Analiză suplimentară: imunohistochimie FOLR1 (la profilul genomic tumoral complet)

Pe scurt

Măsoară, prin colorarea țesutului cu anticorpi (imunohistochimie), receptorul alfa pentru folat (FRα), proteina produsă de gena FOLR1. În cancerul ovarian care nu mai răspunde la chimioterapia pe bază de platină (rezistent la platină), un rezultat pozitiv poate deschide accesul la un tratament țintit.

Ce adaugă

Receptorul alfa pentru folat este o proteină de pe suprafața celulelor, prin care acestea preiau acidul folic. Unele cancere ovariene îl au în cantitate mare, iar asta permite un tratament de tip conjugat anticorp–medicament: anticorpul se leagă de receptor și duce chimioterapicul direct în celula tumorală.

Conform Agenției Europene a Medicamentului (EMA), un asemenea tratament este aprobat pentru adulte cu cancer ovarian epitelial, de trompă uterină sau peritoneal primar, rezistent la platină, cu tumoră FRα-pozitivă, care au primit între unul și trei tratamente sistemice anterioare.

Expresia receptorului se vede doar prin colorarea țesutului, așa că analiza genetică nu o poate înlocui. Rezultatul arată ce proporție dintre celulele tumorale exprimă receptorul; medicul oncolog îl interpretează după criteriile tratamentului.

Când se alege

• Cancer ovarian, de trompă uterină sau peritoneal primar, rezistent la platină, la alegerea tratamentului următor.
• Tumoră la care nu se știe încă dacă exprimă receptorul FRα.

Pentru medici

• Metodă: imunohistochimie (IHC) FRα (FOLR1) pe țesut FFPE, cu testul aprobat de FDA.
• Context: mirvetuximab soravtansine (EMA): adulte cu cancer ovarian epitelial, de trompă sau peritoneal primar seros de grad înalt, FRα-pozitiv, rezistent la platină, după 1–3 linii sistemice anterioare.
• Probă: țesut FFPE.
• Durată: 14 zile lucrătoare.