metastază are o modificare care lipsește din tumora inițială.

Când se alege

  • Există atât un bloc de țesut, cât și o probă de sânge pentru biopsie lichidă, iar medicul oncolog vrea ambele analizate.
  • Tumoră inițială și metastază sau recidivă, recoltate la momente diferite ori după tratamente.
  • Două tumori diferite la aceeași persoană.

Pentru medici

  • Ce adaugă: raport pentru mai mult de o probă tumorală, de exemplu țesut FFPE și biopsie lichidă sau mai multe probe FFPE din tumori diferite, metastază sau recidivă; fără această opțiune, laboratorul analizează proba principală și le folosește pe celelalte ca rezervă.
  • Metodă: aceeași cu a testului de bază, pe fiecare probă.
  • Probă: bloc FFPE suplimentar sau sânge pentru biopsie lichidă, în tuburi pentru ADN liber circulant.
  • Durată: se comunică la consultație.

Surse

  1. ESMO Precision Medicine Working Group: Mosele MF și colab., Recommendations for the use of next-generation sequencing (NGS) for patients with advanced cancer in 2024, Ann Oncol 2024;35(7):588-606, https://doi.org/10.1016/j.annonc.2024.04.005

Nu știi ce test ți se potrivește?

Medicul genetician alege testul împreună cu tine, după simptome și istoricul familiei.

Dr. Anca Neacșu, medic specialist genetică medicală