Pe scurt
Măsoară proteina c-MET din tumoră, prin colorarea țesutului cu anticorpi (imunohistochimie). Cantitatea mare de c-MET a devenit o țintă pentru tratamente noi, mai ales în cancerul pulmonar fără celule mici.
Ce adaugă
c-MET este un receptor de pe suprafața celulei, produs de gena MET. Profilul genetic al tumorii caută modificări ale genei, de exemplu mutațiile care afectează exonul 14 sau copiile în plus ale genei (amplificările). Imunohistochimia arată altceva: cât de multă proteină produce tumora, chiar dacă gena nu are o modificare.
Conform agenției americane a medicamentului (FDA), un conjugat anticorp–medicament îndreptat împotriva c-MET are, din 2025, o aprobare accelerată pentru adulții cu cancer pulmonar fără celule mici, nescuamos, avansat, cu o cantitate foarte mare de proteină c-MET (supraexprimare ridicată), după un tratament anterior cu medicamente (tratament sistemic). Disponibilitatea lui în Europa și studiile clinice potrivite le discută medicul oncolog.
Când se alege
- Cancer pulmonar fără celule mici, nescuamos, avansat, fără o altă țintă de tratament clară.
- Medicul oncolog caută un studiu clinic pentru care contează nivelul proteinei c-MET.
Pentru medici
- Metodă: imunohistochimie (IHC) c-MET pe țesut FFPE.
- Context: telisotuzumab vedotin (FDA, mai 2025): NSCLC nescuamos local avansat sau metastatic, cu supraexprimare ridicată a c-Met (≥50% din celulele tumorale cu colorație intensă, 3+), după o terapie sistemică anterioară.
- Probă: țesut FFPE.
- Durată: 14 zile lucrătoare.
Surse
- FDA: FDA grants accelerated approval to telisotuzumab vedotin-tllv for NSCLC with high c-Met protein overexpression (2025), https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression
