Analiză suplimentară: imunohistochimie MHC clasa I și II (la un test genomic tumoral)

Pe scurt

Arată, prin colorarea țesutului cu anticorpi (imunohistochimie), dacă celulele tumorale păstrează moleculele prin care își arată proteinele sistemului imun (moleculele MHC de clasa I și II). Informația completează discuția despre imunoterapie.

Ce adaugă

Celulele imune numite limfocite T recunosc o celulă tumorală după fragmentele de proteine modificate pe care aceasta le afișează la suprafață, pe moleculele MHC (la om numite și HLA). Cu cât o tumoră are mai multe mutații, cu atât poate afișa mai multe fragmente străine.

Unele tumori pierd însă moleculele MHC și devin greu de recunoscut de limfocite, chiar dacă au multe mutații. Pierderea acestei afișări prin moleculele MHC de clasa I este una dintre căile prin care tumorile scapă de sistemul imun.

Colorația arată dacă moleculele MHC de clasa I și de clasa II sunt prezente pe celulele tumorii. Analiza genetică nu poate arăta acest lucru, pentru că pierderea poate apărea și fără o mutație vizibilă.

Când se alege

• Se discută o imunoterapie, iar medicul oncolog vrea să știe dacă tumora poate fi recunoscută de limfocitele T.
• Profil genetic cu multe mutații, la care contează și dacă tumora le poate afișa sistemului imun.

Pentru medici

• Metodă: imunohistochimie (IHC) pentru MHC clasa I și MHC clasa II (HLA clasa 1 și 2) pe țesut FFPE.
• Probă: secțiuni suplimentare din blocul FFPE; numărul se confirmă cu laboratorul.
• Durată: se comunică la consultație.